AMT MLT QUESTIONS WITH CORRECT ANSWERS 2025

AMTMLTQUESTIONSWITHCORRECT lI lI lI lI




ANSWERS 2025 Il




K dependent coagulation factors - CORRECT ANSWER -II, VII, IX, X
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




Whatinhibits vitamin Kdependent coagulation factors?- CORRECT ANSWER-Warfarin (oral)
lI Il Il lI Il lI lI Il Il lI Il




Factor VIII deficiency is also called - CORRECT ANSWER -Hemophilia A
Il Il Il Il Il Il Il Il Il lI




Factor IX deficiency is also called - CORRECT ANSWER -Hemophilia B
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




What evaluates adequacy of fibrinogen inheparinized pts? - CORRECT ANSWER -RPR
Il lI Il Il Il lI Il Il lI Il lI




von Willebrand factor - CORRECT ANSWER -
Il Il Il Il Il Il




Mediate a bridgebetween glycoprotein complex on platelets and collagenon sub endothelial su rface
Il Il lI Il lI lI Il Il Il lI Il Il Il Il




(defect can cause impaired platelet adhesion and aggregation)
Il Il Il Il Il Il Il Il




Stuart-Prowerfactor- CORRECT ANSWER -X- lI lI Il Il Il




factor, isapartof cleaning prothrombin into thrombin
Il lI lI lI Il Il Il Il




Hageman factor - CORRECT ANSWER - Il Il Il Il Il




FactorXII,isin theintrinsicpathway,activatesFletcher factor
lI lI lI Il lI lI lI lI Il




Fletcher Factor - CORRECT ANSWER-Pre-K in intrinsicpathway andactivates factor XI
lI lI lI Il lI Il Il lI lI lI Il Il




Streptokinase- CORRECTANSWER -Exogenousactivatorfor plasminogen in fibrinolyticsystem lI Il lI Il lI lI lI Il Il Il




What is the end product of coagulation cascade? - CORRECT ANSWER -fibrin
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il

,Intrinsic and common passway - CORRECT ANSWER -aPTT
Il Il Il Il Il Il Il




extrinsic and common pathways - CORRECT ANSWER -PT
lI lI Il lI Il Il Il




Average bleeding time -CORRECT ANSWER -1-7min
lI Il lI lI Il Il




Common pathwayfactors - CORRECT ANSWER-X, V, II, I
Il lI lI lI Il lI lI Il lI




extrinsicfactors - CORRECT ANSWER -VII
lI lI Il Il Il




intrinsic factors - CORRECT ANSWER -XII, XI, IX, VIII
Il Il Il Il Il Il Il Il




Fibrinolysis - CORRECT ANSWER -dissolution of aclot
Il Il Il Il Il Il lI




Primary homeostasis - CORRECT ANSWER -Formation ofnon-stable platelet plug
lI Il lI Il lI Il lI Il Il




Secondary homeostasis - CORRECT ANSWER -Formation of durable fibrin strand
Il lI Il Il Il lI Il Il Il




Mostspecific fibrinogen function test,not affected by heparin -CORRECTANSWER -
lI lI lI Il lI Il Il lI Il lI lI Il




thrombin time
Il Il




Non-specific fibrinogen function test- CORRECT ANSWER -PT and PTT Il Il Il lI Il Il Il Il Il




VLDLB-CORRECT ANSWER -endogenous triglycerides transport
lI Il Il Il Il

,Chylomicrons-CORRECTANSWER-exogenous triglycerides transport lI lI lI lI Il Il




HDL and LDLB- CORRECT ANSWER -Cholesterol transport
Il Il Il Il Il Il




adult hemoglobin - CORRECT ANSWER -2 alpha and 2 beta chains
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




fetal hemoglobin - CORRECT ANSWER -2 alpha and 2 gamma
lI Il Il Il Il Il Il Il Il




Hemoglobin A2 - CORRECT ANSWER -2 alpha and 2 delta
Il Il Il Il Il Il Il Il Il




Type I hypersensitivity - CORRECT ANSWER -IgEmediated
Il Il lI lI Il Il lI




Type II hypersensitivity -CORRECT ANSWER -IgG
Il lI Il Il Il lI




Type III hypersensitivity - CORRECT ANSWER -IgMand IgG
Il lI Il Il Il Il lI Il




Heinz bodies lead to - CORRECT ANSWER -G6PD deficiency
Il Il Il Il Il Il Il Il




MicroangiopathicHemolyticAnemia -CORRECTANSWER- lI lI Il lI lI lI




Schistocytes ceratocytes and teardrop cells
Il Il Il Il Il




Abetalipoproteinemia - CORRECT ANSWER -Acanthocytes lI lI Il Il




Beta Thalassemia -CORRECT ANSWER -target cells (codocytes)
lI Il Il Il Il Il Il




Howell-Jolly bodies - CORRECT ANSWER -DNA Il Il Il Il Il

, Heinz bodies - CORRECT ANSWER -denatured hemoglobin
lI Il Il Il Il Il




Papperheimerbodies -CORRECT ANSWER-Nonferritin iron lI Il lI Il lI Il




Dohle bodies - CORRECT ANSWER -Rrna in leukocytes
Il Il Il Il Il Il Il




Alpha thalassemia minor - CORRECT ANSWER -two genes are defective
lI Il Il Il Il Il Il Il Il




Alpha, thalassemia major - CORRECT ANSWER -four genes are defective
Il Il Il Il Il Il Il Il Il




silent carrier of alpha thalassemia - CORRECT ANSWER -One gene is defective
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




Hemoglobin H disease - CORRECT ANSWER -3 a-genes deleted
Il Il Il Il Il Il Il Il




-morelikely asian lI Il




Immunoglobulin light chain consist of - CORRECT ANSWER -Kappa and lambda Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




Serumprotein can be separated bycelluloseacetateelectrophoresis into5 fractions-
lI Il Il Il Il lI lI lI lI lI Il lI




CORRECT ANSWER -Albumin, alpha1 globulin, alpha2 globulin, beta globulin and delta globulin
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il




Acutrhemolytictransfusion rxn-CORRECTANSWER-
lI lI Il lI lI Il Il




Hemoglobinemia, hemoglobinuria, hypertension
Il Il Il




Hemoglobinuria - CORRECT ANSWER-excess hemoglobin in urine Il Il Il Il Il Il lI




adultbone marrow red cells most abundant - CORRECT ANSWER -Metamyelo (3-20%)
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