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Examen

BIO 235 - Final Exam Study Guide ALL 200 QUESTIONS AND CORRECT ANSWERS LATEST UPDATE THIS YEAR

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
47
Grado
A
Subido en
05-12-2025
Escrito en
2020/2021

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Subido en
5 de diciembre de 2025
Número de páginas
47
Escrito en
2020/2021
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

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Page 1 of 47



BIO 235 - Final Exam Study Guide ALL 200
QUESTIONS AND CORRECT ANSWERS LATEST
UPDATE THIS YEAR


BIO 235 - Final Exam Study Guide


QUESTION: Through wobble, a single __________ can pair wit more than one __________.


A. codon; anticodon


B. group of three nucleotides in DNA; codon in mRNA


C. tRNA; amino acid


D. Anticodon; codon - ANSWER-D




QUESTION: The increase in number (expansion) of three-nucleotide repeats is responsible for?


A. Sickle-cell anemia


B. Xeroderma pigmentosum


C. Alkaptonuria


D. Trisomy 21



1

, Page 2 of 47


E. Fragile X syndrome


F. None of the above - ANSWER-E




QUESTION: How many copies of the CGG repeat does a normal/unaffected person? (fragile X

syndrome) - ANSWER-Less than 55 (60)




QUESTION: How many copies of the CGG repeat does a premutated individual have? (fragile X

syndrome) - ANSWER-55-230




QUESTION: How many copies of the CGG repeat does an affected individual have? (fragile X

syndrome) - ANSWER-more than 230




QUESTION: Are somatic mutations inherited? - ANSWER-NO (produce patches - basis for

cancers)




QUESTION: Are germ-line mutations inherited? - ANSWER-YES




2

, Page 3 of 47


QUESTION: Intragenic suppressor mutation - ANSWER-Takes place in the same gene as that

containing the mutation being suppressed (may change a second nucleotide in the SAME codon

altered by the original mutation OR suppress a frameshift mutation with an insertion or

deletion)




QUESTION: Intergenic suppressor mutation - ANSWER-Occurs in a gene other than the one

bearing the original




QUESTION: What causes xeroderma pigmentosum? - ANSWER-Autosomal recessive condition

where people lack nucleotide-excision repair enzymes




QUESTION: The Ames test relies on the rate of a mutation in a bacterium. What is the direction

of this mutation?


A. Auxotrophic bacterial cells turn into prototrophs


B. Prototrophic bacterial cells turn into auxotrophs


C. Heterotrophic organisms turn into phototrophic organism


D. A wild-type bacterium turns into a mutant bacterium


E. A heterozygous organism turns into homozygous one - ANSWER-A (his- to his+)


3

, Page 4 of 47




QUESTION: A silent mutation is a nucleotide change in the DNA sequence which


A. Does not result in an amino change


B. Converts a sense codon to a non-sense codon


C. Causes a missense mutation, but the altered amino acid has similar characteristics as the

wild-type amino acid, and the altered polypeptide remains functional


D. Causes a missense mutation, and the altered amino acid differs from the wild-type amino

acid, and the altered polypeptide is dysfunctional


E. Results in a frameshift - ANSWER-A




QUESTION: Insertion - ANSWER-Addition of a nucleotide pair




QUESTION: Deletion - ANSWER-Deletion of a nucleotide pair




QUESTION: Frameshift mutations - ANSWER-Changes in the reading frame of a gene (results

from an insertion or a deletion)




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