100% de satisfacción garantizada Inmediatamente disponible después del pago Tanto en línea como en PDF No estas atado a nada 4,6 TrustPilot
logo-home
Resumen

VOLLEDIGE Samenvatting: Cardiovasculaire Fysiologie (2de BMW, K. Freson)

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
69
Subido en
15-07-2025
Escrito en
2024/2025

Uitgebreide, volledige samenvatting van het Deel Cardiovasculaire Fysiologie van het Vak Systeemfysiologie 2de jaar Biomedische wetenschappen (2024-25), van alle Hoofdstukken (1-7). Ik heb zelf alles geleerd uit deze samenvatting en was geslaagd in eerste zit. Dit document biedt een gedetailleerde samenvatting van de cardiovasculaire fysiologie, met focus op bloedopbouw, bloedcellen, bloedplaatjes, stollingsmechanismen, hemodynamica, bloeddrukregulatie, en microcirculatie. Belangrijke concepten zoals hematopoëse, primaire en secundaire hemostase, hartdebiet, weerstand, en elektrocardiografie worden grondig uitgelegd. De inhoud is rijk aan klinische toepassingen, formules, en grafische uitleg, en bestrijkt meerdere hoofdstukken van de cursus.

Mostrar más Leer menos
Institución
Grado











Ups! No podemos cargar tu documento ahora. Inténtalo de nuevo o contacta con soporte.

Escuela, estudio y materia

Institución
Estudio
Grado

Información del documento

Subido en
15 de julio de 2025
Número de páginas
69
Escrito en
2024/2025
Tipo
Resumen

Temas

Vista previa del contenido

Deel 3: Cardiovasculaire Fysiologie

1. Bloed

1.1 Samenstelling van het bloed: Plasma en morfologie van de bloedcellen
-​ Rode kleur van bloed: komt door aanwezig van RBC met Hemoglobine
-​ Hemoglobine: eiwit dat heemgroepen bevat en gaan zuurstof binden


Hematocriet: Verhouding die constant is tussen de volume van de cellen en het totale
volume
= Maatstaf voor hoeveelheid BC
Gezond lichaam: 40-45%


Bloed heeft complexe samenstelling
1.​ Bloedcellen: RBC, WBC, Bloedplaatjes
2.​ Plasma: bestaat uit water en eiwitten


Verschil tussen plasma en Serum: Aan of afwezigheid van Fibrinogeen
→ Fibrinogeen: Aanwezig in plasma


Omzetting naar Fibrine draden (=Aaneenschakeling van Fibrinogeen) = Vormen van klonter
→ Bij klontering: Plasma kan afgenomen worden → Serum blijft over




Centrifugeren van bloed (Onder - Boven) = RBC - WBC - Bloedplaatjes - Plasma
-​ Bloedplaatjes zijn belangrijk voor stolling
-​ WBC zijn belangrijk voor immuniteit
-​ RBC: gaan densiteit van het bloed bepalen → Dat gaat de bloeddruk bepalen


PLASMA SAMENSTELLING
1.​ Grootste substantie is water (90%)
2.​ Elektrolyten
3.​ Eiwitten: 70 gram per liter is een constante
-​ De grote eiwitten hebben constante concentratie en zijn altijd hetzelfde in het
bloed (in dezelfde omgeving)

, -​ De kleine eiwitten zijn variabel: hangt af van waar we de bloedstalen hebben
afgenomen en in welke status het lichaam is
4.​ Koolhydraten en lipiden


Voorbeeld Kleine eiwitten: Cytokinesis = Inflammatoire eiwitten
-​ Aanwezig in lage concentratie (normaal)
-​ Bij bacteriële infecties: zal de concentratie meer zijn


Meettechnieken om hoeveelheden van eiwitten te bepalen
1.​ 1 Eiwit meten: ELISA (AL maken tegen een specifiek eiwit)
2.​ Meerdere eiwitten meten: Plasma Proteome




PLASMA-ANALYSE: gebruikt om te weten te komen of men te maken heeft met een
plasma staal of een serum staal
→ Kijken voor de aanwezigheid van Fibrinogeen
→ Als plasma staal actief wordt → Fibrine draden gemaakt


2D DIGE: Scheiden op basis van grootte en lading → Eiwit identificeren


Klinische toepassing: Diagnose doen aan de hand van een eiwit die in het bloed aanwezig is
→ VB: Hartinfarct = Afbraakproduct Troponine 1 is aanwezig in het bloed




Bloedcellen meten = Via Hemato Canter → Heeft een diagnostische waarde
-​ Op basis van grootte en kenmerken van BC: kan apparaat de verschillende BC uit
elkaar halen
-​ De concentratie van BC worden vergeleken met referente waarde

-​ Te laag aantal RBC = Anemie
-​ Bij een infectie = Meer WBC




MORFOLOGIE VAN BLOEDCELLEN: Wordt bepaald door bloeduitstrijkje
-​ Aan bloedstaal wordt Anticoagulant toegevoegd → Geen stolling van bloed
-​ 1 Druppel op plaatje plaatje
-​ Met ander plaatje → Druppel uitsmeren

, -​ Kleuring: Op basis van milieu basisch of zuur is → Gaat het rood of blauw kleuren
-​ RBC heeft geen kern en organellen, BP hebben geen kern maar wel organellen


1.2 Differentiatie tot bloedplaatjes en Erytrocyten: Megakaryopoiesis en Erytropoïese
Twee processen: Proliferatie (Celdeling) en Differentiatie (Uitrijping)
-​ Hematopoietische SC: Als deze SC in contact komt met bepaalde cytokines (= GF)
zal het differentiëren en andere cellen vormen


Twee voorlopercellen die gaan bepalen in welke arm de cel gaat differentiëren
1.​ Gemeenschappelijke Myeloïde voorlopercel
2.​ Gemeenschappelijke Lymphoide voorlopercel


Proliferatie: Celdeling via mitose
1.​ De twee dochtercellen zijn identiek aan moedercel
2.​ Dit proces kan zich vele malen herhalen


Differentiatie: Overgang van een cel van een onrijp naar rijper stadium (Zonder celdeling)


-​ Alle BC ontstaan uit een gemeenschappelijk voorlopercel (= De pluripotentie
hematopoietische SC)
-​ De stamcel kan door celdeling vermenigvuldigen en differentiëren tot specifieke
voorlopercel van elke celsoort
-​ Die voorlopercel kan zich nog steeds door deling vermenigvuldiging, maar kan
slechts in 1 richting verder differentiëren




Megakaryopoiesis Vorming van bloedplaatjes

Megakaryoblast Grote cel: 20 - 30 micrometer

, (2N DNA) Kern is ovaal
Enkel in beenmerg
Bevat geen granulen

Promegakaryocyt Hoeveelheid DNA neemt toe
(2 - 4 N DNA) Kern ondergaat een meiose zonder de splitsing → Blijven samen in 1 kern
Enkel in BM
Cytoplasma neemt toe

Megakaryocyte (4 - DNA zal meer toenemen door endomitose (= Mitose zonder dat de cel splitst
64 N DNA) Verschillende lobben worden gevormd door stijging van DNA
Cytoplasma met Granulen neemt ook toe
Enkel in BM en niet in circulerend bloed


→ Bloedplaatjes splitsen hiervan
-​ Ze hebben geen kern
-​ Ze bevatten wel granulen die afkomstig zijn van de megakaryocyte



Trombopoietine (TPO) = GF die specifiek zijn voor bloedplaatjes te vormen


Als de megakaryocyte rijp is → Gaat het zich steeds dichter bij het bloedvat plaatsen
→ Vrijgave van bloedplaatjes in circulerend bloed
= Actief proces waarbij het cytoskelet een belangrijke rol heeft




Defecten in het uitrijpen van de bloedplaatjes
1.​ DNA wordt te weinig compact opgeslagen in Nucleus → Te veel lobben (=
Hyperlobulatie)
2.​ Mono / Hypolobaire = Te weinig lobben
3.​ Losse kernlobben
4.​ Micromegakaryocyten = Te kleine megakarocyten
5.​ Reuze megakaryocyten = Te grote megakaryocyten


In vitro rijping nabootsen = kijken of dit normaal verloopt




Bloedplaatjes
$6.09
Accede al documento completo:

100% de satisfacción garantizada
Inmediatamente disponible después del pago
Tanto en línea como en PDF
No estas atado a nada


Documento también disponible en un lote

Conoce al vendedor

Seller avatar
Los indicadores de reputación están sujetos a la cantidad de artículos vendidos por una tarifa y las reseñas que ha recibido por esos documentos. Hay tres niveles: Bronce, Plata y Oro. Cuanto mayor reputación, más podrás confiar en la calidad del trabajo del vendedor.
Hannedg Katholieke Universiteit Leuven
Seguir Necesitas iniciar sesión para seguir a otros usuarios o asignaturas
Vendido
139
Miembro desde
1 año
Número de seguidores
3
Documentos
76
Última venta
1 día hace

4.0

29 reseñas

5
8
4
14
3
6
2
1
1
0

Recientemente visto por ti

Por qué los estudiantes eligen Stuvia

Creado por compañeros estudiantes, verificado por reseñas

Calidad en la que puedes confiar: escrito por estudiantes que aprobaron y evaluado por otros que han usado estos resúmenes.

¿No estás satisfecho? Elige otro documento

¡No te preocupes! Puedes elegir directamente otro documento que se ajuste mejor a lo que buscas.

Paga como quieras, empieza a estudiar al instante

Sin suscripción, sin compromisos. Paga como estés acostumbrado con tarjeta de crédito y descarga tu documento PDF inmediatamente.

Student with book image

“Comprado, descargado y aprobado. Así de fácil puede ser.”

Alisha Student

Preguntas frecuentes