100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4.2 TrustPilot
logo-home
Presentatie

Presentatie Engels

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
3
Geüpload op
02-01-2023
Geschreven in
2022/2023

Dit is een document waarin de tekst staat voor een Engels presentatie. Het gaat over cystic fibrosis. De presentatie is opgedeeld in: Introduction, What is CF?, Symptoms, Diagnose, Treatment, The future.









Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Geschreven voor

Instelling
Middelbare school
School jaar
6

Documentinformatie

Geüpload op
2 januari 2023
Aantal pagina's
3
Geschreven in
2022/2023
Type
Presentatie
Persoon
Onbekend

Voorbeeld van de inhoud

Introduction
Do you guys recognize this movie? It’s called five feet apart and it’s about two teenagers and their
forbidden love. You might wonder what this has to do with our English presentation. These teenagers
are dangerously sick, they have a disease. It’s called cystic fibrosis and today we are going to tell you
more about it.



What is CF?
Cystic fibrosis is a congenital disease that cannot be cured. It is caused by a fault in the genetic
material, the CFTR gene. If you inherit such a fault from both parents, you have CF. If you inherit one
fault, you are a carrier. CF is not contagious.

In the disease one protein does not work properly anymore. This protein is found in many places in
the body where mucus is made. Mucus helps to remove substances and bacteria from the nose,
mouth and lungs.

But when this protein doesn't work properly, mucus becomes tough and thick. As a result, the mucus
does not flow properly. Blockages in the nose, throat or lungs can cause pneumonia. Blockages in the
pancreas and intestines prevent your food from being digested properly. Frequent blockages cause
scarring of your organs. The organs can become less and less efficient and the symptoms get worse.

About 1600 people in the Netherlands have cystic fibrosis. It is estimated that 1 in 30 Dutch people is
a carrier of a fault in the CFTR gene. Thanks to good care, people with cystic fibrosis live to be 47
years old on average.



Symptoms
A person has CF from birth and symptoms increase over time.

CF can be recognized by the following symptoms:

 Salt-tasting skin due to the error in the CFTR gene, this gene regulates the passage of salt in
and out of a cell.
 Chronic respiratory problems, because the patient often coughs and breathes quickly or with
difficulty.
 They often have infections in the lungs, but also in throat or nose.
 They grow poorly and have weight loss because they have little appetite for food and the
food is not properly digested, so energy is lost through the stool.
 In meconium ileus, blockages occur in the intestines causing the patient to experience
abdominal pain.
 The patient has bulky and greasy stool.

How severe the symptoms are and how the disease progresses is different for everyone. But the
symptoms almost always originate in the lungs and digestive organs.
€7,99
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
juliavzoeren

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
juliavzoeren
Bekijk profiel
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
0
Lid sinds
3 jaar
Aantal volgers
0
Documenten
5
Laatst verkocht
-

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen