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Examen

Strasinger AUBF - Metabolic disorders UPDATED ACTUAL Questions and CORRECT Answers

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
11
Grado
A+
Subido en
28-11-2024
Escrito en
2024/2025

Strasinger AUBF - Metabolic disorders UPDATED ACTUAL Questions and CORRECT Answers Homogentisic acid , melanin, indican , porphyrins - CORRECT ANSWER - Metaboloc disorders detected through urine color Phenylketonuria, maple Syrup Urine Disease, isovaleric academia, cystinuria, cystinosis, homocystinuria - CORRECT ANSWER - Metaboloc disorders detected through urine odo

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Información del documento

Subido en
28 de noviembre de 2024
Número de páginas
11
Escrito en
2024/2025
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

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Strasinger AUBF - Metabolic disorders
UPDATED ACTUAL Questions and
CORRECT Answers
Homogentisic acid , melanin, indican , porphyrins - CORRECT ANSWER - Metaboloc
disorders detected through urine color


Phenylketonuria, maple Syrup Urine Disease, isovaleric academia, cystinuria, cystinosis,
homocystinuria - CORRECT ANSWER - Metaboloc disorders detected through urine odor



Cystine, Leucine, tyrosine, Lesch - CORRECT ANSWER - Nyhan disease - Metaboloc
disorders detected through urine crystals


Overflow disorders - CORRECT ANSWER - Result from disruption of a normal
metabolic pathway that causes increased plasma concentrations of the nonmetabolized
substances


Chemicals - CORRECT ANSWER - These either override the reabsorption ability of the
renal tubules or are not normally reabsorbed from the filtrate


Metabolic disturbances - CORRECT ANSWER - Abnormalities associated with _____ are
the most frequently encountered overflow disorders


Inborn error of metabolism (IEM) - CORRECT ANSWER - Disruption of enzyme
function caused by failure to inherit the gene to produce a particular enzyme


Phenylketonuria, Tyrosinemia, Alkaptonuria, Maple Syrup urine disease, Organic acidemias,
Cystinosis, Porphyria, Mucopolysaccharidoses, Galactosemia, Lesch - CORRECT
ANSWER - Nyhan Syndrome - Disorders that are classified as overflow inherited

, Infantile tyrosinemia, Melanuria, Indicanuria, 5 - CORRECT ANSWER -
Hydroxyindoleacetic acid, Porphyria - Disorders that are classified as metabolic


Hartnup disease, Cystinuria - CORRECT ANSWER - Disorders that are classified as
metabolic renal


IEMs - CORRECT ANSWER - Many of the urine tests were performed primarily to detect
and monitor newborns for ____


Toxic food ingredients - CORRECT ANSWER - Many of IEMs cause the buildup of
unmetabolized ____


Mass spectrophotometry (MS/MS) - CORRECT ANSWER - Capable of screening the
infant blood sample for specific substances associated with particular IEMs


Phenylketonuria, Tyrosyluria, Melanuria, Alkapturia - CORRECT ANSWER - Amino
acid disorders


Phenylketonuria - CORRECT ANSWER - Most well-known of the aminoacidopathies



Mental retardation - CORRECT ANSWER - Phenylketonuria may result in severe _____



Ivan Folling - CORRECT ANSWER - First identified in Norway by ____ in 1934



Phenylpyruvate - CORRECT ANSWER - Analysis of urine in Phenylketonuria shows
increased amounts of the keto acids, including _____


Phenylketonuria - CORRECT ANSWER - Occurs when the normal conversion of
phenylalanine to tyrosine is disrupted
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