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Examen

PHRM 1203 EXAM QUESTIONS WITH 100% CORRECT ANSWERS

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
14
Grado
A+
Subido en
03-02-2025
Escrito en
2024/2025

PHRM 1203 EXAM QUESTIONS WITH 100% CORRECT ANSWERS ...

Institución
PHRM 1203
Grado
PHRM 1203









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Escuela, estudio y materia

Institución
PHRM 1203
Grado
PHRM 1203

Información del documento

Subido en
3 de febrero de 2025
Número de páginas
14
Escrito en
2024/2025
Tipo
Examen
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PHRM 1203 EXAM QUESTIONS WITH 100%
CORRECT ANSWERS

MECHANISM OF ACTION OF VALPORATE - ANSWER Prevents repetitive neuronal
discharge by blocking sodium channels. Enhances GABA, inhibits glutamate and blocks
calcium channels

VALPORATE INDICATIONS - ANSWER first line for generalised tonic-clonic seizures and
absence seizures. Second line for focal seizures.

VALPORATE CONTRADICTIONS - ANSWER Avoid if possible in hepatic impairment - risk
of valporate-induced hepatic failure is increased in patients taking multiple
anticonvulsants, family history of liver disease

VALPORATE ADVERSE EFFECTS - ANSWER Common: Nausea, vomiting, drowsiness,
weight gain, hair loss, ataxia

Rare: Hepatic failure, pancreatitis, blood dyscrasias, reduction in bone mineral density

Can also cause menstural irregularities, polycystic ovaries and hyperandrogenism in
females.

LEVETIRACETAM INDICATIONS - ANSWER Focal seizures as monotherapy

Adjunctive therapy for primary generalised tonic-clonic seizures

LEVETIRACETAM MECHANISM OF ACTION - ANSWER specific mechanism of action is
not confirmed. Potential mechansim of action is that it binds to the synaptic vesicle
protein 2A reducing neurotransmitter release

LEVETIRACETAM ADVERSE EFFECTS - ANSWER common: behavioural effects
including; depression, emotional lability, hostility, aggression, agitation, anxiety and
nervousness.

severe: Steven-Johns Syndrome (serious disorder of the skin and mucous membranes),
other hypersensitivity reactions such as angioedema.

LAMOTRIGINE INDICATIONS - ANSWER Focal Seizures (partial) and generalised
seizures as an adjunctive treatment or monotherapy

LAMOTRIGINE MECHANISM OF ACTION - ANSWER Stabilises presynaptic neuronal
membranes

Enhances the releases of GABA

Inhibits glutamate

, LAMOTRIGINE CONTRADICTIONS - ANSWER drug + Valporate can cause severe skin
reaction (Steven-Johns) due to increase in plasma concentration. TDm not routinely
done except in pregnancy

LAMOTRIGINE ADVERSE EFFECTS - ANSWER Common: diplopia, blurred vision,
diziness, ataxia, head ache, somnolence.

TDM FOR ANTIEPILEPTIC DRUGS - ANSWER Correlation between serum concentration
and efficacy or toxicity is poor, rarely undertaken

Exceptions:

- monitor for non-compliance

- provide evidence toxicity

- adjusting dosage in pregnancy

EPILEPSY + WOMEN - ANSWER - Risk congenital malformation vs epilepsy uncontrolled

Risk w/ individual agents - valporate

Preconception: carbamazepine, phenytoin, oxcarbazepine, barbiturates induce CXP3A4
enzyme

contraceptive meds may reduce effectiveness

Folic acid recommended

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME (ACE) INHIBITORS - ANSWER

RENIN-ANGIOTENSIN-ALDOSTERONE SYSTEM - ANSWER Mechanism to control BP
and fluid volume.

Angiotensin II is a vasoconstrictor hormone that stimulates the secretion of aldosterone,
a mineral corticoid that increases sodium reabsorption and consequently, increases BP,
blood volume and urine output. Renin is released when there is a decrease in sodium
concentration in the body, or in response to hypotension. When the enzyme renin is
released into circulation - angiotensin II is produced. Angiotensin I is converted to
Angiotensin II via Angiotensin Converting Enzyme.

Angiotensin II is a hormone that acts on the cortex of adrenal glands and stimulates
secretion of aldosterone - increases sodium absorption.

Also acts on vascular smooth muscle causing vasoconstriction, increase in peripheral
vascular resistance (afterload), increases venous return (preload) - Results in an
increase in both BP and blood volume and a decrease in urine output.

ACEi MECHANISM OF ACTION - ANSWER Blocks the conversion of angiotensin I to
angiotensin II
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