Substitutie van broombutaan
met 2eq NaI Uitvoerend(en):
Studentengroep: VCP-12
Datum: 26-05-2020
Samenvatting
1-joodbutaan werd gesynthetiseerd uit 1-broombutaan door een Sn2
substitutiereactie met natriumjodide. Na de reactie met 8,6ml 1-broombutaan
(0.08 mol, 1eq) na de destillatie werd 1-joodbutaan als vloeistof verkregen. Met
de H-NMR werd de moleculaire structuur van de stof bevestigd. De zuiverheid
werd geanalyseerd met de gaschromatografie (circa 95%) De moleculaire
structuur werd met behulp van IR bevestigd (C-H en C-I pieken). Het product was
licht verontreinigd met MTBE.
Inleiding
In dit experiment zal via een nucleofiele alifatische substitutiereactie (SN2-
reactie) 1-broombutaan met het jodide-ion omgezet worden in 1-joodbutaan. Zie
figuur 1 voor de reactievergelijking.
Figuur 1: Het reactieschema naar 1-joodbutaan
SN2 reacties verlopen het best in aprotisch polaire oplosmiddel omdat deze niet
in staat is H-bruggen te vormen. Aceton is het oplosmiddel dat aan de reactie
wordt toegevoegd. (lit.1)
Het uiteindelijke product wordt geanalyseerd met gaschromatografie, NMR en IR.
Materiaal en Methode
Er werd een reflux opstelling opgebouwd zoals werd aangegeven op afbeelding…
Er werd 24 g natriumjodide (0.16mol, 2 eq) afgewogen en overgebracht in een
250ml 3-hals ronde bodem kolf gezet. 60mL aceton werd toegevoegd aan het
natriumjodide in de kolf. Dit werd verwarmd tot 60°C.
Aan deze oplossing werd in 2 minuten druppelsgewijs 8,6 ml 1-
broombutaan( 0.08 mol, 1eq) toegevoegd. De reactie werd 2 uur gerefluxed.
Gedurende deze tijd werd er een suspensie gevormd. Nadat het reactiemengsel
afkoelde tot kamertemperatuur, werd het mengsel met een büchner-trechter
gefiltreerd.
1
met 2eq NaI Uitvoerend(en):
Studentengroep: VCP-12
Datum: 26-05-2020
Samenvatting
1-joodbutaan werd gesynthetiseerd uit 1-broombutaan door een Sn2
substitutiereactie met natriumjodide. Na de reactie met 8,6ml 1-broombutaan
(0.08 mol, 1eq) na de destillatie werd 1-joodbutaan als vloeistof verkregen. Met
de H-NMR werd de moleculaire structuur van de stof bevestigd. De zuiverheid
werd geanalyseerd met de gaschromatografie (circa 95%) De moleculaire
structuur werd met behulp van IR bevestigd (C-H en C-I pieken). Het product was
licht verontreinigd met MTBE.
Inleiding
In dit experiment zal via een nucleofiele alifatische substitutiereactie (SN2-
reactie) 1-broombutaan met het jodide-ion omgezet worden in 1-joodbutaan. Zie
figuur 1 voor de reactievergelijking.
Figuur 1: Het reactieschema naar 1-joodbutaan
SN2 reacties verlopen het best in aprotisch polaire oplosmiddel omdat deze niet
in staat is H-bruggen te vormen. Aceton is het oplosmiddel dat aan de reactie
wordt toegevoegd. (lit.1)
Het uiteindelijke product wordt geanalyseerd met gaschromatografie, NMR en IR.
Materiaal en Methode
Er werd een reflux opstelling opgebouwd zoals werd aangegeven op afbeelding…
Er werd 24 g natriumjodide (0.16mol, 2 eq) afgewogen en overgebracht in een
250ml 3-hals ronde bodem kolf gezet. 60mL aceton werd toegevoegd aan het
natriumjodide in de kolf. Dit werd verwarmd tot 60°C.
Aan deze oplossing werd in 2 minuten druppelsgewijs 8,6 ml 1-
broombutaan( 0.08 mol, 1eq) toegevoegd. De reactie werd 2 uur gerefluxed.
Gedurende deze tijd werd er een suspensie gevormd. Nadat het reactiemengsel
afkoelde tot kamertemperatuur, werd het mengsel met een büchner-trechter
gefiltreerd.
1
