Preventie/
Virus Eigenschappen Pathogenese Epidemiologie Transmissie Immuniteit Risico Incubatie
icterus resistent det,
reizigers
picornavirussen donkerbr urine zuren, t° faeco-oraal hygiëne +
Hepatitis A jonge kind 2-6 w
+ enkelstreng RNA stopverffeces slechte hygiëne persoon tot persoon vaccins
slecht hygiëne
niet chronisch herfst + winter
acuut/chronisch acute inf+dragers
sympt/asympto 1.SOA
wereldmortalit:
leeftafh: verloop 2.bloed (prof, donorbloed pat en pers
2strengig circulair 1-2 mil/jaar
ziekte door IS + dialyse, drugs) screenen hemodialyse
DNA Belgie: 0,45%
Hepatitis B inflammatie 3.moeder tot kind passieve immunis stollingsfact 45-160d
HBsAg + HBV: stabiel chronische: actieve HBsAg
(bevalling) (HBIg) homoseks
HBeAg: onrijp virale replicatie+ In EU: incidentie
4. horizontale vaccinatie drugspuiters
stijgt naar Z
Hepatitis
gezonde dragers (wonjes, beten,
hepatoma speeksel)
parenteraal
aanvankelijk mild
hemofielen, IV drug
flaviviridiae vaker chronisch bloeddonaties
500 mil chron drag noscomiaal HIV+
Hepatitis C envelop, RNA (cirrose) controleren 14-180d
Belgie: 0,87% moeder op kind zie transmissie
sferisch frequent asympt nog geen vaccin
seksue of intra-
geassocie inf!
familiaal
1strengs en circul aciteve HBV
mediterrane landen bloed, serum, vagin
RNA hepatocyten, zelfde infectie
Hepatitis D Afrika, Z-Amerika secreet zoals
Defectief: als HBV parenterale
weinig Azië HBV
enkel x bij HBV drugsgebr, hemofilie
betere fecale
Hepatitis E ontwikkelingslandn feco-oraal
calicivirus (RNA) hygiëne
Orthomyxo
nucleoproteïne- geen pandemie, geen
antigeen antigeen shift, wss
Influenza B
en hemagluttine omdat niet bij
en neuraminidase ziektebeeld vgl met dieren
op enveloppe influenza A epidemie 3 j
, thermolabiel antigeen drift: om 1
snelle stijging t°
gesegmenteerd -3 jaar epidemie
en zwakte: spier,
Orthomyxo
genoom RNA snel verspreid schoolgaande
hoofd, ogen, keel,
antigeen variatie: 10-20% bevolking en ouderen
Influenza A hoesten 24-48u
-drift: puntmutatie antigeen shift: eens sec bact inf met
hoogtepunt 2-3d
-shift: pandemie in 10-30j: pandemie stafylokok
secund bact inf (H infl
vogelgriep (HPA1) geheel nieuw,
pneumokok, s aureus)
ongevoelig antistof
infecteren epitheel vooral peuters en
luchtwegen kind lagere school
klinisch: leeftijd en prim inf <6j
immunol status zelden complicaties
iets groter influenza direct contact
Para-influenza jonger=ernstiger geen uitgebreide
4 serotypen of druppelinfecties
-PIV 4: subklinisch epidemiën
-PIV 1-2:kroep regelmatig
-PIV 3: broncholitis en
Paramyxo
herinfecties, niet
btonchopneumonie ernstig
meestal asymptomat
infect bovenst luchtw
parotitis: vergroting druppelinfectie
besmettelijk: 5 d makkelijk vaccin voorkeurgroep
1 serotype -> koorts + hoofdpijn direct contact
Bofvirus voor + 9 na klinisch na infectie levens 5-9j voor 2-3 w
lage infectiositeit zelden fataal speeksel
mens enig reservoir lange immuniteit klinisch manifest
meningp-encephalitis urine
bij 10%
orhcitis
Virus Eigenschappen Pathogenese Epidemiologie Transmissie Immuniteit Risico Incubatie
icterus resistent det,
reizigers
picornavirussen donkerbr urine zuren, t° faeco-oraal hygiëne +
Hepatitis A jonge kind 2-6 w
+ enkelstreng RNA stopverffeces slechte hygiëne persoon tot persoon vaccins
slecht hygiëne
niet chronisch herfst + winter
acuut/chronisch acute inf+dragers
sympt/asympto 1.SOA
wereldmortalit:
leeftafh: verloop 2.bloed (prof, donorbloed pat en pers
2strengig circulair 1-2 mil/jaar
ziekte door IS + dialyse, drugs) screenen hemodialyse
DNA Belgie: 0,45%
Hepatitis B inflammatie 3.moeder tot kind passieve immunis stollingsfact 45-160d
HBsAg + HBV: stabiel chronische: actieve HBsAg
(bevalling) (HBIg) homoseks
HBeAg: onrijp virale replicatie+ In EU: incidentie
4. horizontale vaccinatie drugspuiters
stijgt naar Z
Hepatitis
gezonde dragers (wonjes, beten,
hepatoma speeksel)
parenteraal
aanvankelijk mild
hemofielen, IV drug
flaviviridiae vaker chronisch bloeddonaties
500 mil chron drag noscomiaal HIV+
Hepatitis C envelop, RNA (cirrose) controleren 14-180d
Belgie: 0,87% moeder op kind zie transmissie
sferisch frequent asympt nog geen vaccin
seksue of intra-
geassocie inf!
familiaal
1strengs en circul aciteve HBV
mediterrane landen bloed, serum, vagin
RNA hepatocyten, zelfde infectie
Hepatitis D Afrika, Z-Amerika secreet zoals
Defectief: als HBV parenterale
weinig Azië HBV
enkel x bij HBV drugsgebr, hemofilie
betere fecale
Hepatitis E ontwikkelingslandn feco-oraal
calicivirus (RNA) hygiëne
Orthomyxo
nucleoproteïne- geen pandemie, geen
antigeen antigeen shift, wss
Influenza B
en hemagluttine omdat niet bij
en neuraminidase ziektebeeld vgl met dieren
op enveloppe influenza A epidemie 3 j
, thermolabiel antigeen drift: om 1
snelle stijging t°
gesegmenteerd -3 jaar epidemie
en zwakte: spier,
Orthomyxo
genoom RNA snel verspreid schoolgaande
hoofd, ogen, keel,
antigeen variatie: 10-20% bevolking en ouderen
Influenza A hoesten 24-48u
-drift: puntmutatie antigeen shift: eens sec bact inf met
hoogtepunt 2-3d
-shift: pandemie in 10-30j: pandemie stafylokok
secund bact inf (H infl
vogelgriep (HPA1) geheel nieuw,
pneumokok, s aureus)
ongevoelig antistof
infecteren epitheel vooral peuters en
luchtwegen kind lagere school
klinisch: leeftijd en prim inf <6j
immunol status zelden complicaties
iets groter influenza direct contact
Para-influenza jonger=ernstiger geen uitgebreide
4 serotypen of druppelinfecties
-PIV 4: subklinisch epidemiën
-PIV 1-2:kroep regelmatig
-PIV 3: broncholitis en
Paramyxo
herinfecties, niet
btonchopneumonie ernstig
meestal asymptomat
infect bovenst luchtw
parotitis: vergroting druppelinfectie
besmettelijk: 5 d makkelijk vaccin voorkeurgroep
1 serotype -> koorts + hoofdpijn direct contact
Bofvirus voor + 9 na klinisch na infectie levens 5-9j voor 2-3 w
lage infectiositeit zelden fataal speeksel
mens enig reservoir lange immuniteit klinisch manifest
meningp-encephalitis urine
bij 10%
orhcitis
