100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4.2 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Samenvatting alle stof genomica DT1

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
42
Geüpload op
20-05-2025
Geschreven in
2024/2025

samenvatting van alle stof voor de eerste deeltoets van genomica, alle hoorcolleges zijn uitgewerkt daarnaast ook de kennisclips over DNA technieken en de leerdoelen over het practicum.

Instelling
Vak











Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Gekoppeld boek

Geschreven voor

Instelling
Studie
Vak

Documentinformatie

Heel boek samengevat?
Nee
Wat is er van het boek samengevat?
13,14,15,19,20
Geüpload op
20 mei 2025
Aantal pagina's
42
Geschreven in
2024/2025
Type
Samenvatting

Onderwerpen

Voorbeeld van de inhoud

Hoorcolleges genomica
Wat is genetica?
Het bestuderen van erfelijkheid.

Overerving
We erven genen, niet de eigenschappen
Genen zijn eenheden van erfelijkheid.
- DNA met alle genen is gepakt in chromosomen
- Mensen hebben er 46 in de somatische cellen
- De plaats van een gen op een chromosoom heet een locus. Twee varianten van een
locus heten allelen.

Reproductie
- Aseksueel
o Individu geeft alle genen door

Chromosomen set en chromosomen tijdens reproductie
Karyotype word altijd gemaakt in de metafase.
- Chromosoom- structuur van DNA en eiwitten drager van de erfelijke informatie van de
cel
- Sex chromosoom- chromosoom geassocieerd met geslacht
- Autosoom- de rest

Mendeliaanse genetica
Mendel
- Was geintereseerd hoe eigenschappen overerven.
- Was natuurkundig en wiskundig
- blending hypothesis
o klopt niet altijd

wetten van mendel
- genen erven van de ene generatie naar de volgende
- splitsingswet, 1 gen van je vader en 1 gen van je moeder. Dit gebeurt random
o hij keek maar naar een eigenschap
o homozygote gele en groene erwten
o hij ging de F1 nog een keer kruissen
o hij had door dat er voor een kleur verschillende allelen waren.

, - Onafhankelijkheidswet
o Dat de genen van je
ouders worden gemengd
en random doorgegeven
in de gameten.
o Dihybride kruisingen
o 9/3/3/1
o Hierdoor weten we dat
deze 2 eigenschappen
onafhankelijk van elkaar
over erven omdat alle
combinaties mogelijk
zijn.




Het is echter veel complexer
- Incomplete dominantie
o Geen van de allelen is helemaal dominant. Je krijg dus
een soort mengsel maar als je die nog een keer kruist
wil het niet zeggen dat het dan weer opnieuw mengt.




- Co dominantie
o Twee alleln beinvloeden elk hetzelfde fenotype op verschillende en
onderscheidende wijze.
o Kippen met witte en zwarte veren, als je die kruist krijg je geen mengsel zoals bij
de vorige maar elke veer is of zwart of wit.
o Bij mensen kan je ook bloedgroep AB hebben.
o Als je F1 nog een keer kruist krijg je ook weer witte of zwarte kippen.

, - Een gen heeft meer dan 2 verschillende allelen




- Meerdere genen betrokken bij fenotype
- Variaties in 1 gen kunnen bijdragen aan meerdere fenotypes
- Epistase
- Omgeving
- Etc

Qualitatieve en quantitatieve traits
Qualitatief
- Ja of nee
Quantitatief
- Het is continu zoals lengte
- Dit word door meerdere genen bepaald maar ook door bijvoorbeeld je omgeving.


Redundancy
- Het effect kan ook door andere genen veroorzaakt
worden. Pas als ze allemaal uitgeschakeld zijn dan
heb je geen effect meer.


Epistasis
- Het effect van een gen is afhankelijk van de aanwezigheid van
een of meerdere genen.

- wanneer het paard cc heeft word er geen pigment gemaakt,
het maakt dan niet uit wat B is dus gen c heeft invloed op.

- C codeert dus voor pigment en b bepaald of dat donker of
licht is maar als er dus cc is dan is er geen pigment en dus
ook geen kleur.

, Humane genetica
Humane overerving
- Klassiek
o Autosomaal recessief
▪ Kenmerken
• Beidde ouders drager
• Kans dat je kind is aangedaan is 25%
• Kans dat je kind drager is 50%
• Gelijke verdeling van geslacht
• Oneven distributie van aandoeningen
o Zeer zeldzame aandoening weinig dragers kans op
consaguine ouders, erg oppassen met neef nicht 5de
generatie. Komt vooral voor in geinsoleerde populaties.
o Autosomaal dominant
o X gebonden dominant
▪ Als de vader aangedaan is geeft hij het aan al zijn dochters door omdat hij
altijd zijn x chromosoom doorgeeft aan al zijn dochters.
▪ Moeder geeft het aan 50% van de nakomelinen (m/v)
o X gebonden recessief
▪ Als vader is aangedaan is geen enkele zoon aangedaan of drager
▪ Alle dochters van aangedane vader zijn drager
▪ Moeder: 50/50

o Y gebonden
▪ Alleen mannen zijn aangedaan
▪ Alle mannen hebben een aangedane vader
▪ Alle zonen van een aangedane man zijn aangedaan

o Mitochondriaal, alleen moeder
▪ Mannen en vrouwen kunnen aangedaan zijn
▪ Alleen vrouwen kunnen de eigenschap doorgeven.
▪ Niet alle kinderen hoeven aangedaan te zijn!
€8,66
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
suzevaneerden52

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
suzevaneerden52 Universiteit Utrecht
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
7
Lid sinds
1 jaar
Aantal volgers
0
Documenten
6
Laatst verkocht
1 week geleden

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen