Samenvatting Genetica

Wetten van Mendel

Algemene begrippen

Elk individu 2 allelen voor een kenmerk
 Recessief tot uiting : 2x recessief allel
 Dominant tot uiting : 1x dominant / 2 x dominant allel
Homozygoot = raszuiver: 2 dezelfde allelen voor een kenmerk
Heterozygoot = 2 verschillende allelen voor een kenmerk
P = parentale generatie – F1 = 1ste generatie nakomelingen – F2 = …



Wetten van Mendel:

1ste wet van Mendel = De dominantiewet:
Als men twee homozygote individuen die maar in 1 kenmerk
verschillen, kruist, dan zijn de F1 nakomelingen fenotypisch en
genotypische gelijk. Ze vertonen het dominante kenmerk.




- F1 :heterozygoot
- F1: dominant
kenmerk

 Geno- & fenotypisch




2de wet van Mendel = De splitsingswet:

, Bij kruising van gelijke F1 nakomelingen1, zullen de F2 nakomelingen
verschillende geno- en fenotypen hebben. De kenmerken komen in vaste
verhoudingen voor
3:1  dominant/recessief
1:2:1  codominantie




Onafhankelijke segregatie (onafhankelijk sortering)
2 verschillende kenmerken komen onafhankelijk tot uiting
Op verschillende chromosomen


Gekoppelde segregatie (gezamelijke sortering)
2 verschillende kenmerken komen samen tot uiting
Op dezelfde chromosoom
 codominantie = 2 fenotypes afzonderlijk tot uiting
(bv. rode bloemen met witte vlekken, AB
bloedgroep, …)
 onvolledige dominantie = 2 fenotypes combineren tot 1 (bv.
roze bloemen)




3de wet van Mendel = De onafhankelijkheidswet of reciprociteitswet:
Verschillende kenmerken worden onafhankelijk van elkaar overgeërfd
indien ze op verschillende chromosmen liggen (= onafhankelijke
segregatie)



1
Bekomen na kruising homozygote individuen met 1 kenmerk verschillend.

, Afhankelijke segr. 
3:1
Onafhankelijke segr. 
9:3:3:1




Chromosomale basis van erfelijkheid

Mitose: Celcyclus

M-fase = mitotische deling
G0- fase = cellen niet aan het delen, oefenen hun functie uit
G1- fase = 1ste groeifase
S- fase = Synthese fase INTERFASE
DNA replicatie: chromosomen verdubbeld
G2- fase = 2de groeifase – ter voorbereiding v/d mitose

, Mitose: M-fase
1 diploïde somatische cel (46 chr = 2n)  2 diploïde somatische dochtercellen
Verloop :


I) Profase

 DNA condenseert = compact  individuele chromosomen
zichtbaar
 Kopieën vast aan elkaar aan centromeer
 Centriolen naar tegenpolen cel
 Start ontwikkeling spoelfiguur


II) Prometafase

 Kernmemraan verdwijnt
 Vorming kinetochoor (t.h.v. centromeer)  vasthechting
spoeldraden
 Chromosomen bewegen naar evenaarsvlak


III) Metafase

 DNA los in cel – chromosomen in evenaarsvlak
 Chromosomen in meest gecondenseerde vorm
 Spoeldraden (= trekdraden) vast aan centromeren


IV) Anafase

 Zusterchromatiden losgetrokken (chromatiden worden
weer chromosomen)
 Chromosomen naar tegengestelde kant cel getrokken
 complete set chromosomen aan elke kant


V) Telofase

 Spoelfiguur verdwijnt
 Nieuw kernmembraan voor elke set chromosomen
 Decondensatie chromosomen

VI) Cytokinese

 Cel deelt in twee