100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4,6 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Samenvatting Moleculaire erfelijkheid

Beoordeling
-
Verkocht
1
Pagina's
8
Geüpload op
02-11-2022
Geschreven in
2021/2022

Samenvatting moleculaire erfelijkheid: 1 eiwitsynthese 1.1 transcriptie en splicing 1.2 translatie 2 variaties in organismen 2.1 mutaties - genmutaties - chromosoommutaties (deletie, inversie, translocatie) - genoommutatie 2.2 oorzaken van mutaties - chemische invloedsfactoren - fysische invloedsfactoren - biologische invloedsfactoren 2.3 variabiliteit 3 toepassingen van bio- en gentechnologie 3.1 natuurlijke genoverdracht 3.2 genetische manipulatie - via plasmiden uit bacteriën - via virussen - via beschieting 3.4 toepassingen van genetisch gemanipuleerde organismen - toepassingen in de landbouw (insectresistente gewassen, herbicidetolerante gewassen, gewassen bestand tegen droogte) - toepassingen in de geneeskunde (het menselijk genoom, versnelde aanmaak insuline)

Meer zien Lees minder
Instelling
Vak









Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Geschreven voor

Instelling
Middelbare school
Studie
3e graad
Vak
School jaar
1

Documentinformatie

Geüpload op
2 november 2022
Aantal pagina's
8
Geschreven in
2021/2022
Type
Samenvatting

Onderwerpen

Voorbeeld van de inhoud

Gentherapie, een stap te ver? – moleculaire erfelijkheid
1 Hoofdstuk 1: de eiwitsynthese
1.1 Transcriptie
= “overschrijven” = kopiëren
= overschrijven v/e stukje genetische code in het DNA op een chromosoom naar een
overeenstemmend stukje mRNA
 gebeurt in de celkern in 2 fasen
1.1.1 Transcriptie van DNA naar pre-mRNA
 GEN = stukje DNA dat de genetische code bevat voor de opbouw v/e eiwit
o Stap 1: kopiëren v/h stukje DNA naar een enkelstrengig pre-mRNA  gebeurt door
het enzym RNA-polymerase

1.1.2 Splicing van pre-mRNA naar mRNA
o Gen  bestaat uit exons en introns
 EXONS = stukjes DNA die coderen voor aminozuren
 INTRONS = stukjes DNA die niet coderen voor aminozuren
o Pre-mRNA = ook opgebouwd uit exons en introns
o Stap 2: speciale enzymen in de celkern knippen de introns weg
o Stap 3: resterende exons worden met elkaar verbonden = BOODSCHAPPER-mRNA
of mRNA (messenger-mRNA)
 SPLICING = het wegknippen v/d introns + het verbinden v/d exons tot mRNA
o Stap 4: mRNA verlaat de celkern + bevat de code voor de aminozuurvolgorde v/h
bijhorende eiwit
 TRIPLET of CODON = drie opeenvolgende basen in mRNA die coderen voor een
bepaald aminozuur
 opeenvolgende codons bepalen de primaire structuur v/h eiwit


1.2 Translatie
= vertaling v/d codons in het mRNA naar een eiwit
 gebeurt in het cytoplasma en er zijn ribosomen en transfer-RNA (of tRNA) voor nodig
 Transfer-RNA = molecule met de vorm v/e klaverblad en levert de aminozuren aan
het ribosoom
 RIBOSOMEN of EIWITFABRIEKJES = kleine bolvormige organellen in het cytoplasma
o Stap 5: ribosomen schuiven over het mRNA  codons worden 1 voor 1 afgelezen
en vertaald naar aminozuren
o Stap 6: tRNA’s leveren telkens het overeenstemmende aminozuur aan
o Stap 7: aminozuren worden in de juiste volgorde met elkaar verbonden tot een
eiwit
o POLYSOOM = mRNA waarop meerdere ribosomen zitten

, 1) Celkern
2) Kernmembraan
3) Cytoplasma
4) DNA
5) Pre-mRNA
6) mRNA
7) ribosoom
8) groeiend eiwit
9) transcriptie
a) transcriptie
b) splicing
c) translatie




2 Hoofdstuk 2: variaties in organismen
2.1 Mutaties
= een wijziging in het erfelijk materiaal
 kunnen erfelijk zijn, kunnen plots optreden
o MUTANT = organisme dat een mutatie ondergaat

2.1.1 Genmutaties
=> een verandering in de genetische code v/e gen kan ervoor zorgen dat het en niet meer
het oorspronkelijke eiwit codeert  eiwit wordt gewijzigd of zelfs niet meer aangemaakt
o Voorbeeld: albinisme, eiwit = melanine => bruin pigment dat haar-, huids- en
oogkleur bij de mens bepaalt

2.1.2 Chromosoommutaties
 een deel v/h chromosoom breekt tijdens de celdeling af en leidt vaak tot een syndroom
 3 soorten



2.1.2.1 Deletie
 een chromosoom breekt en het afgebroken stukje verdwijnt
 afgebroken stukje = verlies
aan genetisch materiaal

 cri-du-chatsyndroom of 5p-
deletiesyndroom => opvallend
hoog gehuil,
voedingsproblemen,
hartafwijkingen, klein rond
gezicht en verstandelijke + motorische beperkingen = niet te genezen
€5,59
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
milaotis0407
5,0
(1)

Ook beschikbaar in voordeelbundel

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
milaotis0407 Hogeschool Gent
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
7
Lid sinds
3 jaar
Aantal volgers
4
Documenten
14
Laatst verkocht
1 jaar geleden

5,0

1 beoordelingen

5
1
4
0
3
0
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen