• Mauvais document ? Échangez-le gratuitement
  • Rédigé par des étudiants ayant réussi
  • Disponible immédiatement après paiement
  • Lire en ligne ou en PDF
Vendre
Où étudie-tu ?
La langue
Document preview thumbnail
Aperçu 4 sur 295 pages
Resume

(Curr 2024) Samenvatting module 7 - jaar 2 | Verloskunde | InHolland | 2026/27

Document preview thumbnail
Aperçu 4 sur 295 pages

Studiemateriaal voor Module 7 van het cursus Medische Kennis in Verloskunde aan Hogeschool InHolland. Dit document behandelt klinische genetica en stamboomtekenen, met gedetailleerde uitleg over genen, chromosomen, de celcyclus, mitose, genetische mutaties, chromosomale afwijkingen en postpartum psychose. De kennisclips en schematische weergaven maken complexe genetische concepten toegankelijk en helpen je snel de kernbegrippen onder de knie te krijgen voor tentamens en praktijktoepassing.

Aperçu du contenu

Module 7

MD-K 7.1 Inleiding in de klinische genetica en
stamboom tekenen

Kennisclip
Gen: Eenheid van genetisch materiaal (DNA) die een enkel goed omschreven functie
beheerst. Meestal te herleiden tot een DNA sequentie die codeert voor een eiwit of
functioneel RNA molecuul.


Allel: Verschillende vormen of varianten van een gen


Locus: De locatie van een gen op een chromosoom


Dominant: Het allel komt tot uiting als het in enkelvoudige toestand (heterozygoot)
aanwezig is


Recessief: Het allel komt tot uiting als het in tweevoudige toestand (homozygoot)
aanwezig is.


Genoom: Al het in het cel genetisch materiaal (DNA, inclusief mitochondriaal DNA)


Genotype: Algehele verzameling van de genen van een individu


Fenotype: Waarneembare uiting van het genotype


Incomplete dominantie: Aanwezigheid van beide allelen geeft een tussenvorm in het
fenotype


Co-dominantie: Beide allelen komen tot expressie (ABO systeem)


Autosomaal: Betreffen chromosomen die geen rol spelen bij chromosomale bepaling van
het geslacht


Geslachtsgebonden: Betreffen de chromosomen die een rol spelen bij bepaling van het
geslacht

,DNA en chromosomen
-​ Je genoom ligt vast in 23 paren chromosomen
en het mitochondriale DNA
-​ Een chromosoom is een structuur waar de
genetische informatie is vastgelegd in het DNA
-​ Het DNA is verpakt en gewonden in/om
specifieke eiwitstructuren



De celcyclus
-​ Om als organisme te kunnen voortbestaan, groeien en ontwikkelen moeten onze
cellen delen
-​ Deze celdeling (mitose) verloopt zeer sterk gecontroleerd
-​ Problemen/disregulatie van de celdeling kan leiden tot celdood of carcinogenese


De celcyclus en mitose
-​ M-fase: mitose: profase/metafase/anafase/telofase/cytokinese
-​ G1-fase: Eerste groeifase: cytoplasmagroei en stofwisseling
-​ S-fase: DNA synthese fase (DNA-replicatie)
-​ G2-fase: tweede groeifase: synthese spoeldraad- en chromosomale
eiwitten


-​ G1 fase + S-fase + G2-fase = interfase
*Kortdurende en langdurige cyclus, bij de langdurende cyclus is de G1-fase heel lang en is
de cel in rust.


De controller bepaalt onder invloed van in en uitwendige factoren: of de celcyclus start, al
dan niet volledig doorlopen wordt of stopt.


1= Controle G1 fase
-​ Is alles wat de cel nodig heeft aanwezig om de rest van de cyclus te doorlopen dan
kan de cel doorgaan met de S-fase
2= Controle G2 fase
-​ Is het totale DNA verdubbeld dan start de M fase
3= Controle metafase:
-​ Zitten alle chromosomen vast aan de spoeldraden dan volgt de anafase en
cytokinese

,Mitose




Genen: DNA-RNA-eiwit
In het cytoplasma vind de translatie plaats van ribosomen van RNA naar polypeptides




Elk triplet/codon codeert voor een aminozuur

, Gevolgen fouten in genetische code
-​ Mutaties in het DNA kunnen leiden tot een verandering van de genetische code
-​ Een puntmutatie kan al grote gevolgen hebben
-​ Bijvoorbeeld Duchenne spierdystrofie
- Een puntmutatie in het dystrophine gen
- Gevolg is het ontstaan van een prematuur stopcodon (non-sense mutatie)
- Daardoor geen goed functioneel dystrophine eiwit en geen goede spierfunctie
-​ Ander voorbeeld: sikkelcel anemie


Nonsense mutatie: Doordat de nucleotide verandert krijgt het triplet een andere code. Er
wordt niet meer voor een aminozuur gecodeerd maar voor een stopcodon. Hierdoor stopt
het te vroeg en wordt het eiwit niet gevormd.


Missense mutatie: Doordat de nucleotide verandert, wordt een heel ander aminozuur
gevormd. De vorm van het eiwit kan veranderen.


Frameshift mutatie: Er is een nucleotide tussenuit gegaan. Hierdoor wordt de hele
volgorde anders en krijg je een heel ander soort eiwit dat geen functie heeft.

Table des matières

  1. 01 Module 7 1
  2. 02 MD-K 7.1 Inleiding in de klinische genetica en stamboom tekenen 1
    1. Chromosomale afwijkingen 5
    2. Translocaties 7
    3. Trisomie mozaïcisme 9
    4. Overervingspatronen 10
  3. 03 MD-K 7.2 Chromosomale afwijkingen 27
    1. Trisomie 13 (Patau-syndroom) 27
    2. Trisomie 18 (Edwards-syndroom) 30
    3. Trisomie 21 (Downsyndroom) 31
    4. Turner-syndroom (45,X) 35
    5. Klinefelter-syndroom (47,XXY) 37
  4. 04 MD-K 7.3a Structurele en multifactoriële afwijkingen en embryologie 39
    1. Embryologie 39
    2. Neurale buisdefecten 50
    3. Schisis 58
  5. 05 MD-K 7.4 Prenatale screening en diagnostiek 80
    1. NIPT 80
    2. ETSEO 82
    3. TTSEO 82
    4. GUO 85
    5. Vlokkentest 86
    6. Vruchtwaterpunctie 87
  6. 06 MD-K 7.5 Diabetes type 1 en 2 en obesitas 93
    1. Diabetes type 1 - pathofysiologie 94
    2. Diabetes type 2 - pathofysiologie 95
    3. Obesitas en zwangerschap 100
  7. 07 MD-K 7.6 Diabetes gravidarum 101
    1. Macrosomie 102
    2. Schouderdystocie 106
  8. 08 MD-K 7.7 Foetale groeirestrictie 120
    1. Prevalentie 122
    2. Pathofysiologie 123
    3. Gevolgen 126
  9. 09 MD-K 7.8 partus prematurus 131
    1. Oorzaken 132
    2. Symptomen 132
    3. Diagnostiek 133
    4. Beleidsopties 134
    5. Extreem prematuur 137
    6. Counseling 139
    7. Risico's en beleidsopties partus prematurus ia 143
  10. 10 MD-K 7.9 De premature en dysmature neonaat 146
    1. Dysmature neonaat 155
    2. Glucosehuishouding neonaat 160
  11. 11 MD-K 7.10 Acute buik en hyperemesis gravidarum 168
    1. Klinisch re deneren 170
    2. Appendicitis 174
    3. Galstenen 176
    4. Pancreatitis 177
    5. Pelvic inflammatory disease 179
    6. Torsie adnex 180
    7. Hyperemesis gravidarum 181
  12. 12 MD-K 7.11 HPP, shock en retentio placentae 192
    1. Shock 192
    2. HPP 199
  13. 13 MD-K 7.12 Chronische aandoeningen tractus digestivus 210
    1. Ziekte van Crohn 211
    2. Colitis ulcerosa 212
    3. IBD behandeling en complicaties 213
    4. IBD en zwangerschap 214
  14. 14 MD-K 7.13 Afwijkingen en aandoeningen tractus digestivus 225
    1. Gallig braken 225
    2. Malrotatie 227
    3. Ziekte van Hirschsprung 229
    4. Pylorushypertrofie 230
    5. Atresie en stenose 231
  15. 15 MD-K 7.14 Anticonceptie 246
    1. Combinatiepreparaten 247
    2. Methoden van anticonceptie met alleen progestageen en IUD 251
    3. Spiralen 252
    4. Anticonceptie en contra-indicaties 254
    5. Natuurlijke methoden en definitieve anticonceptie 256
    6. Definitieve anticonceptie / sterilisatie 257
  16. 16 MD-K 7.15 Foetale bewaking 263
    1. Fysiologie 265
    2. Indicaties CTG 267
    3. CTG beoordelen 269
    4. Foetale bewaking: STAN 277
    5. Foetale bewaking: Echo doppler 277
    6. Foetale bewaking: MBO 278
  17. 17 MD-K 7.16 Psychopathologie 283
    1. Kraambedpsychose 284
    2. Schizofrenie 286
    3. Postpartum psychose 286
    4. Postpartum depressie 286
    5. Bipolaire stoornis 287
    6. PTSS 287

Infos sur le Document

Cours
Publié le
1 septembre 2026
Nombre de pages
295
Écrit en
2025/2026
Type
Resume
€19,66

Mauvais document ? Échangez-le gratuitement Dans les 14 jours suivant votre achat et avant le téléchargement, vous pouvez choisir un autre document. Vous pouvez simplement dépenser le montant à nouveau.
Rédigé par des étudiants ayant réussi
Disponible immédiatement après paiement
Lire en ligne ou en PDF

Vendu
6
Abonnés
0
Éléments
4
Dernière vente
1 semaine de cela



Pourquoi les étudiants choisissent Stuvia

Créé par d'autres étudiants, vérifié par les avis

Une qualité sur laquelle compter : rédigé par des étudiants qui ont réussi et évalué par d'autres qui ont utilisé ce document.

Le document ne convient pas ? Choisis un autre document

Aucun souci ! Tu peux sélectionner directement un autre document qui correspond mieux à ce que tu cherches.

Paye comme tu veux, apprends aussitôt

Aucun abonnement, aucun engagement. Paye selon tes habitudes par carte de crédit et télécharge ton document PDF instantanément.

Student with book image

“Acheté, téléchargé et réussi. C'est aussi simple que ça.”

Alisha Student

Foire aux questions