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Examen

ASCP CG CERTIFICATION SCRIPT 2026 COMPLETE QUESTIONS AND CORRECT ANSWERS

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
26
Grado
A+
Subido en
07-05-2026
Escrito en
2025/2026

ASCP CG CERTIFICATION SCRIPT 2026 COMPLETE QUESTIONS AND CORRECT ANSWERS

Institución
ASCP CG
Grado
ASCP CG

Vista previa del contenido

ASCP CG CERTIFICATION SCRIPT 2026
COMPLETE QUESTIONS AND CORRECT
ANSWERS


◉Unstained chromosome preparation should be viewed using
which scope? Answer: Phase contrast condenser


◉The minimum band level necessary to detect prader-willi
syndrome is? Answer: 550 at the lowest


15q11.2 is visible at that level
See CAP regulation CYG.42300


◉A regulatory inspecter requests a copy of a lab patient's record for
his inspection files, the tech should: Answer: Deny the inspector a
copy of the record


See HIPAA compliance policy


◉According to CAP regulations, what is the minimum band level for
consitutional specimens? Answer: 400

,The suggested level for most constitutional specimen is 550, but 400
is the lowest acceptible level
See CAP regulation CYG.42200


◉Placental tissue is submitted for chromosome analysis, to optimize
the liklihood of obtaining fetal cells, where should the tech select
tissue from? Answer: The fetal side of the spcimen (when possible to
be identified from the decidua)


◉In a compound light microscope, the aperature stop affects
resolution and contrast by: Answer: Changing the angle of the cone
of light inside the objective


◉What is the correct nomenclature to describe a hematologic
disorder with trisomy 21 in 6 cells and 14 cells that are normal?
Answer: 47,XY,+21?c[6]/46,XY[14]


?c -- indicates questioning whether the trisomy is constitutional or
not as it was seen in only 6 cells


◉The G-light bands produced by routine GTG banding represent:
Answer: The active regions of the chromosome


aka euchromatin -- gene-rich and GC rich DNA, early replicating

, ◉Which of the following is not assocated with a microdeletion?


1. Prader-Willi
2. DiGeorge
3. Rubinstein-Taybi
4. Langer-Giedion Answer: 3. Rubinstein-Taybi


Associated with an autosomal dominant mutation in the CREB or
CREBBP gene(s)
Rarely assocated with a deletion in 16p13.3 (12% of cases, not the
predominant cause, detected by FISH)


Presents as facial dysmorphism, broad thumbs, broad big toes, and
growth and mental retardation


◉The dark bands produced by routune GTG banding represent:
Answer: AT-rich regions of the chromosome


aka heterpchromatin, and gene-poor chromatin, late replicating DNA

Escuela, estudio y materia

Institución
ASCP CG
Grado
ASCP CG

Información del documento

Subido en
7 de mayo de 2026
Número de páginas
26
Escrito en
2025/2026
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

Temas

$12.99
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