Escrito por estudiantes que aprobaron Inmediatamente disponible después del pago Leer en línea o como PDF ¿Documento equivocado? Cámbialo gratis 4,6 TrustPilot
logo-home
Examen

Exam (elaborations) WGU D115 UNIT 2

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
9
Grado
A+
Subido en
25-02-2025
Escrito en
2024/2025

ENTAILS QUESTIONS AND ANSWERS

Institución
WGU D115 UNIT 2
Grado
WGU D115 UNIT 2

Vista previa del contenido

WGU D115 UNIT 2

, Which type of genetic disease affects males more frequently than females?

Sex-linked recessive
Autosomal recessive
Autosomal dominant
Sex-linked dominant - CORRECT ANSWERS-Sex-Linked recessive. Since males only
have one X and one Y, if the affected chromosome has the illness, it will be expressed.

In which two conditions are chromosomal abnormalities the leading known cause?

Intellectual disability
Respiratory disorders
Fetal miscarriage
Cardiovascular disease
Mental illness
Check My Answer - CORRECT ANSWERS-Intellectual disability and fetal miscarriage.
Chromosome abnormalities are the leading known cause of intellectual disability and
fetal miscarriage.

What are three examples of prenatal diagnostic studies?
Drug-sensitivity testing
Chorionic villus sampling (CVS)
Microscopy of cervical mucosa
Preimplantation genetic testing (PGT)
Amniocentesis - CORRECT ANSWERS-Chorionic villus sampling (CVS),
amniocentesis, and preimplantation genetic testing (PGT) are examples of prenatal
diagnostic studies and are performed in vitro. CVS is a form of genetic testing that
provides genetic information found in utero and is usually performed between weeks 11
and 14 of pregnancy. An amniocentesis is a form of genetic testing that evaluates
amniotic fluid and is usually performed during the second trimester, between weeks 15
and 20 of pregnancy. PGT is performed on the embryo prior to implantation.

Which genetic disorder is characterized by the presence of a zygote having one
chromosome with a normal complement of genes and one chromosome with a missing
gene?
Klinefelter syndrome
Down syndrome
Cri du chat syndrome
Turner syndrome - CORRECT ANSWERS-Cri du chat syndrome (translated as "cry of
the cat") is caused by a DNA deletion. This term describes the cry often heard from a
baby affected by the syndrome. Cri du chat syndrome can present as a microcephalic,
low birth-weight baby with a piercing cry.

How can an X-linked recessive disease skip generations?

Mothers cannot pass X-linked genes to their sons.

Escuela, estudio y materia

Institución
WGU D115 UNIT 2
Grado
WGU D115 UNIT 2

Información del documento

Subido en
25 de febrero de 2025
Número de páginas
9
Escrito en
2024/2025
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

Temas

$18.42
Accede al documento completo:

¿Documento equivocado? Cámbialo gratis Dentro de los 14 días posteriores a la compra y antes de descargarlo, puedes elegir otro documento. Puedes gastar el importe de nuevo.
Escrito por estudiantes que aprobaron
Inmediatamente disponible después del pago
Leer en línea o como PDF

Conoce al vendedor
Seller avatar
ndungwamonicah600
4.0
(2)

Conoce al vendedor

Seller avatar
ndungwamonicah600 Chamberlain College Of Nursing
Seguir Necesitas iniciar sesión para seguir a otros usuarios o asignaturas
Vendido
5
Miembro desde
1 año
Número de seguidores
0
Documentos
1607
Última venta
10 meses hace

4.0

2 reseñas

5
1
4
0
3
1
2
0
1
0

Documentos populares

Por qué los estudiantes eligen Stuvia

Creado por compañeros estudiantes, verificado por reseñas

Calidad en la que puedes confiar: escrito por estudiantes que aprobaron y evaluado por otros que han usado estos resúmenes.

¿No estás satisfecho? Elige otro documento

¡No te preocupes! Puedes elegir directamente otro documento que se ajuste mejor a lo que buscas.

Paga como quieras, empieza a estudiar al instante

Sin suscripción, sin compromisos. Paga como estés acostumbrado con tarjeta de crédito y descarga tu documento PDF inmediatamente.

Student with book image

“Comprado, descargado y aprobado. Así de fácil puede ser.”

Alisha Student

Preguntas frecuentes