Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 44 pagina's
Samenvatting

Samenvatting voor FBT04 - Dry Lab

Document preview thumbnail
Voorbeeld 2 van de 44 pagina's

De samenvatting kan gebruikt worden voor het openboek examen van FBT04. Het is een volledig document waarin zowel de uitleg van alles staat als de verschillende stappen die moeten worden gedaan om resultaat te behalen via de verschillende programma's.

Voorbeeld van de inhoud

Leerdoelen
1.1 Hoofdstuk 1
 De student zoekt biologische informatie op van een target in literatuurdatabanken
(Pubmed)
 De student zoekt moleculaire informatie op van een target in courante (sequentie)
databanken
1.2 Hoofdstuk 2
 De student verkent de moleculaire context van
een target met behulp van eiwitinteractie netwerken
1.3 Hoofdstuk 3
 De student analyseert gen en eiwit expressiedata met als doel het verkrijgen van
informatie in verschillende condities
 De student gebruikt Excel voor het verwerken van ruwe biologische gegevens
zoals qPCR data
1.4 Hoofdstuk 4
 De student definieert de belangrijkste soorten van (high-throughput) functionele
genomics experimenten (microarray en NGS experimenten)
 De student selecteert een microarray/NGS platform op basis van een biologische
onderzoeksvraag
 De student analyseert gen en eiwit expressiedata met als doel het verkrijgen van
informatie in verschillende condities
1.5 Hoofdstuk 5
 De student analyseert en verwerkt NGS data
 De student gebruikt blast en de best reciprocal hit methode voor functionele
annotatie van onbekende nucleotide sequenties of NGS contigs
 De student definieert homologe, orthologe en paraloge sequenties
1.6 Hoofdstuk 6
 De student analyseert en verwerkt NGS data
 De student controleert de kwaliteit van functionele annotatie met behulp van
sequentie alignering en fylogenetische analyse
 De student definieert homologe, orthologe en paraloge sequenties
1.7 Hoofdstuk 7
 De student detecteert genetische variatie in sequentiedata
 De student zoekt genetische variatie in een sequentie op in databanken
 De student linkt genetische variatie aan genetisch overdraagbare aandoeningen
 De student gebruikt exoom- en sequentieanalyse voor SNP detectie
 De student vertaalt genetische variatie naar structurele veranderingen van een
eiwit
1.8 Hoofdstuk 8
 De student beschouwt de opbouw van een biologische dataset
 De student past classificatie/clusteringsmethodes toe op een biologische dataset

, 1 Courante bio-informatica databanken
1.1 Inleiding
Databank systeem → opslaan data
→ data organiseren
→ data delen
Centraal dogma van moleculaire biologie → onderverdeling in 4 groepen
- DNA (sequentie nucleotide, variatie, OMIM, taxonomie, …)
- RNA (sequentie nucleotide, EST/cDNA, Gene, expressiedata, homologen, …)
- EW (sequentie protein, geconserveerde domeinen, structuurinformatie, …)
- Overige met literatuurdatabanken
→ NCBI: National Center for Biotechnology Information: DNA- en EW-sequenties
1.2 Belangrijke begrippen en concepten
Wetenschappelijke literatuur: Pubmed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
1.2.1 Zoekopdracht
- Via filter na zoeken vb. datum, species, type, taal, categorie
- Via boleaanse operatoren: AND (of “…”), OR, NOT
→ Niet alle combinaties tussen de verschillende woorden worden toegestaan,
maar beide zoektermen moeten (OR = mogen niet) in voorkomen in resultaten
- MeSH (Medical Subject Headings) termen: ncbi.com  MeSH-databank  eerste
term  op eerste klikken  Add to search builder  tweede term  Add to search
builder  …  Search PubMed
→ termen moeten als kernwoorden worden toegekend → alleen relevante artikels
(voordeel)
→ er wordt ook met synoniemen gewerkt (voordeel)
→ term kan nadien (na publicatiedatum van artikels) worden
toegevoegd/geïndexeerd als MeSH term
1.2.2 Accessienummers en RefSeq project
Accessienummer = identificatienummer (ID’s) voor elk record om ze te organiseren,
onderscheiden en te linken aan elkaar
RefSeq databank: om te voorkomen dat eenzelfde record verschillende namen krijgt in
verschillende databanken
→ alleen meerdere ID’s bij splice-varianten (transcripten) of isovormen (eiwit)
NC_ Compleet genoom
NM_ mRNA
NP_ Eiwit
NR_ RNA
Genbank = databank met de meeste bekende nucleotide- en eiwitsequenties
+ bibliografische (bronnen, referenties) en biologische (coderend? Intron?
Exon ?) annotatie (info toevoegen)

Documentinformatie

Geüpload op
23 januari 2022
Aantal pagina's
44
Geschreven in
2020/2021
Type
Samenvatting
€5,49

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kan je een ander document kiezen. Je kan het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Seller avatar
De reputatie van een verkoper is gebaseerd op het aantal documenten dat iemand tegen betaling verkocht heeft en de beoordelingen die voor die items ontvangen zijn. Er zijn drie niveau’s te onderscheiden: brons, zilver en goud. Hoe beter de reputatie, hoe meer de kwaliteit van zijn of haar werk te vertrouwen is.
BLTstudent
4,0
(2)
Verkocht
22
Volgers
5
Items
18
Laatst verkocht
4 maanden geleden



Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen