Test Bank - for Essentials of Pharmacology for Health Professions 8th Edition by Bruce Colbert, Ruth Woodrow, All Chapters | Complete Guide A+

CHAPTER 1: CONSUMER SAFETY AND DRUG REGULATIONS
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,TRUE/FALSE


1. The pharmaceutical manufacturer has the authority to add additional active
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dd ingredients to a previously approved pharmaceutical product.
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ANS: d d F
According to the 1938 Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and Amendments
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of 1951 and 1962, all labels must be accurate and include a listing of all
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dd active and inactive ingredients.
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PTS: d d 1


2. Drug strength may vary with each lot number of a medication.
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ANS: d d F
The 1906 Pure Food and Drug Act established that all drugs marketed in the
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dd United States meet minimal standards of strength, purity, and quality.
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PTS: d d 1


3. The Pure Food and Drug Act of 1906 established drug standards and official
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dd drug references.
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ANS: T dd




This act established that all drugs marketed in the United States meet
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dd minimal standards of strength, purity, and quality.
dd dd dd dd dd dd d d It also established two
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dd official references that established the standards for making each drug:
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U.S. Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF).
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PTS: d d 1


4. The 1906 Pure Food and Drug Act established consumer protections to
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dd prevent the inclusion of “dangerous ingredients” without the knowledge
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dd of the consumer.
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, ANS: T dd




Morphine is one example of a dangerous ingredient that may have been
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included without the knowledge of the consumer.
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PTS: d d 1


5. Medication labels need only include the trade name of the drug.
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ANS: d d F
Labels must include a listing of all active and inactive ingredients, warning
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labels on certain preparations, and generic names for the medication
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, PTS: d d 1


6. The prescriber of the medication is the only health care professional who is
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responsible for being aware of new medications, laws, and restrictions.
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ANS: d d F
The health care worker involved in administration of a medication also bears
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dd the responsibility of being aware of the laws and restrictions pertinent to
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dd that medication.
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PTS: d d 1


7. A double-locked system is the recommended method for maintaining security
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of controlled substances.
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ANS: T dd




A double-locked system may include two separate key entries or an electronic
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dd user identification and password access system.
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PTS: d d 1


8. Health care workers are responsible for maintaining records of all controlled
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substances received, dispensed, and destroyed.
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ANS: T dd PTS: d d 1


9. Controlled substance records are to be kept for 10 years.
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ANS: d d F
Records for the previous 2 years must be available at all times for inspection.
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PTS:
dd d d 1

MULTIPLE CHOICE dd




1. Identify the drug standard in the following list.
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