lOMoARcPSD|16349605
Zusammenfassung : Reuter : Immunologie
VL-Inhalt:
1. Immunsystem Immunantwort
2. Bildung von Antikörpern
3. Antikörper-Vielfalt
4. Antikörperklassen
5. T-Zellrezeptor, Antigenpräsentation & MHC II
6. Antigenpräsentation durch MHC I & cytotoxische T-Zellen
7. Entstehung der Toleranz der erworbenen Immunantwort
8. Angeborene Immunantwort
Ablauf der Immunantwort nach einer Verletzung :
Haut wird verletzt
Bakterien von der Hautoberfläche dringen ein
Makrophagen erkennen sie, fressen sie auf und repräsentieren ihr Antigen auf der
Oberfläche
Dendritische Zelle repräsentiert das Antigen, fließt zum Lymphknotten
Das Antigen wird von einer passenden T-Zelle erkannt
Die T-Zelle aktiviert die passende B-Zelle
Die B-Zelle produziert die passenden Antikörper
Die produzierten Antikörper fließen zusammen mit den T-Zellen zum Verletzungsort und
töten die Bakterien ab.
Das angeborene Immunsystem
1. Epitheloberflächen dienen als eine Barriere gegen Infektion
- physikalische Barriere wie Haut
- keratinisierte Epithelschicht = Barriere
- Talgdrüsen sondern Milchsäure und Fettsäuren als Abwehr
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, lOMoARcPSD|16349605
- Schleim an Oberflächen von Darm & Respirationstrakt = kein Anheften von
Bakterien
- Epithelzellen sezernieren Abwehrproteine = Defensine
2. Wenn das Pathogen die Epithelbarriere durchgebrochen hat, nehmen die Zellen die
Anwesenheit pathogener Erreger über Rezeptorproteine wahr, die mikrobenassoziierte
Moleküle erkennen (wie zB das Glykogengerüst auf der Bakterienoberfläche)
da es öfters mehrere gleiche mikrobielle Moleküle vorliegen, werden sie als
pathogen-associated molecular patterns PAMPs bezeichnet
die speziellen Rezeptorproteine, die PAMPs erkennen, werden als pattern recognition
receptors (PRRs) bezeichnet
PRRs können Phagocyten wie Makrophagen und Neutrophilen die Aufnahme des
pathogenen Erregers vermitteln
Es gibt viele PRR-Klassen. Eine davon membran gebundene Toll-like-Rezeptoren (TLR), die
bei der angeborenen Immunantwort Phagocytose vermitteln und zur Defensin-Bildung
beitragen.
Aktivierte PRRs lösen eine Entzündungsreaktion am Ort der Infektion aus.
Wenn ein pathogener Erreger eindringt, aktiviert er PRRs auf der Oberflächen von vielen
Zellen des angeborenen Immunsystems. Dies führt zu einer Entzündungsreaktion. Die
Blutgefäße erweitern sich, was eine lokale Schwellung hervorruft und zur Anhäufung von
Blutproteinen führt, die der Abwehr helfen. Gleichzeitig werden die Endothelzellen, die die
lokalen Blutgefäße auskleiden, dazu angeregt, Zelladhäsionsproteine zu exprimieren, die die
Anheftung und das Austreten von Leukocyten fördern.
Die Aktivierung von PRRs führt zur Produktion vieler Signalmoleküle, die die
Entzündungsreaktion vermitteln.
Lipid-Signalmoleküle: Prostaglandine
Protein-Signalmoleküle: Cytokine
Die PAMPs regen die Makrophagen zur Sekretion proinflammatorischer Signalmoleküle an.
Komplementsystem
Es besteht aus ungefähr 30 miteinander interagierenden, löslichen Proteinen, die
hauptsächlich von der Leber synthetisiert werden und inaktiv bleiben, bis eine Infektion sie in
Gang setzt.
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Zusammenfassung : Reuter : Immunologie
VL-Inhalt:
1. Immunsystem Immunantwort
2. Bildung von Antikörpern
3. Antikörper-Vielfalt
4. Antikörperklassen
5. T-Zellrezeptor, Antigenpräsentation & MHC II
6. Antigenpräsentation durch MHC I & cytotoxische T-Zellen
7. Entstehung der Toleranz der erworbenen Immunantwort
8. Angeborene Immunantwort
Ablauf der Immunantwort nach einer Verletzung :
Haut wird verletzt
Bakterien von der Hautoberfläche dringen ein
Makrophagen erkennen sie, fressen sie auf und repräsentieren ihr Antigen auf der
Oberfläche
Dendritische Zelle repräsentiert das Antigen, fließt zum Lymphknotten
Das Antigen wird von einer passenden T-Zelle erkannt
Die T-Zelle aktiviert die passende B-Zelle
Die B-Zelle produziert die passenden Antikörper
Die produzierten Antikörper fließen zusammen mit den T-Zellen zum Verletzungsort und
töten die Bakterien ab.
Das angeborene Immunsystem
1. Epitheloberflächen dienen als eine Barriere gegen Infektion
- physikalische Barriere wie Haut
- keratinisierte Epithelschicht = Barriere
- Talgdrüsen sondern Milchsäure und Fettsäuren als Abwehr
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- Schleim an Oberflächen von Darm & Respirationstrakt = kein Anheften von
Bakterien
- Epithelzellen sezernieren Abwehrproteine = Defensine
2. Wenn das Pathogen die Epithelbarriere durchgebrochen hat, nehmen die Zellen die
Anwesenheit pathogener Erreger über Rezeptorproteine wahr, die mikrobenassoziierte
Moleküle erkennen (wie zB das Glykogengerüst auf der Bakterienoberfläche)
da es öfters mehrere gleiche mikrobielle Moleküle vorliegen, werden sie als
pathogen-associated molecular patterns PAMPs bezeichnet
die speziellen Rezeptorproteine, die PAMPs erkennen, werden als pattern recognition
receptors (PRRs) bezeichnet
PRRs können Phagocyten wie Makrophagen und Neutrophilen die Aufnahme des
pathogenen Erregers vermitteln
Es gibt viele PRR-Klassen. Eine davon membran gebundene Toll-like-Rezeptoren (TLR), die
bei der angeborenen Immunantwort Phagocytose vermitteln und zur Defensin-Bildung
beitragen.
Aktivierte PRRs lösen eine Entzündungsreaktion am Ort der Infektion aus.
Wenn ein pathogener Erreger eindringt, aktiviert er PRRs auf der Oberflächen von vielen
Zellen des angeborenen Immunsystems. Dies führt zu einer Entzündungsreaktion. Die
Blutgefäße erweitern sich, was eine lokale Schwellung hervorruft und zur Anhäufung von
Blutproteinen führt, die der Abwehr helfen. Gleichzeitig werden die Endothelzellen, die die
lokalen Blutgefäße auskleiden, dazu angeregt, Zelladhäsionsproteine zu exprimieren, die die
Anheftung und das Austreten von Leukocyten fördern.
Die Aktivierung von PRRs führt zur Produktion vieler Signalmoleküle, die die
Entzündungsreaktion vermitteln.
Lipid-Signalmoleküle: Prostaglandine
Protein-Signalmoleküle: Cytokine
Die PAMPs regen die Makrophagen zur Sekretion proinflammatorischer Signalmoleküle an.
Komplementsystem
Es besteht aus ungefähr 30 miteinander interagierenden, löslichen Proteinen, die
hauptsächlich von der Leber synthetisiert werden und inaktiv bleiben, bis eine Infektion sie in
Gang setzt.
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