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Samenvatting

Samenvatting Toegepaste Farmacologie | Master V & V - KU Leuven | 2025/26

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Dit studiemateriaal behandelt de volledige inhoud van Toegepaste Farmacologie uit het Master in de Verpleegkunde en Vroedkunde aan KU Leuven. De documenten dekken essentiële onderwerpen zoals farmacokineriek (absorptie, distributie, metabolisatie en excretie), geneesmiddelen-indeling, eerste-pass-effect en biologische beschikbaarheid.

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Voorbeeld van de inhoud

TOEGEPASTE
FARMACOLOGIE

,Inhoudsopgave

Inleiding.......................................................................................................................................................... 1

Terminologie ................................................................................................................................................... 1

Toepassingen .................................................................................................................................................. 2
Geneesmiddelen: Indeling volgens werkingsmechanisme .................................................................................. 2

Naamgeving .................................................................................................................................................... 2

Algemene aspecten......................................................................................................................................... 3
Farmacokine8ek ................................................................................................................................................. 3
Defini8e .............................................................................................................................................................. 4

Absorp:e ........................................................................................................................................................ 4
Mechanismen en terminologie ........................................................................................................................... 7
First-pass-effect.............................................................................................................................................. 8
Biologische beschikbaarheid ......................................................................................................................... 9
Mechanismen bij absorp8e .............................................................................................................................. 10
Mechanismen bij de opname van stoffen over biologische membranen .................................................... 10
Mechanismen die de opname van stoffen over membranen tegenwerken ................................................ 14
Interferende factoren bij opname vanuit het gastro-intes8naal stelsel............................................................ 15

Distribu:e..................................................................................................................................................... 20
Bijzondere weefsels (distribuEe) ................................................................................................................. 24
Elimina8e .......................................................................................................................................................... 26
EliminaEe mechanismen.............................................................................................................................. 26

Metabolisa:e................................................................................................................................................ 27
Lever ................................................................................................................................................................. 28
Metabolisa8e: enzyma8sche reac8es .............................................................................................................. 29
Fase I en fase II reacEes ............................................................................................................................... 29
Fase I reacEes .............................................................................................................................................. 29
Fase II reacEes ............................................................................................................................................. 32
Gevolgen metabolisaEe ............................................................................................................................... 33
Beïnvloedende factoren van het metabolisaEe proces ............................................................................... 33
InteracEe tussen GM ................................................................................................................................... 34
Beïnvloedende factoren samenvaNng ........................................................................................................ 37

Excre:e ......................................................................................................................................................... 41
Glomerulaire filtra8e ........................................................................................................................................ 43
Passieve terugdiffusie ....................................................................................................................................... 43
Tubulaire secre8e ............................................................................................................................................. 44
Tubulaire (ac8eve) reabsorp8e ......................................................................................................................... 44
Andere excre8ewegen ...................................................................................................................................... 45
EnterohepaEsche circulaEe ......................................................................................................................... 45

Farmacokine:ek ........................................................................................................................................... 47

, Defini8e ............................................................................................................................................................ 47
Plasmaconcentra8e – 8jdscurve na éénmalige toediening .............................................................................. 50
Mul8pele toedieningen..................................................................................................................................... 51
Evenwichtsconcentra8e / Steady state ............................................................................................................. 52
Varia8e van dosis bij meervoudige toediening ................................................................................................. 53
Algemene PK begrippen ................................................................................................................................... 55
Area under the curve (AUC) ......................................................................................................................... 55
AbsorpEe: Cmax en Tmax ................................................................................................................................. 56
AbsorpEe: latenEeEjd .................................................................................................................................. 56
Herhaalde orale toedieningen: Tmax,ss en Cmax,ss bij steady state ................................................................... 57
DistribuEe .................................................................................................................................................... 57
Farmacokine8sche modellen ............................................................................................................................ 58
ComparEmenten ......................................................................................................................................... 58
Distribu8evolume (Vd) ...................................................................................................................................... 60
EliminaEe fase.............................................................................................................................................. 62
Halfwaarde8jd (t1/2) ......................................................................................................................................... 63
PlasmahalfwaardeEjd .................................................................................................................................. 64
Lineaire kineEek........................................................................................................................................... 64
Klaring: een primaire PK parameter............................................................................................................. 65
Tijd nodig voor volledige eliminaEe ............................................................................................................. 66
Herhaalde toediening .................................................................................................................................. 67
Terminologie: MEC, MTD en therapeu8sch venster .......................................................................................... 68
Minimale effecEeve concentraEe (MEC) ..................................................................................................... 68
Maximaal getolereerde dosis (MTD) ........................................................................................................... 68
Oplaaddosis ...................................................................................................................................................... 69
Aanpassing van het doseringsschema ......................................................................................................... 70

Therapeu:sche drug monitoring (TDM) ........................................................................................................ 71

Farmacodynamiek ........................................................................................................................................ 72
Geneesmiddeleffect op moleculair niveau ........................................................................................................ 72
Receptor affiniteit ............................................................................................................................................. 76
Geneesmiddeleffect op orgaan niveau ............................................................................................................. 76
Types van effecten ............................................................................................................................................ 79
Agonist VS antagonist .................................................................................................................................. 79
Geneesmiddeleffecten op organisme of popula8e niveau................................................................................ 82

Bijwerkingen van geneesmiddelen ................................................................................................................ 82
Toedieningsvormen en toedieningswijzen ........................................................................................................ 85
Orale toediening .......................................................................................................................................... 86
Rectale toediening ....................................................................................................................................... 87
Parenterale toediening ................................................................................................................................ 87

De pediatrische pa:ënt ................................................................................................................................. 88
Historisch perspec8ef ....................................................................................................................................... 88
Groeisnelheid .................................................................................................................................................... 89
Leecijdsspecifieke veranderingen in absorp8e ................................................................................................. 89

, Leecijdsspecifieke veranderingen in distribu8e ................................................................................................ 89
Veranderingen in lichaamssamenstelling ......................................................................................................... 90
Farmacokine8ek van hydrofiele geneesmiddelen............................................................................................. 90
Farmacokine8ek van lypofiele geneesmiddelen ............................................................................................... 91
Distribu8e van geneesmiddelen: eiwitbinding ................................................................................................. 91
Impact van ontwikkeling op metabolisa8e ....................................................................................................... 91
Covariabelen van geneesmiddelen metabolisme ........................................................................................ 93
Propofol klaring bij neonaten ........................................................................................................................... 93
Matura8e van de nierfunc8e ............................................................................................................................ 94
Toediening van geneesmiddelen aan kinderen ................................................................................................. 96

De geriatrische pa:ënt .................................................................................................................................. 96
Farmacotherapie bij de geriatrische pa8ënt .................................................................................................... 96
Geneesmiddelen absorp8e op hoge leecijd ..................................................................................................... 97
Farmacodynamiek: variabiliteit in respons ....................................................................................................... 98
Samenvaeng.................................................................................................................................................... 98
Aanbevelingen .................................................................................................................................................. 98

Farmacotherapie :jdens concep:e, zwangerschap en borstvoeding.............................................................. 99
Zwangerschap .................................................................................................................................................. 99
Transfer van endogene stoffen en medica8e naar moedermelk .................................................................... 100
Absorp8e van moedermelk in de baby ........................................................................................................... 101
Kwan8ficeren van de transfer ......................................................................................................................... 101
M/P raEo.................................................................................................................................................... 101
RID relaEve infant dose.............................................................................................................................. 101
Lacta8on risk categories ................................................................................................................................. 101
Lacta8e ........................................................................................................................................................... 102
Neonataal abs8nen8e syndroom (NAS).......................................................................................................... 102

De pa:ënt met nierinsufficiën:e ................................................................................................................. 103
De kri8ek zieke pa8ënt: belangrijkste PK veranderingen................................................................................ 103

De pa:ënt met leverlijden .......................................................................................................................... 104
Verhoogde biologische beschikbaarheid ........................................................................................................ 104
Dosisaanpassing bij leverinsufficiën8e ........................................................................................................... 104

Farmacotherapie van pijn ........................................................................................................................... 105
Defini8e en pathofysiologie ............................................................................................................................ 105
Klinisch beeld (inflamma8e) ........................................................................................................................... 107
Pijnbehandeling .............................................................................................................................................. 107
Lokale anesthe8ca .......................................................................................................................................... 108
Mineure / perifeer werkende analge8ca ........................................................................................................ 109
NSAID’s ........................................................................................................................................................... 109

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12 juni 2026
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