Leerjaar 1, Blok C (2020/2021)
HC3 Oogheelkunde Normaal abnormale bevindingen
Congenitaal:
➢ Peters anomaly
➢ Limbal demoid
➢ Aniridia
o Lichtgevoeligheid
o Nystagmus
o Relatief zeldzaam
➢ Microphthalmos
➢ Sclerocornea
➢ Axenfeld-Rieger
, ➢ Micro cornea
➢ Blue sclera
Dystrofie:
➢ Overerfelijk
➢ Ontstaat eerste 10 – 20 levensjaren
➢ Beide ogen aangedaan
➢ Meestal symmetrisch
➢ Centrale cornea is aangedaan
➢ Progressie (stijging)
➢ Geen ontsteking
➢ Geen neovascularisatie
➢ Komt voor in:
o Epitheel
o Bowman
o Stroma
o Endotheel
Degeneratie:
➢ Secundair door verouderingsproces
o Perifeer in cornea
o Toename naar centrum toe
o Asymmetrisch beeld
➢ Secundair door ontsteking
o Neovascularisatie in cornea
➢ Secundair door omgevingsfactoren
➢ Geen familiepatroon
➢ Ontstaat meestal op oudere leeftijd
➢ Relatie met een systemische ziekte
➢ Zorgt voor:
o Verkleuring
o Vervorming
HC3 Oogheelkunde Normaal abnormale bevindingen
Congenitaal:
➢ Peters anomaly
➢ Limbal demoid
➢ Aniridia
o Lichtgevoeligheid
o Nystagmus
o Relatief zeldzaam
➢ Microphthalmos
➢ Sclerocornea
➢ Axenfeld-Rieger
, ➢ Micro cornea
➢ Blue sclera
Dystrofie:
➢ Overerfelijk
➢ Ontstaat eerste 10 – 20 levensjaren
➢ Beide ogen aangedaan
➢ Meestal symmetrisch
➢ Centrale cornea is aangedaan
➢ Progressie (stijging)
➢ Geen ontsteking
➢ Geen neovascularisatie
➢ Komt voor in:
o Epitheel
o Bowman
o Stroma
o Endotheel
Degeneratie:
➢ Secundair door verouderingsproces
o Perifeer in cornea
o Toename naar centrum toe
o Asymmetrisch beeld
➢ Secundair door ontsteking
o Neovascularisatie in cornea
➢ Secundair door omgevingsfactoren
➢ Geen familiepatroon
➢ Ontstaat meestal op oudere leeftijd
➢ Relatie met een systemische ziekte
➢ Zorgt voor:
o Verkleuring
o Vervorming
