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Samenvatting Methoden Biomedisch Onderzoek 1 | KU Leuven | 2026/27

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Samenvatting van Methoden in het biomedisch onderzoek 1 aan de KU Leuven. Dit vak heeft geen echte cursus, maar bestaat voornamelijk uit PowerPointslides, waardoor het extra handig is om een duidelijke papieren samenvatting te hebben tijdens het studeren. Deze uitgebreide samenvatting bundelt de volledige leerstof overzichtelijk en bevat de belangrijkste begrippen, principes en technieken. Onder andere laboratoriumtechnieken, microscopie, spectroscopie, chromatografie, western blot en DNA-analyse komen aan bod. Ideaal om de leerstof efficiënt te studeren en snel te herhalen, zonder telkens door alle PowerPointslides te moeten gaan. De samenvatting is dan ook handig als voorbereiding op het examen én als naslagwerk gedurende het hele semester.

Aperçu du contenu

Samenvatting methode
Inhoudsopgave
Inleiding..................................................................................................................................................5
1.1 Inleiding tot biomedische methoden en hun belang....................................................................5
1.1.1 Belang en impact van biomedische methoden......................................................................5
1.1.2 Doelstellingen en strategische keuze van methoden.............................................................6
1.1.3 Essentiele overwegingen bij elke methode............................................................................6
2 Biomedische vraagstelling...................................................................................................................7
2.1 Fundamenten van biomedische vraagstelling en onderzoek........................................................7
2.1.1 Typen biomedische vraagstellingen en onderzoeksniveaus..................................................7
2.1.2 Onderzoeksstrategieën en -fasen..........................................................................................8
2.1.3 Onderzoeksomgevingen en experimenteel ontwerp.............................................................8
2.2 Karakteristieken en selectie van biomedische methoden............................................................9
2.2.1 Classificatie van biomedische methoden...............................................................................9
2.2.2 Kwaliteitskenmerken van biomedische methoden..............................................................10
2.2.3 Factoren voor methodeselectie...........................................................................................10
3 Studiemateriaal & staalbereiding......................................................................................................11
3.1 Begrijpen van studiemateriaal en ethische principes in humaan onderzoek..............................11
3.1.1 Types humaan studiemateriaal en hun toepassingen..........................................................11
3.1.2 Studieontwerp, databeheer en ethische goedkeuring.........................................................11
3.2 Modellen en systemen voor biomedisch onderzoek begrijpen..................................................12
3.2.1 Celculturen: primaire, geïmmortaliseerde en kankercellijnen.............................................13
3.2.2 Stamcellen, organoïden en weefselculturen........................................................................14
3.2.3 Modelorganismen en xenograften.......................................................................................15
3.3 Begrijpen van staalvoorbereiding en celsorteringstechnieken...................................................17
3.3.1 Staalbereiding: fysiologische vloeistoffen en weefsels........................................................17
3.3.2 Celsorteringstechnieken (FACS, MACS, LCM).......................................................................19
3.4 Beheersen van celcultuurtechnieken en kwaliteitscontrole.......................................................20
3.4.1 Celcultuuromgeving en media.............................................................................................20
3.4.2 Celgroei, proliferatie en kwaliteitscontrole.........................................................................21
3.4.3 Contaminatiebeheer en celbewaring...................................................................................22
4 Bioveiligheid......................................................................................................................................23
4.1 Begrijpen en toepassen van bioveiligheidsprincipes in het laboratorium..................................23
4.1.1 VGM-Principes, risico's en wetgeving..................................................................................23


1

, 4.1.2 Beschermingsmaatregelen en inperkingsniveaus................................................................24
4.1.3 Afvalbeheer en incidentprocedures.....................................................................................26
5 Laboratoriumtechnieken...................................................................................................................27
5.1 Beheersen van fundamentele laboratoriumtechnieken.............................................................27
5.1.1 Pipetteertechnieken en foutbronnen..................................................................................27
5.1.2 Verdunningen en verdunningsreeksen................................................................................28
5.1.3 Weegtechnieken en balanstypen.........................................................................................28
5.2 Begrijpen en toepassen van buffers en pH-meting.....................................................................30
5.2.1 Buffers: principes, eigenschappen en typen........................................................................30
5.2.2 Osmolaliteit meten..............................................................................................................31
5.2.3 pH-bepaling en aandachtspunten........................................................................................32
5.3 Principes en toepassingen van sedimentatie en centrifugatie....................................................32
5.3.1 Grondbeginselen van sedimentatie en centrifugatie...........................................................33
5.3.2 Typen centrifugale scheidingen en gradientvormers...........................................................33
5.3.3 Centrifuge apparatuur en gebruik.......................................................................................35
5.3.4 Toepassingen van centrifugatie...........................................................................................36
6 Meten................................................................................................................................................37
6.1 Inzicht in meetonzekerheid, fouten en data-analyse..................................................................37
6.1.1 Typen variabelen en meetonzekerheid................................................................................37
6.1.2 Precisie versus nauwkeurigheid en kalibratie......................................................................38
6.1.3 Essentiële meetbegrippen en eenheden.............................................................................39
6.1.4 Vergelijken van meetresultaten en beduidende cijfers.......................................................40
7 Lichtmicroscopie................................................................................................................................42
7.1 Fundamenten van lichtmicroscopie............................................................................................42
7.1.1 Basisprincipes van optica en lichtinteractie.........................................................................42
7.1.2 Beeldvorming en optische eigenschappen van lenzen........................................................43
7.1.3 Vergroting, resolutie en contrast in lichtmicroscopie..........................................................43
7.1.4 Microscoopcomponenten en optimalisatie.........................................................................44
7.2 Conventionele en geavanceerde contrasttechnieken.................................................................45
7.2.1 Klaarveld en donkerveld microscopie..................................................................................45
7.2.2 Fasecontrast microscopie....................................................................................................46
7.2.3 Differentieel interferentie contrast (DIC).............................................................................47
8 Bioluminescentie...............................................................................................................................47
8.1 Principes en toepassingen van bioluminescentie.......................................................................47
8.1.1 Bioluminescentie: mechanisme en vereisten......................................................................48
8.1.2 In vitro bioluminescentie toepassingen...............................................................................48

2

, 8.1.3 In vivo bioluminescentie beeldvorming...............................................................................50
8.2 Principes en technieken van fluorescentie.................................................................................50
8.2.1 Fluorescentie: mechanisme en eigenschappen van fluoroforen.........................................51
8.2.2 Factoren die het fluorescentiesignaal beïnvloeden en optimalisatie...................................52
8.2.3 Fluorescente kleurstoffen en proteïnen..............................................................................53
8.2.4 Breedveld en confocale fluorescentiemicroscopie..............................................................54
8.2.5 Geavanceerde fluorescentie beeldvormingstechnieken (FRET, FLIM, FRAP, FLIP)...............55
8.2.6 In vivo fluorescentie beeldvorming en klinische relevantie.................................................56
9 Spectroscopie....................................................................................................................................58
9.1 Principes van spectroscopie en licht-materie interactie.............................................................58
9.1.1 Fundamentele interacties tussen licht en materie...............................................................58
9.1.2 Energetische overgangen bij absorptie................................................................................58
9.2 UV/Vis en fluorescentie spectroscopie.......................................................................................59
9.2.1 Principes van UV/Vis spectroscopie en moleculaire orbitalen.............................................59
9.2.2 Instrumentatie en kwantitatieve analyse in UV/Vis spectrofotometrie...............................60
9.2.3 Fluorescentie spectroscopie: principes en toepassingen.....................................................61
9.3 Vibratie spectroscopie (IR en Raman).........................................................................................62
9.3.1 Infrarood (IR) spectroscopie: principes en structuuranalyse...............................................62
9.3.2 Raman spectroscopie: principes en complementariteit met IR...........................................63
9.4 Nucleaire Magnetische Resonantie (NMR) spectroscopie..........................................................63
9.4.1 Fundamenten van NMR: kernspins en magnetische resonantie..........................................64
9.4.2 NMR instrumentatie en spectrum interpretatie..................................................................64
9.5 Massa Spectrometrie (MS).........................................................................................................66
9.5.1 Principes en componenten van massa spectrometrie.........................................................66
9.5.2 lonisatietechnieken: van harde tot zachte methoden.........................................................66
9.5.3 Massa-Analyzers en geavanceerde MS technieken.............................................................68
10 chromatografie................................................................................................................................69
10.1 Principes van chromatografie...................................................................................................69
10.1.1 Fundamentele concepten en scheidingsmechanismen in chromatografie........................70
10.1.2 Kolomchromatografie: scheidingsprincipes en resolutieparameters.................................70
10.2 Vloeistofchromatografie (HPLC en UHPLC)...............................................................................72
10.2.1 HPLC: instrumentatie, werkingsprincipes en optimalisatie................................................72
10.2.2 Detectoren in HPLC: UV/Vis en ELSD.................................................................................73
10.3 Gaschromatografie (GC)...........................................................................................................73
10.3.1 GC: principes, fasen en kolomtypen..................................................................................74
10.3.2 Optimalisatie en detectoren in gaschromatografie...........................................................74

3

, 11 Elektroforese en western blot.........................................................................................................75
11.1 Elektroforetische scheidingstechnieken voor biomoleculen....................................................75
11.1.1 Principes en typen elektroforesegels.................................................................................76
11.1.2 Agarose gel elektroforese voor nucleïnezuren..................................................................76
11.1.3 Polyacrylamide gel elektroforese (PAGE) voor eiwitten....................................................77
11.1.4 Geavanceerde elektroforesevarianten en toepassingen...................................................78
11.2 Detectie en kwantificatie van specifieke biomoleculen............................................................79
11.2.1 Western blotting: principe en gecombineerde technieken................................................79
11.2.2 Elektroblotting en immunodetectie...................................................................................80
11.2.3 Detectiemethoden en toepassingen van western blot......................................................81
11.2.4 Geautomatiseerde capillaire western blots (Simple Western)..........................................82
12 Celbiologische methoden................................................................................................................83
12.1 Celbiologische methoden voor functionele analyse.................................................................83
12.1.1 Flowcytometrie voor celanalyse........................................................................................83
12.1.2 Metingen van celproliferatie, levensvatbaarheid en dood................................................84
12.1.3 Analyse van celcyclus en senescentie................................................................................85
12.1.4 Methoden voor celmigratie en invasie..............................................................................85
12.1.5 Real-time monitoring van cellulair gedrag.........................................................................86
12.2 Weefselkweek en organ-on-a-chip technologieën...................................................................87
12.2.1 Principes en proces van tissue engineering.......................................................................87
12.2.2 3D-Bioprinting van weefsels en organen...........................................................................88
12.2.3 Organ-on-a-Chip en Human-on-a-Chip systemen..............................................................88
13 Analyse van DNA..............................................................................................................................89
13.1 De fundamentele rol en structuur van DNA begrijpen.............................................................89
13.1.1 Fundamentele rol en diversiteit van DNA in organismen..................................................89
13.1.2 Basisbouwstenen en structuur van DNA............................................................................90
13.2 DNA extractie, zuivering en opslag...........................................................................................90
13.2.1 Algemene principes en methoden voor cellysis.................................................................90
13.2.2 Methoden voor DNA-isolatie en opzuivering.....................................................................91
13.2.3 DNA concentratie en opslag..............................................................................................93
13.3 DNA kwantificatie en kwaliteitscontrole...................................................................................94
13.3.1 Belang van kwantificatie en omrekening naar kopieën.....................................................94
13.3.2 Spectrofotometrie voor DNA-kwantificatie en zuiverheid.................................................95
13.3.3 Fluorescentiegebaseerde kwantificatie.............................................................................95
13.3.4 Elektroforese voor DNA-kwaliteit en semi-kwantificatie...................................................96
13.4 DNA synthese en amplificatie...................................................................................................96

4

Infos sur le Document

Publié le
8 septembre 2026
Nombre de pages
109
Écrit en
2025/2026
Type
Resume
€15,09

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