Chapitre 1 : L’origine du génotype des individus.
Types de division cellulaire :
Mitose : assure la stabilité génétique des générations c/aire.
Méiose : s’associe à la fécondation lors de la reproduction sexuée + permet la stabilité du caryotype de l’espèce au fil
des générations.
I/ La conservation des génomes : stabilité génétique et évolution clonale.
a) Rappels : divisions et cycles cellulaires chez les eucaryotes.
Cycle c/aire : alternance entre mitose + réplica° ADN : permet de conserver génotype de c/.
→ Réplication (semi-conservative) ADN : synthèse de 2 molécules identiques à partir d’1 seule.
(1 molécule ADN = 1 chromatide = 1 chromosome simple)
→ Mitose : répartition équitable des 2 copies ds chacune des c/ filles.
Ainsi nbr de chrm de chq c/ + l’info génétique = conservés au cours des générat° c/aires.
→ Génome indv = stable, ttes ses c/ possèdent les m^ génes et m^ allèles.
Reproduction sexuée : alternance entre méiose + féconda° : stabilité caryotype des indiv d'une espèce (nbr de chrm au
fil des générations).
→ Méiose : donne 4 gamètes haploïdes (à n chrm) à partir d’1 c/ mère diploïde (à 2n chrm).
→ Fécondation : réunit chrm de 2 gamètes haploïdes →
1 c/-œuf diploïde.
Fécondation entre gamètes haploïdes réunit ds une m^ c/ diploïde 2 génomes indépendants + apportent chac1 un lot
d’allèles.
Paires d’allèles = constituées soit de 2 allèles = (homozygotie) / 2 allèles ≠ (hétérozygotie) pour 1 gène donné.
C/ hétérozygotes : ɣ exprimé découle de l’expression de l’1 des 2 allèles : dominant et récessif. Possibilité que les deux
s’expriment = co-dominants.
b) Caractéristiques des clones cellulaires.
Clone = ensemble des c/ formées à partir d’une c/ initiale par mitose successive. En théorie ces c/ = ttes génétiquement
identiques.
C/ d’un m^ clone peuvent être séparées + indépendantes (bactéries, levures, cellules sanguines) / associées via une
matrice extracellulaire au sein d'un tissu solide.
c) Origine de la diversité génétique dans un clone.
C/ d’un clone = génétiquement proche mais pas totalement identiques. Diversité génétiques = due aux mutations
affectant l’ADN + s’accumulent ds le clone en ayant des effets phénotypiques.
Accidents génétiques = irréversible (mutation, perte de gène), d’1 c/ d’1 clone est transmis à ttes les c/ issues de sa
division par mitose. Ensemble de c/ génétiquement peu ≠ = "sous-clone".
Indv = constitué par 1 mosaïque de clones c/aire avc de faibles variations génétiques liées à ces mutations accumulées.
Types de division cellulaire :
Mitose : assure la stabilité génétique des générations c/aire.
Méiose : s’associe à la fécondation lors de la reproduction sexuée + permet la stabilité du caryotype de l’espèce au fil
des générations.
I/ La conservation des génomes : stabilité génétique et évolution clonale.
a) Rappels : divisions et cycles cellulaires chez les eucaryotes.
Cycle c/aire : alternance entre mitose + réplica° ADN : permet de conserver génotype de c/.
→ Réplication (semi-conservative) ADN : synthèse de 2 molécules identiques à partir d’1 seule.
(1 molécule ADN = 1 chromatide = 1 chromosome simple)
→ Mitose : répartition équitable des 2 copies ds chacune des c/ filles.
Ainsi nbr de chrm de chq c/ + l’info génétique = conservés au cours des générat° c/aires.
→ Génome indv = stable, ttes ses c/ possèdent les m^ génes et m^ allèles.
Reproduction sexuée : alternance entre méiose + féconda° : stabilité caryotype des indiv d'une espèce (nbr de chrm au
fil des générations).
→ Méiose : donne 4 gamètes haploïdes (à n chrm) à partir d’1 c/ mère diploïde (à 2n chrm).
→ Fécondation : réunit chrm de 2 gamètes haploïdes →
1 c/-œuf diploïde.
Fécondation entre gamètes haploïdes réunit ds une m^ c/ diploïde 2 génomes indépendants + apportent chac1 un lot
d’allèles.
Paires d’allèles = constituées soit de 2 allèles = (homozygotie) / 2 allèles ≠ (hétérozygotie) pour 1 gène donné.
C/ hétérozygotes : ɣ exprimé découle de l’expression de l’1 des 2 allèles : dominant et récessif. Possibilité que les deux
s’expriment = co-dominants.
b) Caractéristiques des clones cellulaires.
Clone = ensemble des c/ formées à partir d’une c/ initiale par mitose successive. En théorie ces c/ = ttes génétiquement
identiques.
C/ d’un m^ clone peuvent être séparées + indépendantes (bactéries, levures, cellules sanguines) / associées via une
matrice extracellulaire au sein d'un tissu solide.
c) Origine de la diversité génétique dans un clone.
C/ d’un clone = génétiquement proche mais pas totalement identiques. Diversité génétiques = due aux mutations
affectant l’ADN + s’accumulent ds le clone en ayant des effets phénotypiques.
Accidents génétiques = irréversible (mutation, perte de gène), d’1 c/ d’1 clone est transmis à ttes les c/ issues de sa
division par mitose. Ensemble de c/ génétiquement peu ≠ = "sous-clone".
Indv = constitué par 1 mosaïque de clones c/aire avc de faibles variations génétiques liées à ces mutations accumulées.
