Samenvatting geneesmiddelen: farmacokinetiek

GM

 Acetylcholine
 Receptor= cholinerge receptor
 Acyclovir
 >< herpes virus infectie
 Zeer hydrofiel
 Adefovir
 Sterke tubulaire secretie
 Nucleotide analoog
 Actieve secretie in urine (OAT1/MRP4)
 >< HIV -> afgekeurd voor niertoxiciteit: hOAT1: accumulatie in niertubulus
 >< Hepatitis B -> goedgekeurd
 Enkel lage concentraties
 Adrenaline
 Endogene ligand
 Receptor= andrenerge receptor
 =epinerfine
 Lichaam in staat van verhoogde alertheid
 Antipyrine
 P-gp substraat
 Aspirine (acetylsalicylzuur)
 Pijnstillend
 Koortswerend
 Ontstekingsremmend
 pKa=3.5
 Astemizole
 QT verlenging
 H1-receptor antagonisten
 ><allergische reacties
 Atazanavir
 HIV protease inhibitor
 +omeprazole: lagere conc. in plasma
 pKa=5.25
 [ ] in CSF < [ ] in plasma
 Atenolol
 β-blokker
 matig tubulaire secretie
 Atorvastatine
 +rifampicine: meer eliminatie
 Bosentan
 endotheline receptor antagonist
 >< pulmonaire art. hypertensive
 Veroorzaakt cholestase ([galzouten]↑)

,  Cefolexin
 β –lactam antibioticum
 Cimetidine
 Histamine receptor blokker
 Ciprofloxacine
 Antibioticum
 Sterke tubulaire secretie
 +probenicid: verhoogde [plasma] door inhibitie OATs -> Cl r↓ -> meer blootstelling
 Cisapride
 QT verlenging
 5-HT4-receptor antagonist
 Cisplatin
 Nefrotoxiciteit
 Cimetidine biedt hiertegen bescherming -> competitie met receptor hOCT2
 Clenbuterol
 β2-sympathomimeticum (bronchodilatatie)
 Anabolische werking
 Cyclosporine A
 bij afstotingsverschijnselen
 bij orgaantransplantatie
 immunosuppressief GM
 veroorzaakt cholestase
 Danazol
 BCS klasse 2
 +voedsel: beter oplosbaar (meer gal secretie)
 Erg lipofiel
 Digoxine
 P-gp substraat
 +rifampicine: minder blootstelling
 Domperidone
 QT verlenging (massieve dosissen)
 Dopamine antagonist
 CYP3A4 substraat
 Doxorubicin
 Chemotherapeutica
 Ethanol
 Meest gebruikte drug in onze maatschappij
 0de orde kinetiek
o Alcohol dehydrogenase(ADH), aldehyde dehydrogenase (disulfiram), CYP2E1
o Verzadiging ADH vanaf 100mg/L -> 0.1promille (1g/l =1promille =0.1%)
o Eliminatiesnelheid: 15mg/dl/h
o Langere blootstelling dan bij 1ste orde
 CYP2E1 inducer
 Farmacokinetiek alcohol
o Acute inname