Samenvatting Nomenclatuur en Reacties Organische Chemie

Functionele Nomenclatuur Voorbeeld Eigenschappen
groep
 Uitgang alkanen: -aan  Alkanen zijn
apolaire
 Langste keten wordt verbindingen
beschouwd als hoofdketen
met eventueel substituenten  C – C binding is niet
Alkanen gepolariseerd
 Nummer wordt bepaald door
de plaats van de  Vertakte alkanen
substituenten, waarbij ze zo hebben een lager
laag mogelijk genummerd kookpunt dan n –
worden alkanen

 Andere naam
alkanen = Paraffine

,
,  Een cycloalkaan wordt  Cis – trans
benoemd door het verbindingen
voorvoegsel cyclo- voor de
naam van het alkaan te  Stoel conformatie
plaatsen o Meest
Cycloalkan stabiel voor
en  Twee ringen die 1 C – atoom cyclohexaa
gemeenschappelijk hebben; n
o Spiro – verbindingen o Geen
sterische
 Als twee ringen 2 C – atomen hinder
gemeenschappelijk hebben; o C–H
o Gecondenseerd bindingen
ringsysteem bevinden
zich in
 Als twee ringen meer dan 2 C Staggered
– atomen gemeenschappelijk
hebben;
o Gebrugd ringsysteem  Boot conformatie
o Hogere
energie dan
stoel
conformati
e

 Newmann –
projectie

 Axiaal en
equatoriale
verbinding

,Alkenen  Uitgang voor alkenen: -een  Relatief laag smelt –
en kookpunt
 Het koolstofatoom die deel
uitmaakt van de dubbele  Onoplosbaar in
binding krijgt een zo laag water
mogelijke nummering




Alkynen  Uitgang voor alkynen: -yn  Relatief laag smelt –
en kookpunt
 Het nummer wijst de plaats
aan van de drievoudige  Apolaire
binding koolwaterstoffen

E–Z  Voor elk koolstofatoom van
de dubbele binding wordt er
nomenclat vastgesteld welke van de 2
uur atomen direct gebonden is
aan dit C – atoom, welke het
laagste en hoogste
atoomnummer heeft

 Als de twee substituenten die
het hoogst genummerd zijn
aan de dezelfde kant van de
dubbele binding zitten
 Z – nomenclatuur
 Zusammen (Samen)

, Als de twee substituenten die
het hoogst genummerd zijn
aan verschillende kanten van
de dubbele binding zitten
 E – nomenclatuur
 Entgegen
(tegenover elkaar)

,R–S  De vier C – atomen die
direct aan het chirale C –
nomenclat atoom zijn gebonden,
uur worden gerangschikt naar
afnemend atoomnummer

 Als de rangnummers van
de 4 groepen aan het
chirale
C – atoom zijn bepaald,
dan wordt het chirale C –
atoom gedraaid zodat de
groep met het laagste
rangnummer (1) naar
achter wijst

 Als de volgorde van de
rangnummers met de klok
mee draait
 R – nomenclatuur

 Als de volgorde van de
rangnummers tegen de
klok in draaien
 L – nomenclatuur

Halogeenal  De naam voor het  Hebben een hoger
halogeenalkaan wordt kookpunt dan de
kanen verkregen door het alkanen
halogeen van het halogeen
atoom te beschouwen als  Fluorverbinding
een substituent heeft het laagste
kookpunt

, Joodverbinding
heeft het hoogste
kookpunt

,Alcoholen  Uitgang voor alcoholen; -  Methanol, ethanol,
anol propanol,
en Thiolen isopropanol en tert.
 De hydroxylgroep heeft het Butylalcohol zijn
nummer weer van het mengbaar met
alcohol water

 Hoge kookpunten

 Hoge kookpunten
en
wateroplosbaarheid
veroorzaakt door
vorming van H –
bruggen

 Amfotere
eigenschappen,
kunnen als zuur of
base reageren




Ethers,  Ethers  Ethermoleculen
o Worden over het worden bij elkaar
Epoxiden, gehouden door
algemeen
Sulfiden benoemd door de Dipoolinteracties en
namen van de Vander Waals –
alkylgroepen die krachten
aan weerszijden
van het O - atoom  Door het ontbreken
zitten, te plaatsen van een H – donor
voor kan er onderling

, -ether geen H – bruggen
worden gevormd
 Sulfiden
o Hierbij wordt de  Kookpunt van ethers
naam Ether ligt lager dan dat
vervangen door Dimethyl sulfide van alcoholen, maar
sulfide hoger dan alkanen

 Epoxiden  Ethers hebben geen
o De epoxy – groep OH – groep en
wordt apart daarom minder
weergeven door reactief dan
het voorvoegsel alcoholen
1,2 – epoxy voor
de naam van de
rest van de
verbinding
Epoxietethaan

, Aminen  Worden benoemd door de  Goed oplosbaar in
naam van de alkylgroepen water als de
te plaatsen voor de uitgang alkylrest niet te
groot is
- amine
 Hoge kookpunten
bij primaire en
secundaire amines
door de onderlinge
H – brugvorming