Vragen examen immunologie
Je krijgt voorbereidingstijd en dan om de beurt elk 15 min (met chronometer) bij hem
om uit te leggen.
Vraag 1:
Tumorcellen kunnen gedetecteerd en verwijderd worden door immuunsysteem.
Welke zijn de stappen, welke immuuncellen en ook hoe kunnen tumorcellen
daar aan ontsnappen.
Welke immuuncellen?
• Thelper cellen:
1) Macrofagen/dendritische cellen kunnen apoptotische bodies opnemen →
peptiden → presentatie op MHCII → CD4 Thelper cel herkent Ag + co-
stimulatoir signaal → vrijstelling cytokines die macrofaag cel activeren
2) B-cel activeren → AL-productie
• Cytotoxische T cellen: herkenning van tumorspecifiek Ag op MHCI →
perforines en granzymes → apoptose
• Gamma/delta T cellen: Herkennen niet-peptide Ag en hebben geen strikte
afhankelijkheid van MHCI of MHCII → snelle en cytotoxisch respons tegen
kanker
• NK cellen: Veranderde/afwezige MHCI receptor → geen binding mogelijk met
killer inhibiting receptor (KIR) van de NK cel → stimulatie vd NK-cel (want
geen inhibitie) → vrijstelling van perforines en granzymes → apoptose
• Macrofagen:
1) Fagocytose door herkenning van lichaamsvreemde cel
2) Cross presentatie van tumorpeptide op MHCI door fusie macrofaag en
tumorcel
• Dendritische cellen:
1) Fagocytose → peptiden → presentatie peptide op MHCII →
2) Mee-trekken van eiwit naar lymfeknoop voor herkenning door B-cel en T-cel
3) Cross presentatie van tumorpeptide op MHCI door fusie DC en tumorcel
• AL geproduceerd door humorale respons: Neutralisatie, opsonisatie,
complementcascade, CDC, CDCC, ADCC of inflammatoire mediatoren door
crosslinking van IgE op mastcellen
• ALen + toxine/radioisotoop/chemotherapeuticum/enzym: AL bindt
tumorspecifiek Ag → toxische linker komt op gewenste plaats
1) Toxine: toxisch effect na internalisatie in tumorcel
2) Radio-isotoop: straling van buitenaf de cel
3) Chemotherapeuticum: cytotoxisch effect na internalisatie in cel
4) Enzym: onschadelijke prodrug → omzetting naar toxische stof bij tumorcel
• Bispecifieke ALen
• Anti-tumoraal vaccin
Je krijgt voorbereidingstijd en dan om de beurt elk 15 min (met chronometer) bij hem
om uit te leggen.
Vraag 1:
Tumorcellen kunnen gedetecteerd en verwijderd worden door immuunsysteem.
Welke zijn de stappen, welke immuuncellen en ook hoe kunnen tumorcellen
daar aan ontsnappen.
Welke immuuncellen?
• Thelper cellen:
1) Macrofagen/dendritische cellen kunnen apoptotische bodies opnemen →
peptiden → presentatie op MHCII → CD4 Thelper cel herkent Ag + co-
stimulatoir signaal → vrijstelling cytokines die macrofaag cel activeren
2) B-cel activeren → AL-productie
• Cytotoxische T cellen: herkenning van tumorspecifiek Ag op MHCI →
perforines en granzymes → apoptose
• Gamma/delta T cellen: Herkennen niet-peptide Ag en hebben geen strikte
afhankelijkheid van MHCI of MHCII → snelle en cytotoxisch respons tegen
kanker
• NK cellen: Veranderde/afwezige MHCI receptor → geen binding mogelijk met
killer inhibiting receptor (KIR) van de NK cel → stimulatie vd NK-cel (want
geen inhibitie) → vrijstelling van perforines en granzymes → apoptose
• Macrofagen:
1) Fagocytose door herkenning van lichaamsvreemde cel
2) Cross presentatie van tumorpeptide op MHCI door fusie macrofaag en
tumorcel
• Dendritische cellen:
1) Fagocytose → peptiden → presentatie peptide op MHCII →
2) Mee-trekken van eiwit naar lymfeknoop voor herkenning door B-cel en T-cel
3) Cross presentatie van tumorpeptide op MHCI door fusie DC en tumorcel
• AL geproduceerd door humorale respons: Neutralisatie, opsonisatie,
complementcascade, CDC, CDCC, ADCC of inflammatoire mediatoren door
crosslinking van IgE op mastcellen
• ALen + toxine/radioisotoop/chemotherapeuticum/enzym: AL bindt
tumorspecifiek Ag → toxische linker komt op gewenste plaats
1) Toxine: toxisch effect na internalisatie in tumorcel
2) Radio-isotoop: straling van buitenaf de cel
3) Chemotherapeuticum: cytotoxisch effect na internalisatie in cel
4) Enzym: onschadelijke prodrug → omzetting naar toxische stof bij tumorcel
• Bispecifieke ALen
• Anti-tumoraal vaccin
