Market access
Social security in België
Pricing procedure (90 dagen, Mediprices, prijsstructuur…)
Reimbursement procedure (180 dagen, CRM, Chapter IV…)
HTA, therapeutische waarde, ICER, budget impact
MEA en tijdelijke terugbetaling
Verschil tussen MA-beoordeling en terugbetalingsbeoordeling
Klassen, categorieën (A/B/C), meerwaardeklasse
Rol van ministers en instanties (NIHDI/RIZIV/INAMI, FOD Economie…)
📌 Waarover gaat deze presentatie?
De presentatie legt uit hoe een geneesmiddel in België op de markt komt én hoe het een
prijs en terugbetaling krijgt binnen het sociale zekerheidssysteem.
Het gaat dus niet over ontwikkeling of klinische studies op zich, maar over:
💊 Market access = het geneesmiddel onder de juiste voorwaarden bij de patiënt krijgen
Dat betekent:
Een officiële prijs verkrijgen
Een beslissing krijgen over terugbetaling
Evaluatie van therapeutische en economische waarde
1️⃣ Market Access & Europese context
De basisgedachte:
Geneesmiddelen moeten veilig, kwalitatief en effectief zijn (EMA-regels).
Lidstaten beslissen zelf over prijs en terugbetaling.
De EU Transparantierichtlijn (89/105/EEC) verplicht dat beslissingen:
o Transparant zijn
o Gemotiveerd zijn
o Binnen vaste termijnen gebeuren
o Aanvechtbaar zijn
België vertaalt dit in:
⏳ 90 dagen voor prijsbeslissing
⏳ 180 dagen voor terugbetalingsbeslissing
2️⃣ Sociale zekerheid in België
,Belangrijke principes:
Solidariteit
Verplichte ziekteverzekering
Toegang voor bijna 100% van de bevolking
Vrije keuze van zorgverlener
De centrale instelling is:
🇧🇪 RIZIV/INAMI (NIHDI) → beheert terugbetaling en budgetten
Zij organiseren:
Vergoedingen
Onderhandelingen
Controle
Budgetbeheer
3️⃣ Pricing (Prijszetting)
👉 Zonder officiële prijs mag een geneesmiddel niet op de markt.
Bevoegdheid:
Minister van Economische Zaken
Advies via de pricing committee
Aanvraag via Mediprices (FOD Economie)
Criteria:
Prijzen in andere EU-landen
Vergelijkbare behandelingen
Bedrijfsgegevens
Eventuele meerwaarde bij prijsverhoging
Opbouw van de prijs:
1. Ex-factory prijs
2. Distributeursmarge
3. Apothekersmarge
4. BTW (6%)
= Publieke prijs
4️⃣ Reimbursement (Terugbetaling)
Dit is complexer dan pricing.
,Bevoegdheid:
Minister van Volksgezondheid
Advies via de CRM (Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen)
Hier gebeurt een HTA (Health Technology Assessment):
Niet alleen:
Werkt het geneesmiddel?
Maar ook:
Is er therapeutische meerwaarde?
Hoe verhoudt het zich tot alternatieven?
Is het kosteneffectief? (ICER = ∆C / ∆E)
Wat is de budgetimpact?
📊 Wat wordt geëvalueerd?
1. Therapeutische waarde
2. Toegevoegde waarde
3. Kost/therapeutische waarde ratio
4. Budget impact
5. Plaats in klinische praktijk
⏳ Reimbursement procedure (180 dagen)
Dag 0: geldige aanvraag
Dag 60: eerste evaluatie
Dag 90: wetenschappelijk verslag
Dag 150: voorstel
Dag 180: ministeriële beslissing
Publicatie in Staatsblad
5️⃣ Health Economics
Belangrijk concept:
👉 Een geneesmiddel moet:
Effectief zijn
Kosteneffectief zijn
Betaalbaar zijn
, Er wordt gekeken naar:
ICER (kost per extra gezondheidswinst)
Budget Impact Analysis (affordability)
6️⃣ Mogelijke uitkomst
Het geneesmiddel krijgt:
Een terugbetalingscategorie (A / B / C)
Eventuele beperkingen (bv. Chapter IV voorwaarden)
Een meerwaardeklasse
Een bepaald terugbetalingsniveau
Indien nodig:
MEA (Managed Entry Agreement)
Tijdelijke terugbetaling
🎯 Kernboodschap van de presentatie
De presentatie toont dat:
Een geneesmiddel krijgt pas echte toegang tot patiënten wanneer het:
1. Een goedgekeurde marktvergunning heeft
2. Een officiële prijs heeft
3. Een positieve terugbetalingsbeslissing heeft
En die terugbetalingsbeslissing is gebaseerd op:
Wetenschap
Economie
Budget
Solidariteit
1️⃣ Wat zijn medicinal products?
Geneesmiddelen zijn:
Chemische stoffen of verbindingen
Gebruikt om:
o Ziekten te behandelen of diagnosticeren