Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Samenvatting H3 Koolhydraten (Prof. Foubert) | Biochemie | KU Leuven Kulak | 2024/25

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
17
Geüpload op
16-06-2026
Geschreven in
2024/2025

Hoofdstuk 3 koolhydraten van biochemie

Voorbeeld van de inhoud

Hoofdstuk 3: Koolhydraten
- Introductie:
o Brandstof, energiebron van organisme
o Metabolische precursoren van bijna alle andere biomoleculen
o Spelen rol in tal van processen zoals celgroei, interactie met
andere eiwitten, …
1. Nomenclatuur
1.1 algemeen
- naam: hydraten van koolstof
- (CH2O)n of (C H20)n met n=3 of meer
- Veel voorkomende organische moleculen in de natuur
- Monosachariden: suikermoleculen:
o Basiseenheid
o Kunnen niet afgebroken worden tot kleinere suikereenheden
- Oligosachariden: bestaan uit 2 tot 10 suikermoleculen:
o Di- en trisachariden komen veel voor in de natuur, zeer klein
kunnen zich makkelijk overal bevinden
o Tetra- en hexasachariden zijn meestal covalent gebonden aan
andere moleculen zoals eiwitten (glycoproteïnen)
- Polysachariden: polymeren van suikermoleculen:
o Kunnen lineair of vertakt zijn
o Kunnen uit honderden tot duizenden monomeren bestaan
 Hun Mr kan tot 1x 106 dalton bedragen of meer
1.2 Monosachariden
- Eenvoudige koolhydraten:
o Aldosen = polyhyrdoxyaldehyden
o Ketosen = polyhydroxyketonen
- Triosen (3 C-atomen) zijn de kleinste
monosachariden
- Tetrose (C4) – Pentose (C5) – Hexose (C6) –
Heptose (C7)
 C5 en C6 meest voorkomend
- Aldosen met ≥ 3 C-atomen
- ketosen met ≥ 4 C-atomen zijn chiraal
- chiraal = optisch actief = asymmetrisch  4
verschillende bindingen
- L en D geven de draairichting aan
- L-glyceraldehyde: OH 1, CHO 2, OH2OH 3, H 4
 Je gaat van 1 naar 2 naar 3 en negeert de 4
even, je draait naar rechts maar moet de andere


De Visscher Amber – KU Leuven Kulak – Farmaceutische Wetenschappen 1de Bachelor
Semester 1

, kant zijn want H mag moet naar achter gericht zijn want die is
prioriteit 4
1.2.1 veel voorkomende D-monosachariden (groene kaders




kennen)

1.2.2 cyclisatie van aldosen en ketosen
- als de OH in tegengestelde
richting staat van C6 dan is het
alfa en als het dezelfde richting




is dan is het beta




1.2.3 reducerende suikers
- Anomere koolstof = de koolstof die de functionele groep bevat
wanneer deze in rechte ketenvorm is
- Reducerende suikers = koolhydraten die door de vrije aldehyde- of
ketongroep een andere verbinding kunnen reduceren (= er
elektronen aan kan schenken)
De Visscher Amber – KU Leuven Kulak – Farmaceutische Wetenschappen 1de Bachelor
Semester 1

, - Wanneer is suiker reducerend?
o Minimaal 1 reducerend uiteinde
 Monosacharide  altijd
 Di-, oligo-, plysacharide = enkel reducerend indien
minimaal 1 reducerend uiteinde beschikbaar is
- Hoe herken ik een reducerend uiteinde?
o Is OH-groep op de anomere koolstof beschikbaar (geen deel vd
binding)?
 Zo ja dan is het een reducerend uiteinde

Aldose Ketose

Suiker met aldehydegroep Suiker met ketongroep

6-ring (in >99% van de gevallen) = 5-ring (in >99% van de gevallen) =
pyranose furanose

Anomere koolstof op C1 Anomere koolstof op C2

OH-groep op anomere koolstof zal de α- OH-groep op anomere koolstof zal de α-
of β- of β-

vorm gaan bepalen (= α- of β- vorm gaan bepalen (= α- of β-anomeer).
anomeer).

- Zowel glucose en fructose zijn reducerend:

- Alle monosachariden zijn reducerende suikers, samen met enkele
disachariden, sommige oligosachariden en zelfs een aantal
polysachariden. Afgeleiden van monosachariden zijn dat niet altijd.
- Maillardreactie: reactie tussen reducerende suikers en aminozuren
o Bruinkleuring bij bakken/koken van voedsel op hoge
temperatuur
o Glucose is een reducerende suiker. Deze reacties van
reducerende suikers met vrije aminogroepen in proteïnen
vormen de basis voor diagnostische tests voor de
bloedsuikerspiegel




1.2.4 afgeleiden van monosachariden
De Visscher Amber – KU Leuven Kulak – Farmaceutische Wetenschappen 1de Bachelor
Semester 1

Documentinformatie

Geüpload op
16 juni 2026
Aantal pagina's
17
Geschreven in
2024/2025
Type
SAMENVATTING
€6,99
Krijg toegang tot het volledige document:

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kan je een ander document kiezen. Je kan het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
amberdevisscher

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
amberdevisscher Katholieke Universiteit Leuven
Bekijk profiel
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
2
Lid sinds
1 maand
Aantal volgers
0
Documenten
19
Laatst verkocht
3 weken geleden

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via Bancontact, iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo eenvoudig kan het zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen