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Zusammenfassung Histologie Grundlagen

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Definition Grundbegriffe

Einteilung in vier Grundgewebe




Zellanpassungen
1 Hypertrophie zunahme der einzelnen Zellen
Größer die zu einer Vergrößerung des
GewebesOrgans führt
2 Atrophie Zellen verringern ihre größe bei gleicher Anzahl einfach oder bei
verminderterAnzahl numerisch

3 Hyperplasia Erhöhung der Zellzahl in einem Organ

4Metaplasie Umwandlung in eine andere Zellart

5 Dysplasie Histologisch veränderte Zellen Potential der bösartigen Entartung




ammo

, Degeneration störung Funktionsverlust
Stoffwechsel
Zusammensetzung des Gewebes ist verändert
Nekrose bezeichnet den Tod einer Zelle durch Schädigung der Zehstruktur z.B
infolgemechanischer Verletzungen Kontakt mit Toxinen Hypoxie Hyperthermie
oder Infektionen mit Krankheitserregern
Bei der Nekrosekommt es zu Membrandefekten die dazu führen dass
der Zellinhalt unkontrolliertin die Umgebung der Zelle austeilt hie Folg
ist eine Entzündungsreaktion
Irreversible engere Schädigung

Unspezifischer DNA Abbau

Apoptose programmierter Zelltod

Physiologisch oderpathologisch
geregelter Abbau von DNA und Zyloskelett
keine Entzündungsreaktion


Histologische Methoden

Herstellung histologischen Präparate

Fixierungen PhysikalischeFixierung Trocknung Hitze kryokonservierung

chemische Fixierung Alkohol Formaldehyd Glitaraldehyd

Anspruch Erstellungsdauer struhturerhaltung Haltbarkeit schneidbarkeit


Formaldehyd gasförmig 40 igewässrige Lösung Formel Hoechst FormalinSchering
Paraformaldehyd PFA ist das Polymer liegt als Pulver vor
Einlegen oderPerfundieren
Zellen GewerbeOrgane Körper für dieAnatomie
scheue Durchdringung 1mm Stunde
ProteinVernetzung
guterErhalt der Antigene
Fetteund Nudeinsäuren sind zunächstnicht vernetzt
mittlerer Strukturenhalt

Gutaraldehyd für Elektronenmikroskopie hehe Reaktivität
sehrguter Strukturenhalt
geringerePenetrationsrate

,Artefakte Schrumpfung Auswaschung Probleme beim Schneiden

Schnitt

Schnittebene Längsschnitt
quer
geschnitten wird desto höher ist dieAuflösung wiedoch nimm
Schnittcliche
je dinner
räumliche Information ab
die




Schnitttechniken 1 Vibratomschnitt Go soo un nativerMaterial möglich
räumliche Übersicht

2 kryoschnittho 50mm Schnell
diagnostik
Haltbarkeit beschränkt

3 Paraffinschnitt 4 20mm gute Strukturerhaltung
gute Haltbarkeit Dauerpräparate
aufwendigere Herstellung
differenzierte Färhemethoden


4 kunsthartschnittkonm Lum sehrgute Strukturerhaltung
HoheAuflösung
Semidünschnitt Ultradinnschnitt



Standartfärbungen Ein gelöster Farbstoffbindet an definierte Gewebestruktoren
ermöglichtDifferenzierung von Gewebeanteilen

SaureFarbstoffe f azideph.ie eosincphile Strukturen 4
GosinPikrinsäuresäurelchsin 0 Cytoplasma proteine Hämoglobin Mitochondrien
Azdearmin Orange G cezidophile SpeichertSekretgranula

basischeFarbstoffe lt basophile Strukturen t
LHämatoxylinktändaun Eisenhänatoxylin 0 NukleinsäurenKRNAIDNAI Ribosomen
Teleidinblaufsemidinnschnitte Methylenblau vk.UAmRNAcbasophik Speicher

, Hämatoxylin Gosin Färbung Ösophagus

DieHEFärbung istdiegängiste Färbe
technikin der
Histologie
Dabeifärbt Hämatoxylin die basophilen Substanzen
Zellkerne blau violett während Eosin die azidophilen
Komponenten Zytoplasma rötlich färbt




Azam Färbung Trachea Schwein

Bei derAzamFärbung werden die Zellkerne
leuchtendrot angefärbt
DasZytoplasma wird dabeiblass rosarot
bis leichtbläulich
Kollagenfasernsind blau dargestellt




Masson Färbung Jejunum
DieMassen FärbungähneltderAzam Färbung hallagenfasern
desBindegewebes werdentiefblau und zelluläreBestandteile
rötlich eingefärbt
€9,99
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