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Notas de lectura

LA BASE MOLECULAR DE LA HERENCIA

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
20
Subido en
10-01-2021
Escrito en
2016/2017

REPLICACION Y REPARACION DEL ADN con todos los terminos y procesos explicados.











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Información del documento

Subido en
10 de enero de 2021
Número de páginas
20
Escrito en
2016/2017
Tipo
Notas de lectura
Profesor(es)
Julia maria
Contiene
Todas las clases

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1

LA BASE MOLECULAR DE LA HERENCIA

Los ácidos nucleicos (ADN Y ARN) son las moléculas encargadas del almacenamiento,
transmisión y expresión de la información genética.

NUCLEOSIDO

Estructura: base nitrogenada + una pentosa

 Bases nitrogenadas: son moléculas planas, aromáticas y heterocíclicas.
o Púricas: adenina (A), guanina(G)
o Pirimidínicas: citosina (C), Timina (T) y uracilo (U; solo ARN)
o Bases secundarias: formas metiladas en el ADN – ej.: (+ ribosa) 5-
metilcitidina, N6- metiladenosina, etc., …; en los ARNt, la inosina contiene
la base hipoxantina. La modificación con respecto al nucleótido original
aparece en color.
o Propiedades:
 Son hidrofóbicas y relativamente insolubles en agua a pH fisiológico.
 Son moléculas altamente conjugadas (La mayoría de los enlaces
tienen carácter de doble enlace) pirimidinas  moléculas planas.
purinas  casi planas.
 Las bases libres pueden existir en dos o más formas tautoméricas.
 Debido a la resonancia, todas las bases absorben la luz UV.
 Tautómeros: Isómeros estructurales que se diferencian en la
disposición de sus átomos de hidrógeno y los dobles enlaces. Amino
y ceto son las formas más estables y frecuentes.




 Pentosa:
o Unidos mediante: N-beta- glucosídico con el C`1 de la pentosa.

, 2




NUCLEOTIDOS




Función: oxidorreducción, transferencia de energía, señales intracelulares y
reacciones de biosíntesis.

 Actúa como transmisores de energía (ATP): ribonucleótido constituido por
adenina y ribosa, a la que se le unen en forma secuencial 3 grupos fosfato por
medio de un enlace fosfoéster seguido de 2 enlaces fosfoanhidro.
 Actúan como señales químicas en los sistemas celulares como respuestas a las
hormonas y otros estímulos extracelulares.
 Son componentes de algunas coenzimas e intermediarios metabólicos (NAD+:
generalmente en oxidaciones, como parte de una reacción catalítica , FAD:
dinucleotido de flavina y adenina, NADP+: proviene de la vitamina niacina;)
 Son los constituyentes de los ácidos nucleicos (ADN Y ARN)

Composición y estructura:

Base nitrogenada + una pentosa + al menos 1 grupo fosfato

 Desoxirribonucleótido(ADN): pentosa 2´-D- desoxi-D ribosa
 Ribonucleótidos(ARN): pentosa D- ribosa
 Grupo fosfato:
o Unión en posición 5´de la pentosa normalmente
o otras posiciones (2´,3´): como los ribonucleótidos 2´3´- monosfosfato
cíclico y los ribonucleótidos 3´monofosfato, que son productos finales del

, 3

hidrolisis del ARN. Ej.: adenosina-3´5´-monosfosfato cíclico (AMPc) y la
guanosina-3´5´-monofofato cíclico (GMPc)

ENLACE FOSODIESTER

los nucleótidos se unen por enlaces fosfodiéster para formar cadenas de ADN y ARN.

Se unen por el residuo terminal 5´ (extremo 5´) y el residuo terminal 3´ (extremo 3
´). La secuencia de residuos de nucleótidos se escribe de izquierda a derecha, 5´3´

 oligonucleótido: cadena de 50 nucleótidos
 polinucleótido: cadena larga de nucleótidos

*Efecto hipocrómico: disminución de la absorción de la luz UV respecto a otra
disolución con la misma concentración de nucleótidos libres.

DOGMA CENTRAL DE LA HERENCIA:




ADN

**EXPERIMENTOS LIBRO, CIENTIFICOS: POWER

Estructura:

 dos cadenas de polinucleótidos unidas por enlaces de Hidrogeno. Son:
o están enrolladas alrededor de un eje común, formando una doble hélice.
o Antiparalelas:
 Forma B: estructura de Watson y Crick. Forma estable del ADN en
condiciones normales. Numero de pares por vuelta 10,85
 forma A: predomina en disoluciones relativamente pobres en agua,
doble hélice dextrógira, hélice más gruesa, pares de bases tienen
una inclinación de 20º con respecto de la hélice, esto hace que el
surco sea mayor sea más profundo y el surco menor más
superficial.
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