DEEL MICROBIOLOGIE
STERILISATIE TECHNIEKEN
SAL= sterility assurance level = 1 kans op 106 om kiem terug te vinden
TECHNIEKEN
Autocolaaf Belangrijke parameter: tijd en temperatuur
Vochtige hitte Belangrijke parameter: vochtigheid en temperatuur
Droge hitte Belangrijke parameter: tijd en temperatuur
Wat kan je doen met droge hitte en niet met vochtige hitte?
sterilisatie hygrosocpische stoffen: stoom komt niet aan poeder
voorwaarden droge hitte: er moet water zijn als systeem dicht is zodat je
stoom kan maken OF poeder moet in een droog systeem (= droge hitte)
Gamma-straling Belangrijke parameter: tijd
Membraanfiltratie /
Ethyleenoxide Belangrijke parameter: veel -> concentratie, vochtigheid, temperatuur -> moeilijk om
te doen dus
veel gebruikt in ziekenhuizen: zien dat molecule niet achterblijf omdat
epoxiden zeer reactief zijn -> kankerverwekkend
STERILITEIT
Er mogen geen MO aanwezig zijn -> steriliteit test doen en dan aantonen dat er geen kiemen aanwezig
zijn
test moet gebeuren onder aseptische condities: in microbiologisch kabinet met handschoenen
etc
test mag niet het enige bewijs zijn van steriliteit!
cGMP requirement = labotesten nodig ook
werkcondities moeten regelmatig worden nagekeken
staalnames doen om te zien of alles steriel is: TABEL:
Lucht nakijken Air sampler gebruiken: toestel met opening in waar agarplaat is: lucht wordt van
buiten aangezogen en botst tegen agarplaat -> stel er is een kiem, die botst dan tegen
plaat
je kan instellen in sampler om bv 10 m3 lucht te zuigen, dan tel je kiemen in
volume lucht! is beter dan sedimentatie plaat
Sedimentatie plaat Plaat incuberen en kiemen tellen die gevallen zijn op de plaat
Vloeibare Water controleren
bereidingen
Producten Nakijken of stoffen die in product zitten steriel zijn
Operator Agarplaat nemen en handschoenen van operator op plaat leggen en
incuberen
rodac platen = periplaten waarbij agar boven de plaat komt -> je kan die duen
op bv oppervlak of overall -> deksel op doen -> aflezen = handige methode
1
, om materiaal en operatoren te testen
Aantal steriele producten:
parenterale producten: injecties, implantaten
oog bereidingen: oordruppels…
oor bereidingen: voor trommelvlies bv
SCHEMA STERILITEITSTEST
begin = validatie, want methode moet gevalideerd zijn -> dan:
sampling
extracting: MO eruit halen -> kan lastig zijn door
- BWM
- geen goede methode
- viskeuze bereidingen
- tablet
- bepaalde materiaal is niet geschikt
kiem aantonen via membraan filtratie of inoculatie
incubatie: tijd en temperatuur zijn belangrijk
resultaten interpreteren
Membraan filtratie Geschikt voor:
filterbare waterige bereidingen
alcoholische bereidingen
olie-achtige bereidingen
bereidingen mengbaar of oplosbaar in water of olie
Voordelen:
je kan een groot volume testen
gevoeligheid membraan is groter dan die van het uitplaten
AB knn bactericidaal of bacteriostatisch zijn
o bacteriostatisch: kiem kan niet groeien -> bokaal is helder en niet troebel -> uitplaten: je telt
0 kiemen terwijl die er wel zijn! kunnen gewoon niet groeien door AB
o daarom: neutralisatie stap nodig -> stof die inhiberende eig verwijdert
o bij filtratie: AB filtreren -> kiemen blijven achter op filter -> 3x met 100 mL fysiologisch water
spoelen en AB is weg DUS neutralisatie kan al op filter!
Directe inoculatie Geschikt voor:
oliën
cremes en zalven = alles wat je niet kan filteren
max 10% van product mag aanwezig zijn in medium
INCUBATIE PARAMETERS
Medium en temperatuur:
vloebaar thioglycolaat: anaerobe en aerobe bacteriën -> 30-35 °C
o thiol groep = reducerend -> belangrijk voor anaeroob
soya-bean caseïne medium: aerobe bacteriën en fungi -> 20-25 °C
o veel eiwitten
2
STERILISATIE TECHNIEKEN
SAL= sterility assurance level = 1 kans op 106 om kiem terug te vinden
TECHNIEKEN
Autocolaaf Belangrijke parameter: tijd en temperatuur
Vochtige hitte Belangrijke parameter: vochtigheid en temperatuur
Droge hitte Belangrijke parameter: tijd en temperatuur
Wat kan je doen met droge hitte en niet met vochtige hitte?
sterilisatie hygrosocpische stoffen: stoom komt niet aan poeder
voorwaarden droge hitte: er moet water zijn als systeem dicht is zodat je
stoom kan maken OF poeder moet in een droog systeem (= droge hitte)
Gamma-straling Belangrijke parameter: tijd
Membraanfiltratie /
Ethyleenoxide Belangrijke parameter: veel -> concentratie, vochtigheid, temperatuur -> moeilijk om
te doen dus
veel gebruikt in ziekenhuizen: zien dat molecule niet achterblijf omdat
epoxiden zeer reactief zijn -> kankerverwekkend
STERILITEIT
Er mogen geen MO aanwezig zijn -> steriliteit test doen en dan aantonen dat er geen kiemen aanwezig
zijn
test moet gebeuren onder aseptische condities: in microbiologisch kabinet met handschoenen
etc
test mag niet het enige bewijs zijn van steriliteit!
cGMP requirement = labotesten nodig ook
werkcondities moeten regelmatig worden nagekeken
staalnames doen om te zien of alles steriel is: TABEL:
Lucht nakijken Air sampler gebruiken: toestel met opening in waar agarplaat is: lucht wordt van
buiten aangezogen en botst tegen agarplaat -> stel er is een kiem, die botst dan tegen
plaat
je kan instellen in sampler om bv 10 m3 lucht te zuigen, dan tel je kiemen in
volume lucht! is beter dan sedimentatie plaat
Sedimentatie plaat Plaat incuberen en kiemen tellen die gevallen zijn op de plaat
Vloeibare Water controleren
bereidingen
Producten Nakijken of stoffen die in product zitten steriel zijn
Operator Agarplaat nemen en handschoenen van operator op plaat leggen en
incuberen
rodac platen = periplaten waarbij agar boven de plaat komt -> je kan die duen
op bv oppervlak of overall -> deksel op doen -> aflezen = handige methode
1
, om materiaal en operatoren te testen
Aantal steriele producten:
parenterale producten: injecties, implantaten
oog bereidingen: oordruppels…
oor bereidingen: voor trommelvlies bv
SCHEMA STERILITEITSTEST
begin = validatie, want methode moet gevalideerd zijn -> dan:
sampling
extracting: MO eruit halen -> kan lastig zijn door
- BWM
- geen goede methode
- viskeuze bereidingen
- tablet
- bepaalde materiaal is niet geschikt
kiem aantonen via membraan filtratie of inoculatie
incubatie: tijd en temperatuur zijn belangrijk
resultaten interpreteren
Membraan filtratie Geschikt voor:
filterbare waterige bereidingen
alcoholische bereidingen
olie-achtige bereidingen
bereidingen mengbaar of oplosbaar in water of olie
Voordelen:
je kan een groot volume testen
gevoeligheid membraan is groter dan die van het uitplaten
AB knn bactericidaal of bacteriostatisch zijn
o bacteriostatisch: kiem kan niet groeien -> bokaal is helder en niet troebel -> uitplaten: je telt
0 kiemen terwijl die er wel zijn! kunnen gewoon niet groeien door AB
o daarom: neutralisatie stap nodig -> stof die inhiberende eig verwijdert
o bij filtratie: AB filtreren -> kiemen blijven achter op filter -> 3x met 100 mL fysiologisch water
spoelen en AB is weg DUS neutralisatie kan al op filter!
Directe inoculatie Geschikt voor:
oliën
cremes en zalven = alles wat je niet kan filteren
max 10% van product mag aanwezig zijn in medium
INCUBATIE PARAMETERS
Medium en temperatuur:
vloebaar thioglycolaat: anaerobe en aerobe bacteriën -> 30-35 °C
o thiol groep = reducerend -> belangrijk voor anaeroob
soya-bean caseïne medium: aerobe bacteriën en fungi -> 20-25 °C
o veel eiwitten
2