ALGEMEEN EENHEDEN
DEBIET/ VERBIJFTIJD
m³ = kl
dm³ = l Q = debiet (m3/s) kan ook in (kg/s)
Volumedebiet Q=V/ t = tijd (s)
t cm³ = ml
1 joule = 1 V = volume (m3)
Massadebiet Q=m/t m = gewicht (kg)
Ook debiet Q=v*A kg*m2/s2
1 Pa =1 A = de oppervlakte van de doorsnede
Verblijftijd t=V/Q (m2)
kg*m/s2
m/s * 3,6 = km/h v = de snelheid van de vloeistof (m/s)
C = smelt- of verdampingswarmte
ENERGIE TERMEN van de stof in kJ/kg
<-- bijv. hoeveel c = soortelijke warmte in J/K/kg
Q=c*m*
ΔT = temperatuurverandering =
ΔT energie het kost
Teind – Tbegin
Q=C*m om iets te
dp = Korreldiameter (m)
verwarmen g = Gravitatie constante (g=9,8
m/s2)
vt = Terminal bezinkingssnelheid van
BEZINKING/ VALSNELHEID één korrel (m/s)
Reynolds (Ret) η = Dynamische viscositeit van het
fluïdum (kg/m/s)
ρf = Soortelijke massa van het
Volledig laminaire stroming ((Ret <0,2) fluïdum (kg/m³)
ρd = Soortelijke massa van het
deeltje (kg/m³)
Turbulente stroming (Ret >500)
Heterogeen Homogeen
Tussenliggende gebied Zand in water Alcohol / water
Viscositeit water Water + olie Suiker in thee
Stof in Lucht
luchtstroom
Bezinken Destillatie
Filtreren Extractie
Centrifugeren Absorptie
Mechanische Moleculaire
scheiding scheiding
EXTRACTIE
Verdelingscoeffient
De efficiëntie van een extractie (dit is: hoe veel oorspronkelijk product nog overblijft in fase 1) hangt af
van de verdelingscoëfficiënt K, dus het verschil in oplosbaarheid in de 2 fasen: hoe groter K, des te beter
het product migreert naar fase 2. V
Alle factoren afgewogen blijkt butylacetaat de beste keuze. (Water lost voor 2% op in butylacetaat)
ENERGIE
1. Endotherme reacties: bijv. aan een ontledingsreactie moet continu energie toegevoegd
worden. De reagerende stoffen nemen energie op uit de omgeving.
2. Exotherme reacties: bijv. bij het verbranden van methaan komt energie vrij. De
reagerende stoffen staan energie aan de omgeving af.
DEBIET/ VERBIJFTIJD
m³ = kl
dm³ = l Q = debiet (m3/s) kan ook in (kg/s)
Volumedebiet Q=V/ t = tijd (s)
t cm³ = ml
1 joule = 1 V = volume (m3)
Massadebiet Q=m/t m = gewicht (kg)
Ook debiet Q=v*A kg*m2/s2
1 Pa =1 A = de oppervlakte van de doorsnede
Verblijftijd t=V/Q (m2)
kg*m/s2
m/s * 3,6 = km/h v = de snelheid van de vloeistof (m/s)
C = smelt- of verdampingswarmte
ENERGIE TERMEN van de stof in kJ/kg
<-- bijv. hoeveel c = soortelijke warmte in J/K/kg
Q=c*m*
ΔT = temperatuurverandering =
ΔT energie het kost
Teind – Tbegin
Q=C*m om iets te
dp = Korreldiameter (m)
verwarmen g = Gravitatie constante (g=9,8
m/s2)
vt = Terminal bezinkingssnelheid van
BEZINKING/ VALSNELHEID één korrel (m/s)
Reynolds (Ret) η = Dynamische viscositeit van het
fluïdum (kg/m/s)
ρf = Soortelijke massa van het
Volledig laminaire stroming ((Ret <0,2) fluïdum (kg/m³)
ρd = Soortelijke massa van het
deeltje (kg/m³)
Turbulente stroming (Ret >500)
Heterogeen Homogeen
Tussenliggende gebied Zand in water Alcohol / water
Viscositeit water Water + olie Suiker in thee
Stof in Lucht
luchtstroom
Bezinken Destillatie
Filtreren Extractie
Centrifugeren Absorptie
Mechanische Moleculaire
scheiding scheiding
EXTRACTIE
Verdelingscoeffient
De efficiëntie van een extractie (dit is: hoe veel oorspronkelijk product nog overblijft in fase 1) hangt af
van de verdelingscoëfficiënt K, dus het verschil in oplosbaarheid in de 2 fasen: hoe groter K, des te beter
het product migreert naar fase 2. V
Alle factoren afgewogen blijkt butylacetaat de beste keuze. (Water lost voor 2% op in butylacetaat)
ENERGIE
1. Endotherme reacties: bijv. aan een ontledingsreactie moet continu energie toegevoegd
worden. De reagerende stoffen nemen energie op uit de omgeving.
2. Exotherme reacties: bijv. bij het verbranden van methaan komt energie vrij. De
reagerende stoffen staan energie aan de omgeving af.
