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Examen

NR 565 Week 2 Quiz

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
6
Grado
A+
Subido en
03-04-2021
Escrito en
2020/2021

1. Question: Which of the following statements regarding common over-the-counter pain relievers such as acetaminophen or ibuprofen is true? 2. Question: When must an application be filed with the U.S. Food and Drug Administration for an Investigational New Drug (IND)? 3. Question: Which of the following is a primary benefit of the use of computerized provider order entry for patient medications? 4. Question: TheFDAhasissuedthatBlackBoxWarningsbelistedonallnonsteroidalanti- inflammatory drugs (NSAIDs)becauseof . 5. Question: The U.S. Food and Drug Administration regulates which of the following? 6. Question: Behaviors predictive of addiction to controlled substances include which of the following? 7. Question: Phase IV clinical trials in the United States are also known as 8. Question: The advantage of using information technology for patient education includes: 9. Question: Which of the following is the goal of treatment for acute pain? 10. Question: Which ailment generates the greatest over-the-counter annual drug sales?

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Escuela, estudio y materia

Institución
Estudio
Grado

Información del documento

Subido en
3 de abril de 2021
Número de páginas
6
Escrito en
2020/2021
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

Temas

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Score for this quiz: 10 out of 10

Submitted Nov 6 at 10:45am

This attempt took 10 minutes.




Question 1
pts
Which of the following statements regarding common over-the-counter pain relievers
such as acetaminophen or ibuprofen is true?


They have minimal interaction with prescription medications.



They are not prescriptions so they do not need to be reported in the medication history.



They are always safer for the patient than prescription pain medication.




They are harmful if taken in higher than recommended amounts.



Question 2
pts
When must an application be filed with the U.S. Food and Drug Administration for an
Investigational New Drug (IND)?



Prior to human testing of any new drug entity.



After the manufacturer has completed phase III trials.



Prior to animal testing of any new drug entity.
$29.05
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