BI-3 Glossar Genetik 26.09.2021
3‘-Ende Ende eines DNA-Einzelstranges mit dem 3. Kohlenstoffatom der
Desoxyribose (ohne Phosphat)
5‘-Ende Ende eines DNA-Einzelstranges mit dem 5. Kohlenstoffatom (an
der Stelle des Phosphats)
Adenin einer der Purinbasen der DNA
Allel eine von mehreren möglichen Ausführungen eines Gens, von dem
diploide Körperzellen zwei enthalten, haploide Keimzellen eines
Anaphase Phase der Mitose und Meiose I und II: die angehefteten
Spindelfasern verkürzen sich, Aufteilung der Chromosomen/ -paare
und Bewegung zu den Zellpolen
Aneuploidie Form der Genommutation: einzelne Chromosomen fehlen oder sind
zusätzlich vorhanden
antiparallel Eigenschaft der DNA, dass die Einzelstränge gegenläufig verlaufen
(→ Leserichtung entsteht)
Äquationsteilung zweite Teil-Teilung der Meiose, Trennung der Chromosomen zu
Chromatiden (ähnlich wie Mitose)
Äquatorialebene Symmetrieebne der Zelle zwischen den Zentriolen bzw. Zellpolen
autosomal Allele bzw. Gene liegen auf den Autosomen
Autosomen Körperchromosomen, immer zwei bilden ein homologes Paar /
Nicht-Geschlechts-Chromosom; die menschliche Zelle besitzt 2 x
23 Autosomen und XX oder XY mit geschlechtsspezifischen
Genen
Bakteriophagen („Bakterienfresser“), Viren, die ausschließlich Bakterien befallen,
bestehen aus DNA und Protein, wobei das Protein die DNA
umhüllt.
Chargaff-Regel Nach dem Prinzip der komplementären Basenpaarung paaren
sich immer Adenin mit Thymin über zwei
Wasserstoffbrückenbindungen und Guanin mit Cytosin über drei
Wasserstoffbrückenbindungen. In jeder DNA liegen gleich viele
Moleküle von Adenin (A) und Thymin (T) bzw. von Guanin (G)
und Cytosin (C) vor. In allen DNA-Molekülen gilt: A = T und C =
G und A + G = T + C
Das Verhältnis von Adenin und Thymin zu Guanin und Cytosin
variiert von Organismus zu Organismus.
Chromatid verdichtete DNA-Stränge, in denen die Erbinformation gespeichert
ist
Chromatin Material des DNA-Erbgutfadens (nicht verdichtet)
Chromosomen Aufgespulter DNA-Faden zu „X“, aus Desoxyribonucleinsäure;
Struktur aus zwei Chromatiden, für Transport und Aufteilung auf
Zellen bei der Zellteilung; Träger der Erbinformation
Chromosomenmutation Veränderung eines Chromosoms durch Crossing Over von
Chromatiden mit sich selbst/ mit homologen Chromatiden an nicht-
homologen Stellen/ mit nicht-homologen Chromatiden
Chromosomenaberrationen Veränderungen im Erbgut durch Fehler bei Meiose oder Mitose
(Fehler treten in der Anaphase auf), (Aberration= Fehlverteilung)
Crossing Over Stückaustausch zwischen mütterlichen und väterlichen homologen
Chromosomen (= intrachromosomale Rekombination)
→ „Vermischung“ ermöglicht eine große genetische Vielfalt
Cytosin einer der Pyrimidinbasen der DNA
Denaturierung Trennung eines DNA-Doppelstranges in Einzelstränge (Zerstörung
der WBB) bei PCR / Funktions- und Aktivitätsverlust von
Biomolekülen durch Einwirkung von Hitze, organischen
Lösemitteln oder Säuren
Desoxyribose Zucker, welcher im DNA- Nucleotid vorliegt (ein O „fehlt“)
dihybrider Erbgang Erbgang, bei dem zwei Allelenpaare betrachtet werden
diploider Chromosomensatz beim Menschen 46 Chromosomen, auch doppelter Satz, alle
Chromosomen vorhanden (es liegen immer zwei homologe
Autosomen vor)
, BI-3 Glossar Genetik 26.09.2021
3‘-Ende Ende eines DNA-Einzelstranges mit dem 3. Kohlenstoffatom der
Desoxyribose (ohne Phosphat)
5‘-Ende Ende eines DNA-Einzelstranges mit dem 5. Kohlenstoffatom (an
der Stelle des Phosphats)
Adenin einer der Purinbasen der DNA
Allel eine von mehreren möglichen Ausführungen eines Gens, von dem
diploide Körperzellen zwei enthalten, haploide Keimzellen eines
Anaphase Phase der Mitose und Meiose I und II: die angehefteten
Spindelfasern verkürzen sich, Aufteilung der Chromosomen/ -paare
und Bewegung zu den Zellpolen
Aneuploidie Form der Genommutation: einzelne Chromosomen fehlen oder sind
zusätzlich vorhanden
antiparallel Eigenschaft der DNA, dass die Einzelstränge gegenläufig verlaufen
(→ Leserichtung entsteht)
Äquationsteilung zweite Teil-Teilung der Meiose, Trennung der Chromosomen zu
Chromatiden (ähnlich wie Mitose)
Äquatorialebene Symmetrieebne der Zelle zwischen den Zentriolen bzw. Zellpolen
autosomal Allele bzw. Gene liegen auf den Autosomen
Autosomen Körperchromosomen, immer zwei bilden ein homologes Paar /
Nicht-Geschlechts-Chromosom; die menschliche Zelle besitzt 2 x
23 Autosomen und XX oder XY mit geschlechtsspezifischen
Genen
Bakteriophagen („Bakterienfresser“), Viren, die ausschließlich Bakterien befallen,
bestehen aus DNA und Protein, wobei das Protein die DNA
umhüllt.
Chargaff-Regel Nach dem Prinzip der komplementären Basenpaarung paaren
sich immer Adenin mit Thymin über zwei
Wasserstoffbrückenbindungen und Guanin mit Cytosin über drei
Wasserstoffbrückenbindungen. In jeder DNA liegen gleich viele
Moleküle von Adenin (A) und Thymin (T) bzw. von Guanin (G)
und Cytosin (C) vor. In allen DNA-Molekülen gilt: A = T und C =
G und A + G = T + C
Das Verhältnis von Adenin und Thymin zu Guanin und Cytosin
variiert von Organismus zu Organismus.
Chromatid verdichtete DNA-Stränge, in denen die Erbinformation gespeichert
ist
Chromatin Material des DNA-Erbgutfadens (nicht verdichtet)
Chromosomen Aufgespulter DNA-Faden zu „X“, aus Desoxyribonucleinsäure;
Struktur aus zwei Chromatiden, für Transport und Aufteilung auf
Zellen bei der Zellteilung; Träger der Erbinformation
Chromosomenmutation Veränderung eines Chromosoms durch Crossing Over von
Chromatiden mit sich selbst/ mit homologen Chromatiden an nicht-
homologen Stellen/ mit nicht-homologen Chromatiden
Chromosomenaberrationen Veränderungen im Erbgut durch Fehler bei Meiose oder Mitose
(Fehler treten in der Anaphase auf), (Aberration= Fehlverteilung)
Crossing Over Stückaustausch zwischen mütterlichen und väterlichen homologen
Chromosomen (= intrachromosomale Rekombination)
→ „Vermischung“ ermöglicht eine große genetische Vielfalt
Cytosin einer der Pyrimidinbasen der DNA
Denaturierung Trennung eines DNA-Doppelstranges in Einzelstränge (Zerstörung
der WBB) bei PCR / Funktions- und Aktivitätsverlust von
Biomolekülen durch Einwirkung von Hitze, organischen
Lösemitteln oder Säuren
Desoxyribose Zucker, welcher im DNA- Nucleotid vorliegt (ein O „fehlt“)
dihybrider Erbgang Erbgang, bei dem zwei Allelenpaare betrachtet werden
diploider Chromosomensatz beim Menschen 46 Chromosomen, auch doppelter Satz, alle
Chromosomen vorhanden (es liegen immer zwei homologe
Autosomen vor)
, BI-3 Glossar Genetik 26.09.2021
