Les 12
Beperkingen in het forensisch DNA-onderzoek
Kwaliteit en kwantiteit van het DNA (de hoeveelheid DNA dat we hebben kan een probleem zijn):
DNA-degradatie beperkt de mogelijkheden van het gebruik van STRs – SNPs kunnen een
oplossing bieden
Een lage kwantiteit aan DNA zorgt voor stochastische effecten – drop-out, drop-in en
heterozygoot allel-locus imbalans. Hier kunnen we echter niet veel aan veranderen, dit zien
we bij STR- én SNP-analyse
Identificatie van individuele DNA-profielen in een mengprofiel – ratio tussen de verschillende
donors. We kunnen vaak wel de dominante donor als profiel afleiden, maar de profielen van
de andere personen is vaak meer problematisch om vast te stellen
Technologische beperkingen met betrekking tot capillaire elektroforese en PCR:
Identificatie van STR-allelen op basis van scheiding volgens lengte – complexe STR-allelen
kunnen dezelfde lengte hebben, maar een verschillende sequentie (herhalingsmotieven)
Beperking in het aantal loci dat simultaan kan geanalyseerd worden
o STRs en SNPs kunnen niet in één reactie geamplificeerd en vervolgens gedetecteerd
worden
o Limiet op het aantal STRs dat in één reactie kan geanalyseerd worden
Ontwikkelingen om DNA-analyse te versnellen
Standaard laboratorium proces van biologisch sporenonderzoek tot het
rapporteren van de DNA-resultaten duurt twee tot vier dagen, afhankelijk
van het biologisch spoor
Druk van politie en justitie is in sommige zaken groot om snel een antwoord
te verkrijgen
o De verdachte is in voorhechtenis, dit mag maar voor een bepaalde
tijd. Binnen deze termijn moet er dus al geweten zijn of de verdachte
een dader is van het feit
o Vergelijking met nationale DNA-databank voor het vinden van een
potentiële donor. We hebben heel grote DNA-databanken, dit is
natuurlijk heel goed om vergelijkingen te doen, maar daardoor wordt
de druk van de politie en justitie ook veel hoger
Technologische en methodologische ontwikkelingen om tegemoet te komen aan de vraag
Versnelling van de methodologie
Bepaalde stappen in het proces niet doen of inkorten. Welke stappen zijn
essentieel om uit te voeren? Denk hierbij aan de PCR, de CE en de data
interpretatie
o Geen DNA-isolatie en kwantificatie, deze stappen zijn niet
essentieel
o Kortere cycli in PCR – gebruik maken van alternatieve DNA-
polymerasen in specifieke PCR amplificatie mixen bijvoorbeeld
Nu kan het proces sneller verlopen, op 6 uur tijd!
Beperkt tot biologische sporen of referentiestalen die voldoende DNA bevatten. Met andere
woorden: dit proces is pas toepasbaar wanneer we weten dat er genoeg DNA aanwezig is of
we hebben een biologisch spoor waarbij we veel DNA hebben! Als we dit zeker weten,
kunnen we het proces van DNA-isolatie al skippen
DNA-profielen worden bevestigd door een regulier onderzoek. We hebben dus binnen de 6
uur al een resultaat, dit kan medegedeeld worden aan de politie en justitie. Maar, we
Pagina 1 van 7
Beperkingen in het forensisch DNA-onderzoek
Kwaliteit en kwantiteit van het DNA (de hoeveelheid DNA dat we hebben kan een probleem zijn):
DNA-degradatie beperkt de mogelijkheden van het gebruik van STRs – SNPs kunnen een
oplossing bieden
Een lage kwantiteit aan DNA zorgt voor stochastische effecten – drop-out, drop-in en
heterozygoot allel-locus imbalans. Hier kunnen we echter niet veel aan veranderen, dit zien
we bij STR- én SNP-analyse
Identificatie van individuele DNA-profielen in een mengprofiel – ratio tussen de verschillende
donors. We kunnen vaak wel de dominante donor als profiel afleiden, maar de profielen van
de andere personen is vaak meer problematisch om vast te stellen
Technologische beperkingen met betrekking tot capillaire elektroforese en PCR:
Identificatie van STR-allelen op basis van scheiding volgens lengte – complexe STR-allelen
kunnen dezelfde lengte hebben, maar een verschillende sequentie (herhalingsmotieven)
Beperking in het aantal loci dat simultaan kan geanalyseerd worden
o STRs en SNPs kunnen niet in één reactie geamplificeerd en vervolgens gedetecteerd
worden
o Limiet op het aantal STRs dat in één reactie kan geanalyseerd worden
Ontwikkelingen om DNA-analyse te versnellen
Standaard laboratorium proces van biologisch sporenonderzoek tot het
rapporteren van de DNA-resultaten duurt twee tot vier dagen, afhankelijk
van het biologisch spoor
Druk van politie en justitie is in sommige zaken groot om snel een antwoord
te verkrijgen
o De verdachte is in voorhechtenis, dit mag maar voor een bepaalde
tijd. Binnen deze termijn moet er dus al geweten zijn of de verdachte
een dader is van het feit
o Vergelijking met nationale DNA-databank voor het vinden van een
potentiële donor. We hebben heel grote DNA-databanken, dit is
natuurlijk heel goed om vergelijkingen te doen, maar daardoor wordt
de druk van de politie en justitie ook veel hoger
Technologische en methodologische ontwikkelingen om tegemoet te komen aan de vraag
Versnelling van de methodologie
Bepaalde stappen in het proces niet doen of inkorten. Welke stappen zijn
essentieel om uit te voeren? Denk hierbij aan de PCR, de CE en de data
interpretatie
o Geen DNA-isolatie en kwantificatie, deze stappen zijn niet
essentieel
o Kortere cycli in PCR – gebruik maken van alternatieve DNA-
polymerasen in specifieke PCR amplificatie mixen bijvoorbeeld
Nu kan het proces sneller verlopen, op 6 uur tijd!
Beperkt tot biologische sporen of referentiestalen die voldoende DNA bevatten. Met andere
woorden: dit proces is pas toepasbaar wanneer we weten dat er genoeg DNA aanwezig is of
we hebben een biologisch spoor waarbij we veel DNA hebben! Als we dit zeker weten,
kunnen we het proces van DNA-isolatie al skippen
DNA-profielen worden bevestigd door een regulier onderzoek. We hebben dus binnen de 6
uur al een resultaat, dit kan medegedeeld worden aan de politie en justitie. Maar, we
Pagina 1 van 7
