Examen — Replicación, Transcripción, Traducción y
Regulación génica
Instrucciones: cada pregunta tiene 4 opciones. Puede haber 1, 2 o 3 respuestas verdaderas (nunca las 4). Marca
todas las que consideres correctas.
1. Sobre la horquilla de replicación en procariotas:
A) La hebra conductora se sintetiza de forma continua en la misma dirección de avance de la horquilla
B) La hebra retrasada se sintetiza de forma discontinua en forma de fragmentos de Okazaki
C) Ambas hebras se sintetizan en dirección 3'→5'
D) La proteína SSB mantiene las hebras molde separadas evitando su reasociación
2. Sobre la DNA polimerasa III de E. coli:
A) Es el enzima principal responsable de la elongación de la cadena de DNA
B) Posee actividad exonucleasa 3'→5' de corrección de errores
C) Es capaz de iniciar la síntesis de una cadena nueva sin necesidad de cebador
D) Forma parte de un complejo multiproteico de alta procesividad (holoenzima)
3. Sobre la primasa:
A) Es una RNA polimerasa que sintetiza un cebador de RNA
B) Es necesaria porque las DNA polimerasas no pueden iniciar la síntesis de novo
C) Sintetiza DNA de forma continua en la hebra conductora
D) El cebador que sintetiza es posteriormente eliminado y sustituido por DNA
4. Sobre los fragmentos de Okazaki:
A) Se forman en la hebra retrasada
B) Son eliminados y unidos entre sí mediante la actividad de la DNA polimerasa I y la DNA ligasa
C) Contienen un cebador de RNA en su extremo 5' que debe ser eliminado
D) Se forman también en la hebra conductora en organismos eucariotas
5. Sobre la telomerasa:
A) Es una ribonucleoproteína con actividad de transcriptasa inversa
B) Utiliza un molde de RNA propio para sintetizar DNA telomérico
C) Está activa en la mayoría de las células somáticas diferenciadas
D) Su actividad está aumentada en muchas células cancerosas
6. Sobre los telómeros:
A) Son secuencias repetidas en tándem situadas en los extremos de los cromosomas
B) Su acortamiento progresivo se relaciona con el envejecimiento celular
C) Se replican mediante el mecanismo convencional de la DNA polimerasa III sin necesidad de telomerasa
D) Contribuyen a evitar la degradación de los extremos cromosómicos
7. Respecto al origen de replicación en procariotas (oriC):
A) Contiene regiones ricas en pares A-T que facilitan la separación de las hebras
B) Es reconocido específicamente por la proteína DnaA
C) En cada célula bacteriana existen múltiples orígenes de replicación
D) Es necesaria la acción de una helicasa para separar completamente las hebras tras la unión de DnaA
8. Sobre las diferencias entre la replicación procariota y eucariota:
A) Los eucariotas poseen múltiples orígenes de replicación por cromosoma
B) Los procariotas no requieren cebadores de RNA para iniciar la síntesis
C) Los eucariotas requieren un mecanismo especial (telomerasa) para replicar los extremos lineales
, D) Ambos sistemas emplean el mismo tipo de DNA polimerasa
9. Sobre las topoisomerasas:
A) Alivian la tensión torsional generada por delante de la horquilla de replicación
B) Actúan exclusivamente durante la replicación del DNA
C) Pueden modificar el número de enlace (linking number) del DNA
D) Las topoisomerasas de tipo II cortan y vuelven a unir las dos hebras del DNA
10. Sobre la subunidad sigma de la RNA polimerasa bacteriana:
A) Es necesaria para el reconocimiento específico del promotor
B) Forma parte permanente del complejo de elongación
C) Se disocia del núcleo de la enzima tras el inicio de la transcripción
D) Distintos factores sigma permiten reconocer distintos tipos de promotores
11. Sobre el promotor procariota:
A) Contiene las secuencias consenso -10 (caja de Pribnow) y -35
B) La región -10 suele ser rica en adenina y timina, lo que facilita la apertura de la doble hélice
C) La transcripción se inicia siempre reconociendo el codón AUG
D) Cuanto más se parezca un promotor a la secuencia consenso, mayor suele ser su afinidad por la RNA
polimerasa
12. Sobre la terminación de la transcripción en procariotas:
A) Existe un mecanismo de terminación intrínseca (independiente de proteínas)
B) La terminación intrínseca implica la formación de una horquilla rica en G-C seguida de una secuencia
de uracilos
C) La terminación dependiente de rho requiere la actividad ATPasa/helicasa de esta proteína
D) Todos los genes bacterianos terminan mediante el mismo mecanismo
13. Sobre la transcripción en eucariotas:
A) Existen tres RNA polimerasas distintas (I, II y III) que transcriben diferentes tipos de genes
B) La RNA polimerasa II transcribe los genes que codifican proteínas
C) La RNA polimerasa I transcribe el gen del RNA 5S
D) Los complejos de preiniciación basales requieren factores de transcripción específicos para cada RNA
polimerasa
14. Sobre la maduración del RNA mensajero eucariota:
A) Se añade una caperuza (cap) de 7-metilguanosina en el extremo 5'
B) Se añade una cola de poliadenina en el extremo 3'
C) La eliminación de intrones se realiza mediante el espliceosoma
D) Todos estos procesos tienen lugar en el citoplasma tras la exportación del RNA
15. Sobre los intrones y el splicing:
A) Los intrones son secuencias no codificantes que deben eliminarse del transcrito primario
B) El reconocimiento de las secuencias GU (5') y AG (3') es esencial para un splicing correcto
C) El splicing alternativo permite generar distintas proteínas a partir de un mismo gen
D) La eliminación de intrones ocurre siempre antes de que comience la transcripción
16. Sobre el espliceosoma:
A) Está formado por partículas ribonucleoproteicas pequeñas (snRNPs)
B) Algunos de sus componentes de RNA tienen actividad catalítica (ribozimas)
C) Su función es exclusivamente la adición de la cola de poli-A
D) Reconoce las secuencias consenso en los límites intrón-exón
17. Sobre la secuencia Shine-Dalgarno:
Regulación génica
Instrucciones: cada pregunta tiene 4 opciones. Puede haber 1, 2 o 3 respuestas verdaderas (nunca las 4). Marca
todas las que consideres correctas.
1. Sobre la horquilla de replicación en procariotas:
A) La hebra conductora se sintetiza de forma continua en la misma dirección de avance de la horquilla
B) La hebra retrasada se sintetiza de forma discontinua en forma de fragmentos de Okazaki
C) Ambas hebras se sintetizan en dirección 3'→5'
D) La proteína SSB mantiene las hebras molde separadas evitando su reasociación
2. Sobre la DNA polimerasa III de E. coli:
A) Es el enzima principal responsable de la elongación de la cadena de DNA
B) Posee actividad exonucleasa 3'→5' de corrección de errores
C) Es capaz de iniciar la síntesis de una cadena nueva sin necesidad de cebador
D) Forma parte de un complejo multiproteico de alta procesividad (holoenzima)
3. Sobre la primasa:
A) Es una RNA polimerasa que sintetiza un cebador de RNA
B) Es necesaria porque las DNA polimerasas no pueden iniciar la síntesis de novo
C) Sintetiza DNA de forma continua en la hebra conductora
D) El cebador que sintetiza es posteriormente eliminado y sustituido por DNA
4. Sobre los fragmentos de Okazaki:
A) Se forman en la hebra retrasada
B) Son eliminados y unidos entre sí mediante la actividad de la DNA polimerasa I y la DNA ligasa
C) Contienen un cebador de RNA en su extremo 5' que debe ser eliminado
D) Se forman también en la hebra conductora en organismos eucariotas
5. Sobre la telomerasa:
A) Es una ribonucleoproteína con actividad de transcriptasa inversa
B) Utiliza un molde de RNA propio para sintetizar DNA telomérico
C) Está activa en la mayoría de las células somáticas diferenciadas
D) Su actividad está aumentada en muchas células cancerosas
6. Sobre los telómeros:
A) Son secuencias repetidas en tándem situadas en los extremos de los cromosomas
B) Su acortamiento progresivo se relaciona con el envejecimiento celular
C) Se replican mediante el mecanismo convencional de la DNA polimerasa III sin necesidad de telomerasa
D) Contribuyen a evitar la degradación de los extremos cromosómicos
7. Respecto al origen de replicación en procariotas (oriC):
A) Contiene regiones ricas en pares A-T que facilitan la separación de las hebras
B) Es reconocido específicamente por la proteína DnaA
C) En cada célula bacteriana existen múltiples orígenes de replicación
D) Es necesaria la acción de una helicasa para separar completamente las hebras tras la unión de DnaA
8. Sobre las diferencias entre la replicación procariota y eucariota:
A) Los eucariotas poseen múltiples orígenes de replicación por cromosoma
B) Los procariotas no requieren cebadores de RNA para iniciar la síntesis
C) Los eucariotas requieren un mecanismo especial (telomerasa) para replicar los extremos lineales
, D) Ambos sistemas emplean el mismo tipo de DNA polimerasa
9. Sobre las topoisomerasas:
A) Alivian la tensión torsional generada por delante de la horquilla de replicación
B) Actúan exclusivamente durante la replicación del DNA
C) Pueden modificar el número de enlace (linking number) del DNA
D) Las topoisomerasas de tipo II cortan y vuelven a unir las dos hebras del DNA
10. Sobre la subunidad sigma de la RNA polimerasa bacteriana:
A) Es necesaria para el reconocimiento específico del promotor
B) Forma parte permanente del complejo de elongación
C) Se disocia del núcleo de la enzima tras el inicio de la transcripción
D) Distintos factores sigma permiten reconocer distintos tipos de promotores
11. Sobre el promotor procariota:
A) Contiene las secuencias consenso -10 (caja de Pribnow) y -35
B) La región -10 suele ser rica en adenina y timina, lo que facilita la apertura de la doble hélice
C) La transcripción se inicia siempre reconociendo el codón AUG
D) Cuanto más se parezca un promotor a la secuencia consenso, mayor suele ser su afinidad por la RNA
polimerasa
12. Sobre la terminación de la transcripción en procariotas:
A) Existe un mecanismo de terminación intrínseca (independiente de proteínas)
B) La terminación intrínseca implica la formación de una horquilla rica en G-C seguida de una secuencia
de uracilos
C) La terminación dependiente de rho requiere la actividad ATPasa/helicasa de esta proteína
D) Todos los genes bacterianos terminan mediante el mismo mecanismo
13. Sobre la transcripción en eucariotas:
A) Existen tres RNA polimerasas distintas (I, II y III) que transcriben diferentes tipos de genes
B) La RNA polimerasa II transcribe los genes que codifican proteínas
C) La RNA polimerasa I transcribe el gen del RNA 5S
D) Los complejos de preiniciación basales requieren factores de transcripción específicos para cada RNA
polimerasa
14. Sobre la maduración del RNA mensajero eucariota:
A) Se añade una caperuza (cap) de 7-metilguanosina en el extremo 5'
B) Se añade una cola de poliadenina en el extremo 3'
C) La eliminación de intrones se realiza mediante el espliceosoma
D) Todos estos procesos tienen lugar en el citoplasma tras la exportación del RNA
15. Sobre los intrones y el splicing:
A) Los intrones son secuencias no codificantes que deben eliminarse del transcrito primario
B) El reconocimiento de las secuencias GU (5') y AG (3') es esencial para un splicing correcto
C) El splicing alternativo permite generar distintas proteínas a partir de un mismo gen
D) La eliminación de intrones ocurre siempre antes de que comience la transcripción
16. Sobre el espliceosoma:
A) Está formado por partículas ribonucleoproteicas pequeñas (snRNPs)
B) Algunos de sus componentes de RNA tienen actividad catalítica (ribozimas)
C) Su función es exclusivamente la adición de la cola de poli-A
D) Reconoce las secuencias consenso en los límites intrón-exón
17. Sobre la secuencia Shine-Dalgarno:
