Naam Bereider: Preparaat: Donapinehydrochloride perfusor 50 ml, Chargegrootte: 50 ml
400 µg/ml
Grondstof en verpakking Hoeveelheid Afgewogen Chargenr. Paraaf C.P.
Injectieflacon Dinoxta 20 mg/ 5ml 5 ml
NaCl 0,9% 45 ml
Injectiespuit 50 ml (perfusorspuit) 1
Luer-lock dop 1
Bereidingswijze: In-proces controles
Bereidingswijze volgens LNA procedures, werk in een veiligheidswerkbank/LAF kast met
achtergrond ruimte D. Draag een veiligheidsbril en mondkapje i.v.m. COVID-19.
1. Maak de werkplek gereed voor de VTGM handelingen
2. Desinfecteer het aanprikpunt van de infusieflacon Gedesinfecteerd:
(met een steriele en sporenvrije alcohol 70% met een steriel non-woven gaasje)
3. Laat drogen
4. Trek de zuiger van de 50 ml spuit zo ver omhoog, dat de spuit voor 80% van het
op te zuigen volume met lucht is gevuld (36 ml)
5. Draai de opzuignaald op de spuit
6. Prik de naald onder een hoek van 60° door het aanprikpunt, duw vervolgens de
naald recht
7. Trek 45 ml NaCl 0,9% op in de 50 ml spuit.
8. Ontlucht de spuit en controleer het opgetrokken volume Volume:
9. Desinfecteer de hals van de ampul Gedesinfecteerd:
10. Laat drogen
11. Breek de ampul open met een steriel gaas
12. Draai een glasfilternaald/ filterstraw op een 5 ml spuit
13. Trek 5 ml donapinehydrochloride oplossing op uit de ampul
12. Ontlucht de spuit en controleer het opgetrokken volume Volume:
13. Gooi de glasfilternaald/ filterstraw weg.
14. Verwijder ook de naald van de 50 ml spuit en gooi deze weg.
15. Gebruik een female/female connector om het geneesmiddel over te brengen in
de 50 ml spuit. Zuig hiervoor eerst een beetje lucht op in de 50 ml spuit
16. Meng de vloeistof homogeen en controleer de helderheid Homogeen:
helder:
17. Ontlucht de spuit. Geen luchtbellen:
18. Ontkopper de connector en de 5 ml spuit en sluit de 50 ml spuit af met een
steriel afsluitdopje (Luer-Lock)
19. Bevestig het etiket zodanig op de spuit dat de schaalverdeling van de spuit nog
zichtbaar is.
20. Verpak de spuit bij aflevering aan de patiënt in een afsluitbare zak.
Houdbaarheid na aanbreken: nvt Etiket:
Houdbaarheid ongeopende verpakking: 24 uur na VTGM Voor intraveneuze toediening
Bewaarcondities: bewaren onder 25 °C, niet in de koelkast Datum: 6-9-2021, 15:00 uur
Bijzonderheden bij het afleveren: Rode band: voor infusie Dhr. Fredriksen XX-XX-XXXX
Eindcontroles: Donapinehydrochloride 400 µg/ml, 50
• Controleer het eindvolume (50 ml) ml
• Controleer het uiterlijk: helderheid, kleur en luchtbellen Dosering: 1,875 ml/h
• Controleer of de verpakking goed gesloten is
Bewaren bij kamertemperatuur
• Controleer of het juiste etiket gebruikt is Houdbaar tot: 7-9-2021, 15:00 uur
• Controleer ook of er op het etiket de juiste toedieningsroute
vermeld staat, houdbaarheid en bewaarcondities Samenstelling
Eindbeoordeling: goed-/ afgekeurd Donapinehydrochloride
Autorisatie: datum/handtekeningen Natriumchloride 0,9%
Apotheek Koningsbergergebouw
Budapestlaan 4, 3584 CD Utrecht
400 µg/ml
Grondstof en verpakking Hoeveelheid Afgewogen Chargenr. Paraaf C.P.
Injectieflacon Dinoxta 20 mg/ 5ml 5 ml
NaCl 0,9% 45 ml
Injectiespuit 50 ml (perfusorspuit) 1
Luer-lock dop 1
Bereidingswijze: In-proces controles
Bereidingswijze volgens LNA procedures, werk in een veiligheidswerkbank/LAF kast met
achtergrond ruimte D. Draag een veiligheidsbril en mondkapje i.v.m. COVID-19.
1. Maak de werkplek gereed voor de VTGM handelingen
2. Desinfecteer het aanprikpunt van de infusieflacon Gedesinfecteerd:
(met een steriele en sporenvrije alcohol 70% met een steriel non-woven gaasje)
3. Laat drogen
4. Trek de zuiger van de 50 ml spuit zo ver omhoog, dat de spuit voor 80% van het
op te zuigen volume met lucht is gevuld (36 ml)
5. Draai de opzuignaald op de spuit
6. Prik de naald onder een hoek van 60° door het aanprikpunt, duw vervolgens de
naald recht
7. Trek 45 ml NaCl 0,9% op in de 50 ml spuit.
8. Ontlucht de spuit en controleer het opgetrokken volume Volume:
9. Desinfecteer de hals van de ampul Gedesinfecteerd:
10. Laat drogen
11. Breek de ampul open met een steriel gaas
12. Draai een glasfilternaald/ filterstraw op een 5 ml spuit
13. Trek 5 ml donapinehydrochloride oplossing op uit de ampul
12. Ontlucht de spuit en controleer het opgetrokken volume Volume:
13. Gooi de glasfilternaald/ filterstraw weg.
14. Verwijder ook de naald van de 50 ml spuit en gooi deze weg.
15. Gebruik een female/female connector om het geneesmiddel over te brengen in
de 50 ml spuit. Zuig hiervoor eerst een beetje lucht op in de 50 ml spuit
16. Meng de vloeistof homogeen en controleer de helderheid Homogeen:
helder:
17. Ontlucht de spuit. Geen luchtbellen:
18. Ontkopper de connector en de 5 ml spuit en sluit de 50 ml spuit af met een
steriel afsluitdopje (Luer-Lock)
19. Bevestig het etiket zodanig op de spuit dat de schaalverdeling van de spuit nog
zichtbaar is.
20. Verpak de spuit bij aflevering aan de patiënt in een afsluitbare zak.
Houdbaarheid na aanbreken: nvt Etiket:
Houdbaarheid ongeopende verpakking: 24 uur na VTGM Voor intraveneuze toediening
Bewaarcondities: bewaren onder 25 °C, niet in de koelkast Datum: 6-9-2021, 15:00 uur
Bijzonderheden bij het afleveren: Rode band: voor infusie Dhr. Fredriksen XX-XX-XXXX
Eindcontroles: Donapinehydrochloride 400 µg/ml, 50
• Controleer het eindvolume (50 ml) ml
• Controleer het uiterlijk: helderheid, kleur en luchtbellen Dosering: 1,875 ml/h
• Controleer of de verpakking goed gesloten is
Bewaren bij kamertemperatuur
• Controleer of het juiste etiket gebruikt is Houdbaar tot: 7-9-2021, 15:00 uur
• Controleer ook of er op het etiket de juiste toedieningsroute
vermeld staat, houdbaarheid en bewaarcondities Samenstelling
Eindbeoordeling: goed-/ afgekeurd Donapinehydrochloride
Autorisatie: datum/handtekeningen Natriumchloride 0,9%
Apotheek Koningsbergergebouw
Budapestlaan 4, 3584 CD Utrecht
