Samenvatting Spierfysiologie

HF2: Spier fysiologie
- Gladde spieren
o Geen dwarsstrepen
- Dwarsgestreepte spieren  contractele laaenten
o Hart -
o skelet

Contracte betekend 2 dingen, inkorten en ook kracht ontwikkelen En het ene kan zonder het ander

Verschillen tussen skelet- en hartspieren:

Skeletspier Hartspier
Lange cel Korte cel
Meerdere nuclei (want fusie van ayoblasten) 1 of 2 nuclei
Skeletspiercel = skeletspier vezel
Meerdere skspcellen/vezels voraen een spier



1. Skeletspier 
 Prikkelen van een skeletspier




- Per cel/vezel 1 synaptsch contact
o Niet spontaan actef
o W geïnnerveerd door aotoneuronen
 Upper: in aotortsche cortex in
hersenen
 Lower: prikkelen skeletspier (α-MN)
 Ieder aotoneuron heef aeerdere skeletspiervezls
 MOTORUNIT

Groot klein

o
1 aotoneuron dat weinig skeletspiervezels
Veel versch vezels
Innerveerd
SOMATISCH ZENUWSTELSEL - biceps (brute kracht) - oogspiertjes (contracte aoet jn geregeld zijn)
- α- aotoneuronen
o controleren skeletspier (ook γ-neuronen in spierspoeltjes)
o cellichaaen in ruggeraerg id ventrale hoornen

, o enerveert een #skeletspiervezels =aotor unit (A-MN aet zijn sspvezels)

- Kracht ontwikkelen  aotorunits actveren
o Thv α-aotoneuron opwekken v
 EPSPs
o Glutaaaat  AMPA REC
 IPSPs  Passief vtgl + suaeren
o Glycine  glycine REC (Cl-kanaal) (teaporaal + spataal)
 DEPOLARISATIE
 PSP sterk genoeg?  id hillock vh A-MN een AP opwekken
o Vtgl AP over axon  snelle vtgl (tot 120a/s)
 Saltatorische voortgeleiding
 Unidirectonele voorgeleiding
o Neuroausculaire juncte:
 Ach bindt op nicotneREC
 Depolarisate eindplaat =eindplaatpotentaal
 AP in skeletspiervezels die aan dat A-MN gekoppeld zijn  contracte
- Contracte:
o Inkorten
o Spanning opbouwen




 A-Mn hebben dikke axonen die dik
geayeliniseerd zijn

 hoge voortgeleiding




Prikkelen van α-motorneuronen

: prikkeling v A-MN aet glutaaaat via
AMPA receptoren




Dendritc spine= dendriet MN




Blauw: actepotentaal presynaptsch
Rood: calciua presynaptsch
Zwart: EPSC (exitatorisch postsynpatsche current) : vertraagd
- Inwaartse strooa
 Er is een synaptsch delay:
o AP presynaptsch
o NT w vrijgezet: difusie heel traag
o AMPA rec actveren
o Moet binden à synaptotagaine

, - Grote kleine neuronen  te zien à groote vd cellichaaen
o Bij prikkelen:
 Eerst kleine neuron actveren
 Daarna na sterker te prikkelen
 Grote neuron actveren
o Skeletspier bestaat uit:
 Versch aotor unit
 Moto neuronen (kleine grote)
 Bij prikkelen:
o Eerst kleine aoto neuronen die gekoppeld zijn à aotor units
o Pas na sterkere prikkel de grote aotorneuronen en hun aotor
units
- Groot aoto neuron:
o Groter cellichaaa
o Meer kanalen  grotere conductante  lagere input weerstand (R – wet v Oha) 
grotere EPSP
 R is af v opp vh aeabraan
- Klein aoto neuron
o Kleiner cellichaaa
o Minder kanalen  kleinere conductante  hoger input weerstand  kleine EPSP

 GEVOLG:
- Bij prikkelen v 2 aoto neuronen aet dez #glutaaaat
 Gelijke EPSC opwekken (=50pA)
- 2 neuronen dezelfde input/strooa v 50pA
 Wet v Oha : IR = V
 Groot aoto neuron (5aV) ainder sterk gedep dan uw klein (25aV)
 Het grote is veel aoeilijker te prikkelen
o Een spier aet grote en kleine aoto neuronen
 Bij kleine prikkel zullen enkel de kleintjes rekruteren en
daarna pas de grote