Samenvatting hoofdstuk 12 cellen: Kanker, 1e bachelor biomedische wetenschappen

Samenvatting hoofdstuk 12 Kanker

ONGECONTROLEERDE CELGROEI EN OVERLEVING

Tumors ontstaan door imbalans celdeling en -differentiatie of -dood

Kanker: abnormale vorm weefselgroei -> groeiende weefselmassa = tumor -> cellen in deze massa
zijn balans tussen celdeling en -differentiatie of -dood kwijt

2 types te onderscheiden naar gelang het groeipatroon:

 Goedaardige tumor: groeien in wel omsloten regio en zijn vrij ongevaarlijk
 Kwaadaardige tumor: kunnen ander weefsel binnendringen en via de bloedstroom
verspreiden naar afgelegen delen van het lichaam = kanker!!

Kankercellen groeien onafhankelijk van substraat en celdensiteit

Bijzondere eigenschappen kankercellen:

 Hechtingsonafhankelijke groei = Kankercellen groeien goed op stevig oppervlak alsook in
vloeibaar of halfzacht medium  kunnen zo beschermingsmechanisme omzeilen
 Desiteitsonafhankelijke groei = kankercellen stoppen niet met groeien als ze een monolaag
vormen waarin alle cellen contact maken met elkaar

Kankercellen zijn onsterfelijk door telomeerstabilisatie

Kankercellen zijn ongevoelig voor replicatieve limiet en kennen een virtueel onbeperkt
delingspotentieel

In kankercellen worden mechanismen gereactiveerd om het verlies van telomeersequenties bij elke
deling te bufferen zodat de kritieke verkorting nooit bereikt wordt

Defecten in signaaltransductie en celcyclusregulatie dragen bij

Kankercellen omzeilen groeistimuli door wijzigingen in hun signaaltransductie die ervoor zorgen dat
ze continu gestimuleerd worden om te delen.

Interne en externe checkpoints werken niet. De aanwezigheid van DNA-schade (intern checkpoint)
wordt genegeerd in kanker -> ongevoeligheid groeistopsignalen -> zetten hierdoor veel minder
zelfdoding in

KANKERCELLEN VERSPREIDEN ZICH

Angiogenese is essentieel voor tumorgroei

Tumoren bevatten een dens netwerk van bloedvaten. Zonder deze bloedvaten kan een tumor niet
groeien. Angiogenese gebeurt via kleine oplosbare moleculen: VEGF en FGF welke binden op
receptoren van endotheliale cellen waardoor ze delen en matrix metalloproteïnen (MMPs)
secreteren.

Kankercellen verspreiden zich via invasie en metastasis

Invasie: directe migratie en penetratie van kankercellen in naburig weefsel

Metastase: de mogelijkheid van kankercellen om in de bloedstroom te geraken en zo lange afstanden
af te leggen om op een totaal andere plaats nieuwe tumoren of metastases te vormen

, Het immuunsysteem beïnvloedt tumorgroei en metastase

Immune surveillance theory: vernietiging van kankercellen door het immuunsysteem is een routine
proces en kanker reflecteert de occasionele dysfunctie van dit proces

Kankercellen vinden voortdurend wegen om immuundestructie te ontwijken:

 Heterogeniteit: tumoren bestaan uit heterogene groepen van cellen met verschillende
antigenen
 Targeting: sommige kankercellen gaan de directe confrontatie met immuuncellen aan
 Afscherming: tumoren bedden zich in een dens ondersteunend weefsel dat hen afschermt
van immuunaanvallen
 Proliferatie: sommige kankercellen delen gewoon zo snel dat het immuunsysteem niet kan
volgen om de groei in te perken

De tumor micro-omgeving

Tumorgroei en -verspreiding wordt bepaald door wisselwerking tussen kankercellen en tumor micro-
omgeving:

 Angiogenese wordt gestimuleerd door groeifactoren die worden gesecreteerd door
tumorcellen
 Proteasen helpen bij invasie door degradatie van ECM componenten
 Migratie en innesteling van kankercellen wordt bepaald door signaalmoleculen en
groeifactoren die worden gesecreteerd door normale cellen van de omliggende weefsels
 TGFβ remt celproliferatie en kan afgescheiden worden door zowel de normale cellen als de
kankercellen


DE OORZAKEN VAN KANKER

3 grote factoren:

 Chemicaliën
 Straling
 Virussen

Chemicaliën

Pre-carcinogenen = stoffen die pas carcinogeen worden wanneer ze worden gemetaboliseerd in de
lever

Carcinogenen induceren DNA-mutaties

Ames test = test om de mutagene werking van een chemische stof na te gaan, gebaseerd op het
gebruik van bacteriën die geen histidine meer kunnen aanmaken.

 Normaal zullen deze bacteriën niet kunnen groeien op een groeibodem zonder histidine,
maar bij blootstelling aan chemische stof met mutagene werking kunnen random mutaties
ervoor zorgen dat ze toch terug histidine aanmaken waardoor ze wel kunnen groeien op het
substraat
 Het aantal individuele kolonies dat groeit op dit substraat is dan een maat voor het
mutagene potentieel

Vb: tabak, alcohol …