Stammbaumanalyse Symbolik
weibliche Person, keine Merkmalsträgerin:
weibliche Person, Merkmalsträgerin:
männliche Person, kein Merkmalsträger:
männliche Person, Merkmalsträger:
Elternpaar:
Geschwister:
dominant ein Allel reicht zur Ausbildung eines Merkmals,
durchsetzungsstarkes Allel, Genotyp: Aa (heterozygot) oder AA (homozygot)
rezessiv Ausprägung des Merkmals nur bei Homozygotie (Reinerbigkeit);
durchsetzungsschwaches Allel; Genotyp: aa
autosomal Merkmal tragende Allele liegen auf Autosomen (= Körperchromosomen)
Hinweise für einen autosomal-dominanten Erbgang: AA, Aa
Fast in jeder Generation finden sich MerkmalsträgerInnen.
Frauen wie Männer sind in einem ähnlichen Verhältnis betroffen.
Ist ein Kind für das Merkmal positiv, ist es auch ein Elternteil.
Hinweise für einen autosomal-rezessiven Erbgang: aa
Nicht in jeder Generation finden sich MerkmalsträgerInnen.
Frauen wie Männer sind in einem ähnlichen Verhältnis betroffen.
Eltern können das Merkmal nicht tragen, während ihre Kinder
Merkmalsträger sind.
Autosomen Körperchromosomen, immer zwei bilden ein homologes Paar
Nicht-Geschlechts-Chromosom (die menschliche Zelle besitzt 2 x 23 Autosomen
und XX oder XY mit geschlechtsspezifischen Genen)
gonosomal Merkmal tragende Allele liegen auf den Gonosomen (= Geschlechtschromosomen X
und Y). Dabei wird zwischen x-chromosomal und y-chromosomal unterschieden.
Hinweise für einen x-chromosomal-dominanten Erbgang: XAXA, XAXa, XAy
In fast jeder Generation finden sich MerkmalsträgerInnen.
Frauen und Männer sind betroffen, Frauen i.d.R. häufiger.
Ist der Vater Merkmalsträger, so sind es alle seine Töchter ebenfalls.
Hinweise für einen x-chromosomal-rezessiven Erbgang: XaXa, XaY
Überwiegend sind Männer Merkmalsträger.
Frauen sind Konduktorinnen und daher selbst nicht betroffen.
(Konduktorinnen tragen zwar auf einem X-Chromosom das zu be-
trachtende Merkmal, dieses kommt jedoch bei ihnen nicht zum
Vorschein, da das X-Chromosom doppelt vorliegt.)
Frauen sind nur betroffen, wenn der Vater betroffen und die
Mutter Konduktorin ist.
Bei y-chromosomaler Vererbung liegt das Merkmal tragende Allel auf dem Y-
Chromosom, nur männliche Personen sind Merkmalsträger. Dieser Fall ist extrem
selten.
Hinweise für einen y-chromosomal-dominanten Erbgang: XYA
Ausschließlich Männer sind Merkmalsträger.
Ist der Vater betroffen, sind es ausnahmslos seine Söhne auch.
Frauen sind weder betroffen, noch Konduktorinnen.
y-chromosomal rezessiv: XYa
Gonosomen Geschlechtschromosomen; in der gesunden menschlichen Zelle 2 Stück vorhanden,
weibliche Person, keine Merkmalsträgerin:
weibliche Person, Merkmalsträgerin:
männliche Person, kein Merkmalsträger:
männliche Person, Merkmalsträger:
Elternpaar:
Geschwister:
dominant ein Allel reicht zur Ausbildung eines Merkmals,
durchsetzungsstarkes Allel, Genotyp: Aa (heterozygot) oder AA (homozygot)
rezessiv Ausprägung des Merkmals nur bei Homozygotie (Reinerbigkeit);
durchsetzungsschwaches Allel; Genotyp: aa
autosomal Merkmal tragende Allele liegen auf Autosomen (= Körperchromosomen)
Hinweise für einen autosomal-dominanten Erbgang: AA, Aa
Fast in jeder Generation finden sich MerkmalsträgerInnen.
Frauen wie Männer sind in einem ähnlichen Verhältnis betroffen.
Ist ein Kind für das Merkmal positiv, ist es auch ein Elternteil.
Hinweise für einen autosomal-rezessiven Erbgang: aa
Nicht in jeder Generation finden sich MerkmalsträgerInnen.
Frauen wie Männer sind in einem ähnlichen Verhältnis betroffen.
Eltern können das Merkmal nicht tragen, während ihre Kinder
Merkmalsträger sind.
Autosomen Körperchromosomen, immer zwei bilden ein homologes Paar
Nicht-Geschlechts-Chromosom (die menschliche Zelle besitzt 2 x 23 Autosomen
und XX oder XY mit geschlechtsspezifischen Genen)
gonosomal Merkmal tragende Allele liegen auf den Gonosomen (= Geschlechtschromosomen X
und Y). Dabei wird zwischen x-chromosomal und y-chromosomal unterschieden.
Hinweise für einen x-chromosomal-dominanten Erbgang: XAXA, XAXa, XAy
In fast jeder Generation finden sich MerkmalsträgerInnen.
Frauen und Männer sind betroffen, Frauen i.d.R. häufiger.
Ist der Vater Merkmalsträger, so sind es alle seine Töchter ebenfalls.
Hinweise für einen x-chromosomal-rezessiven Erbgang: XaXa, XaY
Überwiegend sind Männer Merkmalsträger.
Frauen sind Konduktorinnen und daher selbst nicht betroffen.
(Konduktorinnen tragen zwar auf einem X-Chromosom das zu be-
trachtende Merkmal, dieses kommt jedoch bei ihnen nicht zum
Vorschein, da das X-Chromosom doppelt vorliegt.)
Frauen sind nur betroffen, wenn der Vater betroffen und die
Mutter Konduktorin ist.
Bei y-chromosomaler Vererbung liegt das Merkmal tragende Allel auf dem Y-
Chromosom, nur männliche Personen sind Merkmalsträger. Dieser Fall ist extrem
selten.
Hinweise für einen y-chromosomal-dominanten Erbgang: XYA
Ausschließlich Männer sind Merkmalsträger.
Ist der Vater betroffen, sind es ausnahmslos seine Söhne auch.
Frauen sind weder betroffen, noch Konduktorinnen.
y-chromosomal rezessiv: XYa
Gonosomen Geschlechtschromosomen; in der gesunden menschlichen Zelle 2 Stück vorhanden,
