ORDEN DE IMPORTANCIA PARA NUMERAR EN FORMULACIÓN ORGÁNICA
MÁS IMP
lo más imp: ácido _óico -COOH/ ácido propanóico
HOOC-/
su carbono es el 1.
ÁCIDOS
CARBOXÍLICOS
no lo más imp: ácido n-
carboxi_óico
lo más imp:_nitrilo (su carbono es -CN/-CN
etanonitrilo/
el 1)/cianuro de _o (no cuento su
carbono) cianuro de metilo
NITRILOS
no lo más imp: ácido ciano_óico
ácido 3-cianobutanóico
N-_-amida -CONH2/- CH3-CON
CONH-/-
CON- N-etil-N-metiletanamida
Si hay más de un radical del N,N-dimetilpropenamida
AMIDA mismo tipo: N,N-di_amida
Si hay más de un radical de CH2=CH-CON
distinto tipo: N-_-N-_amida
lo más imp: _al -CHO/OHC-
propanal
no lo más imp: formil_ 4-propilhex-2-inodial
ALDEHÍDO
lo más imp: _ona -CO- 4,6-dioxoheptanal
CH3-CO-CH2-CO-CH2-CH2-CHO
CETONA butanona
no lo más imp: oxo_
CH3-CH2-CO-CH3
lo más imp: _ol -OH
2,2-
ALCOHOL
dimetilbutanol
no lo más imp: hidroxi_ 5-hidroxipent-3-en-2-ona
lo más imp: _amina -NH2/-NH-/ etilmetilamina
AMINA
, CH3-NH-CH2-CH3
no lo más imp: amino_ 2,3-diaminopentanodial
_en_ = CH2=CH-CH3 propeno
DOBLES ENLACES Si detrás va una consonante o es
lo último en nombrarse, pasa a
ser eno
in
ciclopropino
TRIPLES ENLACES Si detrás va una consonante o es
lo último en nombrarse, pasa a
ser ino
7,7-dimetilnona-3,5-diino
RADICALES CARBONADOS(-il_), DERIVADOS -CH3/F,Cl, Br, 1-etil-4-propilciclohexano
HALOGENADOS(flúor/cloro/bromo/yodo/astato_) I, At/-NO2/
, NITRODERIVADOS(nitro_), RADICALES CÍCLICOS
(_il)
MENOS IMP
COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE NO ENTRAN EN EL ORDEN DE IMPORTANCIA (SE NOMBRAN
APARTE)
NOMBRE COMPUESTO NOMBRAR REPRESENTACIÓN EJEMPLO
Éter RRéter R-O-R
Haluro de ácido _uro de _oilo bromuro de but-3-enoilo
-CO-/
1
1
CH2=CH-CH2 Br
Sales de ácidos -oato de M propanoato de potasio
-COOM/ O-M
carboxílicos 1 1 CH3-CH2-COOK
Éster _oato de R-o 1
-COO-R/ 1O-R etanoato de etilo
CH3-COO-CH2-CH3
Hidrocarburos R_ 1-etil-2-metil-4-
aromáticos / propilbenceno
_: ver “nombres
hidrocarburos
aromáticos”
NOMBRES HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
HIDROCARBURO NOMBRE SI ES CADENA NOMBRE SI ES RADICAL
PRINCIPAL
Benceno Fenil (cambia a C6H5 y en el
/ /C6H6 dibujo se une a cad princip
MÁS IMP
lo más imp: ácido _óico -COOH/ ácido propanóico
HOOC-/
su carbono es el 1.
ÁCIDOS
CARBOXÍLICOS
no lo más imp: ácido n-
carboxi_óico
lo más imp:_nitrilo (su carbono es -CN/-CN
etanonitrilo/
el 1)/cianuro de _o (no cuento su
carbono) cianuro de metilo
NITRILOS
no lo más imp: ácido ciano_óico
ácido 3-cianobutanóico
N-_-amida -CONH2/- CH3-CON
CONH-/-
CON- N-etil-N-metiletanamida
Si hay más de un radical del N,N-dimetilpropenamida
AMIDA mismo tipo: N,N-di_amida
Si hay más de un radical de CH2=CH-CON
distinto tipo: N-_-N-_amida
lo más imp: _al -CHO/OHC-
propanal
no lo más imp: formil_ 4-propilhex-2-inodial
ALDEHÍDO
lo más imp: _ona -CO- 4,6-dioxoheptanal
CH3-CO-CH2-CO-CH2-CH2-CHO
CETONA butanona
no lo más imp: oxo_
CH3-CH2-CO-CH3
lo más imp: _ol -OH
2,2-
ALCOHOL
dimetilbutanol
no lo más imp: hidroxi_ 5-hidroxipent-3-en-2-ona
lo más imp: _amina -NH2/-NH-/ etilmetilamina
AMINA
, CH3-NH-CH2-CH3
no lo más imp: amino_ 2,3-diaminopentanodial
_en_ = CH2=CH-CH3 propeno
DOBLES ENLACES Si detrás va una consonante o es
lo último en nombrarse, pasa a
ser eno
in
ciclopropino
TRIPLES ENLACES Si detrás va una consonante o es
lo último en nombrarse, pasa a
ser ino
7,7-dimetilnona-3,5-diino
RADICALES CARBONADOS(-il_), DERIVADOS -CH3/F,Cl, Br, 1-etil-4-propilciclohexano
HALOGENADOS(flúor/cloro/bromo/yodo/astato_) I, At/-NO2/
, NITRODERIVADOS(nitro_), RADICALES CÍCLICOS
(_il)
MENOS IMP
COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE NO ENTRAN EN EL ORDEN DE IMPORTANCIA (SE NOMBRAN
APARTE)
NOMBRE COMPUESTO NOMBRAR REPRESENTACIÓN EJEMPLO
Éter RRéter R-O-R
Haluro de ácido _uro de _oilo bromuro de but-3-enoilo
-CO-/
1
1
CH2=CH-CH2 Br
Sales de ácidos -oato de M propanoato de potasio
-COOM/ O-M
carboxílicos 1 1 CH3-CH2-COOK
Éster _oato de R-o 1
-COO-R/ 1O-R etanoato de etilo
CH3-COO-CH2-CH3
Hidrocarburos R_ 1-etil-2-metil-4-
aromáticos / propilbenceno
_: ver “nombres
hidrocarburos
aromáticos”
NOMBRES HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
HIDROCARBURO NOMBRE SI ES CADENA NOMBRE SI ES RADICAL
PRINCIPAL
Benceno Fenil (cambia a C6H5 y en el
/ /C6H6 dibujo se une a cad princip
