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Genetica en Genomica – Hoofdstuk 1 – UHasselt – Academiejaar – Samenvatting over Mendeliaanse genetica en cytogenetica

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Deze Nederlandstalige samenvatting voor het vak Genetica en Genomica aan UHasselt behandelt de basisprincipes van Mendeliaanse genetica en celdeling. Het document bespreekt mitose, meiose, de wetten van Mendel (monohybride en dihybride kruisingen), genotype en fenotype, testkruisingen, afwijkingen op de Mendeliaanse overerving zoals codominantie en onvolledige dominantie, en geslachtsgebonden overerving. Ook komen cytogenetische concepten aan bod zoals karyotypes, Barr-lichaampjes en syndromen als Turner en Klinefelter.

Aperçu du contenu

HFDSTK 1: Mendeliaanse genetica en cytogenetica
1. Celdeling
§ CHROMOSOMALE BASIS VAN OVERERVING
à EUKARYOTE CHROMOSOMEN
à genoom = volledig haploïd chromosomenset
à genoom eukaryoot = verdeeld over meerdere lijnvormige chromosomen
à chromosomen
--> 2 kopieën van elk type chromosoom in hun kern
=> diploïd (2n)
à fusie veroorzaakt diploïde zygote
--> embryologische ontwikkeling
-> elke gameet heeT maar 1 set of chromosomen
> haploïd
à homologe chromosomen = een chromosoompaar die dezelfde genen bevaVen
en die koppelen Wjdens de meiose
à niet-homologe chromosomen = chromosomen die verschillende genen
bevaVen en die niet koppelen Wjdens meiose




à karyotype= complete set van chromosomen in de metafase
--> oogsten
--> preparaat maken
--> kleuren

à MITOSE
o FuncWe : celdeling (24u )
- replicaWe van geneWsche info
- karyokinese
- cytokinese
=> Zie celbiologie A7

à MEIOSE
o FuncWe:
- geslachtelijke voortplanWng
- geneWsche variaWe

o 1 x DNA replicaWe, 2x celdelingen Crossing over = de basis van
- meiose I = reducWedeling geneWsche recombinaWe
- meiose II = mitoWsche deling
=> Zie celbiologie A7

, MITOSE MEIOSE
- groei en ontwikkeling - gametogenese
- constante hoeveelheid geneWsch - reducWedeling (2n à 4 x n)
materiaal (2n à 2n) - geneWsche variaWe
- idenWeke set van genen doorgeven * crossing over ,jdens profase I
van generaWe op generaWe * at random verdeling van de homologee
chromosomenparen ,jdens anafase I
à gene@sche iden@eke
à alle dochtercellen zijn uniek
dochtercellen


2. MENDELIAANSE GENETICA
à GENOTYPE EN FENOTYPE
Genotype= de geneWsche samenstelling van een organisme
Fenotype= een waarneembaar kenmerk van een organisme
Allel= variant van een gen
Homozygoot= zelfde allelen
Heterozygoot= 2 verschillende allelen
locus = waar op het chromosoom dat het gen gelegen is
gen= een sequenWe DNA dat codeert voor bepaalde erfelijke eigenschap

à MENDEL
• Kruisingsexperimenten
= samensmelWng van mannelijke geslachtscellen van een individu en vrouwelijke
geslachtscellen van een ander individu.
à zodra de kruising heeT plaatsgevonden à zygote ontwikkelt
Mendel: met erwten

à MONOHYBRIDE KRUISINGEN
= kruising tussen zuivere erwtenstammen met alternaWeve vormen van 1
eigenschap
Hier: glad = dominant
à glad x gerimpeld à F1 waren allemaal glad

• 1e wet van Mendel

Infos sur le Document

Publié le
20 janvier 2026
Nombre de pages
7
Écrit en
2023/2024
Type
Resume
€7,66

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