MICROBIOLOGÍA
, MICROBIOLOGIA
TEMA 1→INTRODUCCIÓN
CELULA PROCARIOTA VS CÉLULA EUCARIOTA
eucariota procariota
Membranas internas No tiene membranas internas
Esteroles en la membrana citoplásmica Hopanoides en la membrana citoplásmica
Membrana nuclear No membrana nuclear
Ribosomas 80 S Ribosomas 70S
Pueden o no tener pared Tienen pared excepto las clamidias
Tienes secuencias repetidas, intrones y No hay secuencias repetidas
exones
ARN monocistrónico ARN policistrónico
No hay ADN extracromosómico Hay ADN extracromosómico
ADN lineal ADN circular
Puede realizar meiosis o mitosis Se divide por fisión binaria
PROBLEMAS METODOLOGICOS EN MICROBIOLOGIA
• Poder de resolución → capacidad para distinguir como distintos dos puntos próximos
entre sí.
o ES INDEPENDIENTE del observador
o Es inversamente proporcional a la distancia mínima
• Amplificación→ capacidad para aumentar el tamaño de la imagen predefinida
o Dependiente del observador
• Tenemos que trabajar con poblaciones de microorganismos
• Los cultivos tienen de ser puros
• Ubicuidad: los organismos están en todas partes
• Debemos trabajar en condiciones de asepsia
TIPOS DE MICROSCÓPIOS
• Luz visible
o Simple de campo claro
➢ Imagen en 2d
o Compuesto de campo claro
➢ Fondo iluminado
➢ No se usan lentes tan curvas
➢ Mejor nitidez (por lo anterior)
o Campo oscuro
➢ Se usa el cuarzo
➢ Se ve las cosas sobre un fondo oscuro
➢ La resolución es la misma que en el campo claro
➢ Necesita aceite de emersión
➢ NO REQUIERE TINCION
o Contraste de fases
➢ No requiere tinción
➢ Amuestras en fresco
1
, o Confocal
➢ Usa laser
➢ Imágenes 3d
➢ Muestra las cosas punto a punto
• Luz UV (aumentamos la resolución)
o Fluorescencia
➢ Requiere tinción con fluorocromos (absorben bien uv)
➢ Fondo oscuro
➢ Muestra brillante
o Manoscopio
➢ Tiene buena resolución
➢ SED
➢ Molécula única
• Micros eletrónicos (usan eletrones) → se tiñen com metales pesados
o Transmisión
➢ Igual al MOC
o Barrido
➢ Imágenes 3d
TINCIONES
• SIMPLES POSITIVAS→ teñimos lo que queremos destacar
• SIMPLES NEGATIVAS→ teñimos lo que no queremos destacar (tinta china)
• Diferenciales
o GRAM → para diferenciar Gram + de Gram -
o Zhiel (micobactérias)
o Y outra para endósporas
COLORANTES
• Microscopia ótica → básicos, ácidos, neutros
• Microscopia de fluorescência → fluorescina, ficoeterina, rodamina
• Microscopia eletrónica → metales pesados
PASOS PARA LAS TINCIONES
• EXTENSIÓN
• FIJACIÓN
• COLORACIÓN
NOTA: mordiente permite que el colorante se fije
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
• Un mismo organismo origina diferentes cuadros
• Mismo cuadro puede ser originado por microorganismos distintos
• Postulados de Scrockanski
o Las bacterias de la enfermedad están en zonas más enfermas que sanas
2
, o La eliminación de esas bacterias mejora los síntomas
o Deben tener algún factor de virulencia
o La implantación experimental de la bacteria debe producir por lo menos un
síntoma de la enfermedad
o Pueden detectarse cambios en la respuesta inmunitaria especifica contra ese
microorganismo de la enfermedad
o Etc…
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, MICROBIOLOGIA
TEMA 1→INTRODUCCIÓN
CELULA PROCARIOTA VS CÉLULA EUCARIOTA
eucariota procariota
Membranas internas No tiene membranas internas
Esteroles en la membrana citoplásmica Hopanoides en la membrana citoplásmica
Membrana nuclear No membrana nuclear
Ribosomas 80 S Ribosomas 70S
Pueden o no tener pared Tienen pared excepto las clamidias
Tienes secuencias repetidas, intrones y No hay secuencias repetidas
exones
ARN monocistrónico ARN policistrónico
No hay ADN extracromosómico Hay ADN extracromosómico
ADN lineal ADN circular
Puede realizar meiosis o mitosis Se divide por fisión binaria
PROBLEMAS METODOLOGICOS EN MICROBIOLOGIA
• Poder de resolución → capacidad para distinguir como distintos dos puntos próximos
entre sí.
o ES INDEPENDIENTE del observador
o Es inversamente proporcional a la distancia mínima
• Amplificación→ capacidad para aumentar el tamaño de la imagen predefinida
o Dependiente del observador
• Tenemos que trabajar con poblaciones de microorganismos
• Los cultivos tienen de ser puros
• Ubicuidad: los organismos están en todas partes
• Debemos trabajar en condiciones de asepsia
TIPOS DE MICROSCÓPIOS
• Luz visible
o Simple de campo claro
➢ Imagen en 2d
o Compuesto de campo claro
➢ Fondo iluminado
➢ No se usan lentes tan curvas
➢ Mejor nitidez (por lo anterior)
o Campo oscuro
➢ Se usa el cuarzo
➢ Se ve las cosas sobre un fondo oscuro
➢ La resolución es la misma que en el campo claro
➢ Necesita aceite de emersión
➢ NO REQUIERE TINCION
o Contraste de fases
➢ No requiere tinción
➢ Amuestras en fresco
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, o Confocal
➢ Usa laser
➢ Imágenes 3d
➢ Muestra las cosas punto a punto
• Luz UV (aumentamos la resolución)
o Fluorescencia
➢ Requiere tinción con fluorocromos (absorben bien uv)
➢ Fondo oscuro
➢ Muestra brillante
o Manoscopio
➢ Tiene buena resolución
➢ SED
➢ Molécula única
• Micros eletrónicos (usan eletrones) → se tiñen com metales pesados
o Transmisión
➢ Igual al MOC
o Barrido
➢ Imágenes 3d
TINCIONES
• SIMPLES POSITIVAS→ teñimos lo que queremos destacar
• SIMPLES NEGATIVAS→ teñimos lo que no queremos destacar (tinta china)
• Diferenciales
o GRAM → para diferenciar Gram + de Gram -
o Zhiel (micobactérias)
o Y outra para endósporas
COLORANTES
• Microscopia ótica → básicos, ácidos, neutros
• Microscopia de fluorescência → fluorescina, ficoeterina, rodamina
• Microscopia eletrónica → metales pesados
PASOS PARA LAS TINCIONES
• EXTENSIÓN
• FIJACIÓN
• COLORACIÓN
NOTA: mordiente permite que el colorante se fije
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
• Un mismo organismo origina diferentes cuadros
• Mismo cuadro puede ser originado por microorganismos distintos
• Postulados de Scrockanski
o Las bacterias de la enfermedad están en zonas más enfermas que sanas
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, o La eliminación de esas bacterias mejora los síntomas
o Deben tener algún factor de virulencia
o La implantación experimental de la bacteria debe producir por lo menos un
síntoma de la enfermedad
o Pueden detectarse cambios en la respuesta inmunitaria especifica contra ese
microorganismo de la enfermedad
o Etc…
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