Glosario Tema 3
1. Secuenciación: Conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la
determinación del orden de los nucleótodos (A, T, G, C) en un oligonicleótido de ADN.
Se puede utilizar la secuenciación del ADN para conocer las mutaciones somáticas,
como las sustituciones de bases, generadas entre distintos organismos. El desarrollo
de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la investigación y os
descubrimientos en biología. Las técnicas actuales permiten realizar esta
secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de
secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma Humano, ya que en un principio
la secuenciación era manual y requería de mucho tiempo.
2. Eugenesia negativa: Son técnicas o políticas de actuación que tratan de evitar la
multiplicación, trasmisión de los genes perjudiciales, fomentan la existencia de
medidas y controles sociales e individuales encargadas de evitar la procreación de las
personas mal dotadas (con enfermedades hereditarias/malformaciones) E incluso
fomentan la supresión de los ya nacidos con deficiencias (subnormalidad/ portadores
del SIDA/ criminales/ defectos mentales) La eugenesia negativa sigue los siguientes
programas de actuación, esterilización forzosa de deficientes mentales, criminales y
poseedores de Síndromes, aborto eugenésico y eutanasia Es necesario legalizar la
eutanasia para aparar a los médicos (vacío legal)
3. Eugenesia positiva: Son técnicas cuyos objetivos son fomentar la multiplicación de los
genes favorables y evitar la multiplicación de los genes desfavorables (genes
deletéreos) Son programas o medidas educacionales destinadas a asesorar o aconsejar
o desaconsejar la paternidad, pero nunca prohibírselo, ni esterilizar a la fuerza.
Además, son métodos éticamente buenos porque respetan los derechos personales,
la libertad de responsabilidad, se informa de los riesgos y les ayudan a tomar
decisiones.
4. Manipulación genética/Ingeniera genética: Técnicas dirigidas a modificar el caudal
hereditario de alguna especie con fines variables. Es la capacidad de añadir un nuevo
ADN o modificar uno ya existente en un organismo. De esta forma, se consigue tener
nuevas características en la especie que naturalmente no existen. Es la especialidad
que utiliza la tecnología de la manipulación y transferencia del ADN de unos
organismos a otros, permitiendo controlar algunas de sus propiedades genéticas.
Mediante dichas técnicas se pueden potenciar y eliminar cualidades de organismos en
el laboratorio. Por ejemplo, se pueden corregir defectos genéticos (terapia génica),
fabricar antibióticos en las glándulas mamarias de las vacas de granjas o clonar
animales como la oveja Dolly.
5. Amniocentesis: Se trata de una prueba de diagnóstico prenatal enmarcada dentro de
los diferentes programas de actuación financiados por la sanidad pública. En este tipo
de prueba se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea el feto para
analizarlo. Se utiliza frecuentemente durante el segundo semestre del embaraza para
diagnostica o descartar la presencia de ciertos defectos cromosómicos y genéticos. Se
trata de una prueba rutinaria y se realiza únicamente si el médico sospecha alguna
anomalía que no pueda detectarse mediante otras pruebas. Las células desprendidas
que flotan en dicho líquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas y
para detectar cualquier estructura cromosómica anormal.
1. Secuenciación: Conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la
determinación del orden de los nucleótodos (A, T, G, C) en un oligonicleótido de ADN.
Se puede utilizar la secuenciación del ADN para conocer las mutaciones somáticas,
como las sustituciones de bases, generadas entre distintos organismos. El desarrollo
de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la investigación y os
descubrimientos en biología. Las técnicas actuales permiten realizar esta
secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de
secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma Humano, ya que en un principio
la secuenciación era manual y requería de mucho tiempo.
2. Eugenesia negativa: Son técnicas o políticas de actuación que tratan de evitar la
multiplicación, trasmisión de los genes perjudiciales, fomentan la existencia de
medidas y controles sociales e individuales encargadas de evitar la procreación de las
personas mal dotadas (con enfermedades hereditarias/malformaciones) E incluso
fomentan la supresión de los ya nacidos con deficiencias (subnormalidad/ portadores
del SIDA/ criminales/ defectos mentales) La eugenesia negativa sigue los siguientes
programas de actuación, esterilización forzosa de deficientes mentales, criminales y
poseedores de Síndromes, aborto eugenésico y eutanasia Es necesario legalizar la
eutanasia para aparar a los médicos (vacío legal)
3. Eugenesia positiva: Son técnicas cuyos objetivos son fomentar la multiplicación de los
genes favorables y evitar la multiplicación de los genes desfavorables (genes
deletéreos) Son programas o medidas educacionales destinadas a asesorar o aconsejar
o desaconsejar la paternidad, pero nunca prohibírselo, ni esterilizar a la fuerza.
Además, son métodos éticamente buenos porque respetan los derechos personales,
la libertad de responsabilidad, se informa de los riesgos y les ayudan a tomar
decisiones.
4. Manipulación genética/Ingeniera genética: Técnicas dirigidas a modificar el caudal
hereditario de alguna especie con fines variables. Es la capacidad de añadir un nuevo
ADN o modificar uno ya existente en un organismo. De esta forma, se consigue tener
nuevas características en la especie que naturalmente no existen. Es la especialidad
que utiliza la tecnología de la manipulación y transferencia del ADN de unos
organismos a otros, permitiendo controlar algunas de sus propiedades genéticas.
Mediante dichas técnicas se pueden potenciar y eliminar cualidades de organismos en
el laboratorio. Por ejemplo, se pueden corregir defectos genéticos (terapia génica),
fabricar antibióticos en las glándulas mamarias de las vacas de granjas o clonar
animales como la oveja Dolly.
5. Amniocentesis: Se trata de una prueba de diagnóstico prenatal enmarcada dentro de
los diferentes programas de actuación financiados por la sanidad pública. En este tipo
de prueba se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea el feto para
analizarlo. Se utiliza frecuentemente durante el segundo semestre del embaraza para
diagnostica o descartar la presencia de ciertos defectos cromosómicos y genéticos. Se
trata de una prueba rutinaria y se realiza únicamente si el médico sospecha alguna
anomalía que no pueda detectarse mediante otras pruebas. Las células desprendidas
que flotan en dicho líquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas y
para detectar cualquier estructura cromosómica anormal.
