Samenvatting Microbiologie 1: H7 prionziektes

Prionen

Ziekte van Creutzfeld-Jacob (CJD of Creutsfeld-Jacob Disease)

- Aantasting hersenen met geheugenverlies, axatie, onwillekeurige bewegingen en stijfheid tot
gevolg
- Sporadisch (85%) ontstaan op ong. 50j
- Erfelijke vormen
- Binnen 1-2j fataal

Boviene spongiforme encfalopathie (BSE), gekke koeienziekte

- Aantasting hersenen met ataxie (verstoring evenwicht en coördinatie) en
gedragsveranderingen
- Isoleren en slachten, vlees van aangetaste dieren mag niet meer gebruikt worden voor
consumptie of verwerking in dierenvoeding
- Bij slachten: hersenen, ruggenmerg en grote zenuwbanen verwijderen
- Geen echt bewijs van overdracht op de mens

Variant of Creutzfeldt-Jakob desease (vCJD)

- Jonge patiënten
- Vermoeden: consumptie van rundvlees afkomstig van BSE besmette runderen
- Ander ziekteverloop