Escrito por estudiantes que aprobaron Inmediatamente disponible después del pago Leer en línea o como PDF ¿Documento equivocado? Cámbialo gratis 4,6 TrustPilot
logo-home
Resumen

Samenvatting klinisch wetenschappelijk onderzoek / methodologie / P-lijn I

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
7
Subido en
09-06-2026
Escrito en
2024/2025

Een uitgebreide gids over het opzetten van klinisch wetenschappelijk onderzoek binnen de context van evidence-based medicine. Aan de hand van de 'anatomie en fysiologie' van een studie doorloopt het document het volledige traject van een klinische vraagstelling (gedefinieerd via de PICO-methode) : van literatuuronderzoek en de selectie van de doel- en studiepopulatie (inclusie- en exclusiecriteria) , tot de operationalisering van onafhankelijke, afhankelijke en verstorende variabelen. Het document maakt een belangrijk onderscheid tussen de klinische werkzaamheid (efficacy) in streng gecontroleerde, klassieke RCT's en de doeltreffendheid (effectiveness) in real-life pragmatische trials. Ook meetinstrumenten en rekruteringsuitdagingen (zoals non-respons bias) worden toegelicht.

Mostrar más Leer menos
Institución
Grado

Vista previa del contenido

METHODIEK EN DESIGN VAN KLINISCHE
STUDIES
WAAROM KLINISCH W ETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK?
Klinisch wetenschappelijk onderzoek  evidence based medicine
Werkzaamheid aantonen?

ONDERZOEKSVRAAG: ANATOMIE EN FYSIOLOGIE VAN KLINISCH W ETENSCHAPPELIJK
ONDERZOEK
Anatomie: waaruit bestaat het?
Fysiologie: hoe werkt het?
KLINISCH W ETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK

Probleem (ziekte)
 diagnose van probleem (meten, vergelijken)
 gevolgen van probleem, symptomen (impact = prognose)
 oorzaak van probleem (etiologie)
 interventie: therapie (behandelen van probleem) of preventie
(voorkomen van probleem)
 Toepasbaar bij elk probleem
 Vb preventie: vaccinatie,
 Vb therapie: farmaocotherapie (medicijnen), chemotherapie, …

ONDERZOEKSTYPEN

beschrijvend explorerend onderzoek: nieuwe aandoening onderzoeken
+ etiologie (oorzaak)

NIVEAU VAN EVIDENTIE

A: willekeurige gecontroleerde klinische trials (RCCT)  veel data
B: willekeurige klinische trials (RCT)  gelimiteerde data
C: observationele studies
D: panel van experten
 Manier van studie bepaald evidentie

ANATOMIE VAN KLINISCH W ETENSCHAPPELIJK O NDERZOEK

Onderzoeksvraag + betekenis van studie  design van studie (hoe)  onderzoekspopulatie  variabelen (metingen) 
statistische methodologie

ONDERZOEKSVRAAG
Feasible: haalbaar
Interesting
Novel: (ver)nieuw(end)
Ethical
Relevant  so what? => er moet reden zijn

, BETEKENIS VAN DE STUDIE
Wat is gekend? Gaps?  literatuuronderzoek: voorkomen duplicatie, voorkomen onnodige fouten (leren uit fouten van
anderen)
Stapsgewijze zoekstrategie:
1) Guidelines, aanbevelingen
2) Klinische evidence
3) Cochrane: systematic reviews + onafh info bronnen
4) Oorspronkelijk studies
Onderzoeksvraag?
Betekenis van antwoord voor klinische wetenschap

DESIGN VAN STUDIE

OBSERVATIE:
cross-sectionele studie: op 1 moment onderzoek doen => oorzaak en gevolg achterhalen is moeilijk
cohorte studie: volgen over verloop van tijd  prospectief (naar toekomstige aandoeningen)/retrospectief (al
aangewerfde aandoening achterhalen (vb: FHS studie = prospectief)
 prospectef: risicofactoren makkelijk bekend en dus sneller preventie  kost veel tijd, mens en middelen
 retrospectief: verloren gaan van sommige informatie
case-control studie

INTERVENTIE:
RCT= randomized controlled trial
Pragmatische trial

HIERARCHIE VAN STUDY DESIGNS




STUDIEPOPULATIE
Inclusiecriteria: criteria waaraan men moet voldoen om mee te doen aan experiment
Exclusiecriteria: criteria waaraan men niet mag voldoen om mee te doen aan experiment
Recrutering
Aantal

WERKZAAMHEID VS DOELTREFFENDHEID
Klassieke RCT: werkzaamheid van medicijn op specifieke ziekte => enkel groepen met de juiste criteria mogen meedoen

Escuela, estudio y materia

Institución
Estudio
Grado

Información del documento

Subido en
9 de junio de 2026
Número de páginas
7
Escrito en
2024/2025
Tipo
RESUMEN

Temas

$4.11
Accede al documento completo:

¿Documento equivocado? Cámbialo gratis Dentro de los 14 días posteriores a la compra y antes de descargarlo, puedes elegir otro documento. Puedes gastar el importe de nuevo.
Escrito por estudiantes que aprobaron
Inmediatamente disponible después del pago
Leer en línea o como PDF

Conoce al vendedor
Seller avatar
heikewaeyaert

Documento también disponible en un lote

Conoce al vendedor

Seller avatar
heikewaeyaert Universiteit Gent
Seguir Necesitas iniciar sesión para seguir a otros usuarios o asignaturas
Vendido
3
Miembro desde
3 semanas
Número de seguidores
0
Documentos
54
Última venta
18 horas hace

0.0

0 reseñas

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recientemente visto por ti

Por qué los estudiantes eligen Stuvia

Creado por compañeros estudiantes, verificado por reseñas

Calidad en la que puedes confiar: escrito por estudiantes que aprobaron y evaluado por otros que han usado estos resúmenes.

¿No estás satisfecho? Elige otro documento

¡No te preocupes! Puedes elegir directamente otro documento que se ajuste mejor a lo que buscas.

Paga como quieras, empieza a estudiar al instante

Sin suscripción, sin compromisos. Paga como estés acostumbrado con tarjeta de crédito y descarga tu documento PDF inmediatamente.

Student with book image

“Comprado, descargado y aprobado. Así de fácil puede ser.”

Alisha Student

Preguntas frecuentes