Samenvatting & uitwerking van alle oude examenvragen van het volledige vak Moleculaire Oncologie (19/20) – Universiteit Antwerpen

Examenvragen Moleculaire Oncologie (2021-2022)


TWEE GROTE OPENVRAGEN (bestaande uit meerdere
deelvragen):

1) Vraag 1:

a. Geef de definitie van een biomerker?

b. Verschil predictieve en prognostische biomerker?

c. Patiënt heeft een metastaserende kanker met een mutatie in exon 12 van KRAS en heeft
overexpressie van EGFR. Wat zijn de diagnostische en predictieve gevolgen?




2) Vraag 2:

a. Databases, voor wat zijn ze goed en geef een voorbeeld van een database?

b. Wisselwerking tussen epigenetica en genetica, geef 2 voorbeelden hiervan?

c. Er wordt momenteel vooral gewerkt met methylatiepatronen als diagnostische merker. Is dit
een goede strategie en waarom?



MCQ (met telkens 4 keuzes denk):

1. EGFR:

A) Intracellulair ATP
B) Intracellulair GTP
C) Intracellulair ATP en GTP
D) Extracellulair ATP en GTP



2. RAS:

A) GTP als fosforyleringsbron
B) Ras heeft een inherent guanine nucleotide exchange factor capaciteit

,C) …
D) …




3. Figuur:

A) Gemengd profiel wat betekent dat de signaalpathways synergisch zijn
B) Gemengd profiel wat betekent dat ze allen in 1 signaalweg liggen
C) Mutuele exclusiviteit wat betekent dat de signaalpathways synergetisch zijn
D) Mutuele exclusiviteit wat betekent dat ze allen in 1 signaalweg liggen



4. Welke uitspraak is fout?

A) RECIST staat voor Response Evaluation Criteria in Solid Tumors

B) Complete respons betekent dat alle targets letsels zijn verdwenen

C) Progressieve ziekte betekent een stijging van 20% in de bidimensionele diameters van de target letsels

D) Partial response wil zeggen dat er een afname is van 30% van de som van de grootste van de target
letsels




5. Figuur van in de les oncogenetica (BAF diagram): Wat is fout?

A) Loss of heterozygosity bij chromosoom 1

B) CNV bij p-arm van chromosoom 5

C) BAF komt door CNV

D) Deze kankercel is een diploïde cel




6. Wat is fout omtrent GCP?
A) GCP staat voor Good Clinical Practice
B) Geldt enkel voor Europa
C) Beschermd patiëntenrechten
D) …

, 7. Wat is fout?
A) Nivolumab + ipilimumab gaven goede klinische resultaten bij mesothelioompatiënten

B) NK-cellen scheiden enkel cytotoxische moleculen uit, geen cytokines

C) …




8. Bij welk signaal horen de antigenen die binden aan specifieke MHC moleculen?

A) Signaal 1

B) Signaal 2

C) Signaal 3

D) Geen signaal




9. Wat is fout?
A) MHC II moleculen komen tot expressie op tumorcellen  toch dit denk
B) Tumorcellen kunnen NK-cellen deactiveren door verspreiden van NK-cel activerende stoffen



10. Wat is fout?
A) Nadir, AUC, Cmax zijn allemaal farmacokinetische parameters



11. Databases (Wat is fout?)

A) TCGA (the cancer genome atlas) bevat genetische informatie over tumor die voor iedereen
beschikbaar is

B) COSMIC gebruikt PUBMED maar niet TCGA

C) COSMIC staat voor catalogue of somatic mutations in cancer

D) Gene expression ombinus bevat vooral data over gen expressie

, 12. Hoe wordt de startdosis bij het begin van klinische studies meestal bepaald?


A) 1/10 van de dosis waarbij 10% van de knaagdieren sterft

B) 1/10 van de dosis waarbij 10% van grote proefdieren sterft

C) TDL

D) 50% van de dosis die toxiciteit geeft bij knaagdieren (?)




13. Wat doet de Notch pathway?

A) Stijging VEGFR3

B) Stijging DI14

C) Daling VEGFR2

D) Daling VEGFR1




14. Angiogene processen: wat is fout?

A) Tumorvasculatuur blijft normaal bij co-optie

B) Intussusceptive angiogenese kost meer energie dan sprouting

C) Metastase gaat gemakkelijker bij vasculogene mimicry

D) …




15. Wat is juist?

A) BRAF V600 mutatie is oncogeen en actief als monomeer

B) BRAF induceert continu dimerisatie