¿Qué es?
→ Es la disciplina que ha tenido cambios más profundos durante este siglo pasando de ser, una actividad
médica relacionada con la vacunación y reacciones serológicas, a una ciencia interdisciplinaria rica en
teorías y conceptos capaz de generar su propia problemática y sus propias técnicas.
→ Desempeña un papel importante en la investigación fundamental y en la aplicación práctica.
→ Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa para mantener la integridad
biológica de un organismo.
→ Deriva del latín inmunis que significa “sin carga”, entendiéndose por carga: ley, impuesto o
enfermedad, es por esto que se interpretó la palabra como libre de enfermedad. Más tarde se utilizó para
hacer referencia a la resistencia específica a ciertas enfermedades.
→ Las bases y el universo de la inmunología:
La inmunidad implica entonces la respuesta inmune frente a un antígeno (molécula que produce una
respuesta en el sistema inmune).
¿Qué es el sistema inmune (SI)?
→ El cuerpo humano consta de medios para mantener su integridad, para protegerse de agresores que
se encuentran en el medio ambiente, para evitar el desarrollo de células tumorales y para eliminar
moléculas nocivas originadas en su interior como consecuencia de envejecimiento, infecciones, trauma o
crecimiento neoplásico. A estos medios se los llama sistema inmune.
→ Es un sistema flexible que se adapta continuamente al entorno.
→ Las barreras de defensa y el sistema inmune permiten a los seres vivos preservar su identidad, son
necesarios para sobrevivir.
Entonces, es un complejo sistema integrado por distintas células y moléculas del organismo que
interaccionan unas con otras, bien de forma directa o bien a través de distintos mediadores.
● de forma directa: célula - célula
● con mediadores: citoquinas
¿Cuál es su objetivo?Defender al organismo frente a patógenos externos, manteniendo a su vez el control
de la correcta proliferación celular del organismo.
Funciones:
→ Distinguir entre moléculas propias y extrañas; → Iniciar una defensa más activa y completa si existe una posible
→ Detectar la presencia de agentes extraños; reinfección.
→ Detectar, atacar, destruir y guardar memoria de cada encuentro;
Características más importantes
→ El organismo humano debe defenderse de los microorganismos/ patógenos (bacterias, virus, hongos y parásitos) que causan enfermedades.
→ Cualquier organismo capaz de producir enfermedad se conoce como patógeno-oportunistas.
→ El sistema inmune necesita distinguir entre las moléculas propias y las moléculas extrañas a fin de aceptar las primeras y rechazar las segundas.
El sistema aprende que el organismo ha sido infectado previamente con un organismo en particular. Esto implica:
-Reconocimiento inmune; -Especificidad inmune;
-Discriminación de lo propio y no propio; -Memoria inmune.
, ¿Cómo funciona? La respuesta inmune frente a un agente infeccioso ocurre entre
2 sistemas interconectados entre sí que producen una respuesta innata y una
respuesta adaptativa o adquirida.
- Adaptativa: lo forman los linfocitos, tanto los circulantes como los que se
acumulan en los órganos linfoides secundarios
- Innata: 1ra línea de defensa y está compuesto por la combinación de
barreras físicas, células especializadas que circulan por sangre y sistema linfático
Inmunidad: conjunto de mecanismos de defensa que le permiten a un organismo
protegerse de los microorganismos agresores que se encuentran en el medio ambiente; también evita el desarrollo de células tumorales y por
último, elimina moléculas nocivas, producidas como consecuencia del envejecimiento, infecciones, etc.
Las barreras de defensa y el SI → nos permiten preservar la identidad, son necesario para sobrevivir, para la cual necesita distinguir entre las
moléculas propias y las extrañas, con el fin de aceptar las 1ras y rechazar las 2das
Mecanismo de defensa:
1. Barreras naturales 3. Mecanismos específicos de inmunidad controlados por
2. Mecanismos inmunes no específicos linfocitos
a. Fagocitosis 4. Sistemas complementarios o amplificadores de la
b. Inflamación respuesta inmune
1. Barreras naturales
→ Barreras de defensa naturales físicas que cumplen un rol pasivo
→ Exhiben células capaces de montar una respuesta inmunitaria.
→ Conforman una serie de mucosas, capas epiteliales, defensinas y linfocitos intraepiteliales.
→ Abarcan la piel y los epitelios mucosos, con sus fluidos y tapizado ciliar, que recubren las vías digestivas, respiratorias y urogenitales.
→ Barreras mecánicas, químicas y microbiológicas, en los diferentes sistemas, que evitan que los patógenos crucen epitelio y colonizan los
tejidos.
2. Mecanismos inmunes no específicos o respuesta inmune innata
→ Fagocitosis: El proceso de fagocitosis por el macrofago es el más eficiente gracias a receptores situados en su superficie que se unen a ligandos
en las superficies microbianas.
→ Inflamación: La respuesta inflamatoria es la reacción local inicial de la inmunidad innata. La función es destruir los microorganismos en un
tejido infectado. Pone en contacto los microorganismos invasores con células efectoras activadas.
3. Mecanismos específicos de inmunidad controlados por linfocitos o respuesta inmune innata
→ Humoral: el cuerpo produce anticuerpos circulantes, que son moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al
microorganismo invasor. Es la inmunidad del linfocito B porque estos son los que producen anticuerpos:
- IgA: primer anticuerpo que frena a todo agente que entre por las mucosas; se encuentra en las mucosas como el tubo digestivo, el
tracto respiratorio y el tracto urogenital. También en la saliva, las lágrimas y la leche.
- IgE: relacionado con las infecciones por parásitos y con la alergia; se une al alérgeno y desencadena la liberación de histamina de las
células cebadas y basófilos.
- IgD: sirve de receptor de antígenos en los linfocitos B que no han sido expuestos a los antígenos.
- IgG: proporcionan la mayor parte de la protección inmunitaria basada en anticuerpos contra patógenos. Puede cruzar la placenta para
proporcionar al feto inmunidad.
- IgM: está en la superficie de linfocitos B. Elimina los patógenos en los estadios tempranos.
→ Celular: es la inmunidad del linfocito T. Se consigue mediante la formación de un gran número de linfocitos T activados que se habilitan en
los ganglios linfáticos para destruir al microorganismo extraño.
4. Sistema complementario: Forma parte de una de las primeras líneas de defensa contra las infecciones. Es un sistema de proteínas
, solubles producidas de manera constitutiva por el hígado. A estas proteínas se las llama factores. Están presentes en la sangre, linfa y
líquidos extracelulares. Aproximadamente 20 de estas proteínas pertenecen al circuito de activación, nueve al sistema de control y
ocho sirven de receptoras a las moléculas originadas en el proceso de activación.
Funciones:
● Lisa microorganismos y moléculas extrañas; ● Refuerza la inmunidad humoral al estimular los
● Refuerza fagocitosis, opsonización; linfocitos B al producir más anticuerpos;
● Incrementa mecanismos de inflamación; ● Ayuda a la eliminación de complejos inmunes y de
● Crea un puente entre inmunidad innata y adquirida; cuerpos apoptóticos.
Cascada de complemento: Muchas proteínas de este sistema son enzimas proteolíticas o proteasas que circulan de forma inactiva y se
conocen como cimógenos. Estas enzimas son activadas por la presencia de PAMPs, por uniones antígeno-anticuerpo o por proteínas
de fase aguda que inducen la activación secuencial del sistema. Es decir, la activación del complemento procede por una cascada de
reacciones enzimáticas en las que intervienen las proteasas. Tres vías de activación del complemento:
- Difieren en el modo en que son inducidas. Las tres vías comparten un acontecimiento en común y este se relaciona con la formación
de la C3 convertasa, enzima capaz de convertir C3 en C3b y C3a. Las tres, además de conducir a la activación de C3, depositan a C3b
en la superficie del patógeno y ponen en marcha mecanismos efectores para la destrucción del patógeno.
1. La vía alterna: Es iniciada por cambios en el ambiente fisicoquímico local causados por superficies bacterianas; Actúa en las
primeras fases de la infección. La enzima convertasa, en la vía alterna corresponde a C3bBb. La proteína properdina=factor P
es una proteína soluble que se une a C3 convertasa y amplia su tiempo de vida en la superficie microbiana. El receptor 1 de
complemento (CR1) se une a fragmentos C3b que se han depositado en la superficie de un patógeno generando así, el proceso
de fagocitosis por macrofagos.
El factor H se une a C3b y cambia su
Las bacterias cubiertas de C3b son fagocitadas de manera mas eficiente. La cobertura
de un patógeno con una proteína que facilita la fagocitosis se denomina opsonizacion. Esto conformación a una que es susceptible a la
ocurre gracias a la accion de la opsonina que se une a la superficie del patógeno y llama a escisión por el factor I. El producto es el
macrofagos para la fagocitosis. fragmento iC3b que permanece unido a la
superficie del patógeno pero no puede formar
una C3 convertasa. Cuando se forma la C3 convertasa en la superficie de una célula humana es destruida por la acción
de dos proteínas de membrana regulatorias: factor acelerador de la descomposición (DAF) o proteína cofactor de membrana
(MCP). Estas proteínas aseguran que gran parte del complemento se fije a las superficies del patógeno y poco a las células
humanas. Entonces, en la vía alterna, el iniciador van a ser los PAMPs y el activador C3b
2. La vía mediada por lectina: Se activa por la presencia de mananos (azúcares) que aparecen en las superficies de las bacterias;
Es inducida por la infección; Contribuye a la inmunidad innata. Entonces, en la vía mediada por la pectina el iniciador va a ser
Mbl (proteínas liberadoras de manosa) y el activador va a ser la manosa.
3. La vía clásica: Es iniciada en la inmunoreacción innata por la unión de proteína C reactiva a las superficies bacterianas; En la
respuesta inmunitaria adquirida se activa por complejos antígeno-anticuerpo; Es un proceso espontáneo que ocurre
continuamente en la circulación. La C3 convertasa corresponde a C4b2a.
Entonces, en la vía clásica, el iniciador va a ser la unión antígeno-anticuerpo y el activador C1q.
Estas tres convergen en la lisis celular: la destrucción de patógenos y células. Esto se logra por la formación de poros en la membrana, lo que
altera el equilibrio osmótico y destruye al patógeno o a la célula afectada, a esto se lo llama complejo de ataque a la membrana.
Las moléculas más comunes en la etapa final de las tres vías son C5b, C6, C7, C8 y C9. Existe el inhibidor de C1 y además otros reguladores como
el factor H, I, MCP.
, Componente 3 del complemento
Cada complemento está constituido por más de 30
proteínas, el componente 3 del complemento (C3) es el
más importante.
Siempre que el complemento es activado se lleva a cabo
la escisión de C3 en el fragmento pequeño C3a y el
grande C3b gracias a la C3 convertasa.
La escisión proteolítica de los fragmentos del
complemento C3 es el suceso clave en la activación del
complemento.
El fragmento C3b que tiene irreactividad química, se
une mediante una unión covalente a la superficie del
patógeno. A esto se le llama fijación del complemento.
De esta manera, el fragmento C3b marca al patógeno
como algo peligroso para reclutar células fagociticas y
para organizar la formación de complejos proteicos que
dañan la membrana del patógeno.
El fragmento C3a es soluble . Actúa como
quimioatrayente: convoca células efectoras, incluidos
fagocitos, reforzando los mecanismos de fagocitosis.
También, activa a mastocitos y células endoteliales
incrementando los mecanismos de inflamación.
La característica única de C3 es un enlace tioster de alta
energía. Cuando C3 se escinde, el enlace se expone y
experimenta un ataque nucleofílico: la mayoría de estos
enlaces serán hidrolizados por agua y la minoría va a
reaccionar con grupos hidróxidos y aminos de moléculas
de la superficie del patógeno lo que va a enlazar C3b a
esta superficie. C3b, también, va a dividir a C5 en C5a y C5b.
En conclusión, es una cascada; una secuencia de reacciones que puede tomar tres vías, dependiendo de cómo se origine y los elementos que
intervienen. Cualquiera de estas tres vías contribuye a la formación de C3 convertasa, la cual va a permitir las escisión de C3 en Ca y Cb necesario
para el complejo de ataque de membrana responsable de C5b (dividida por C3b), C6, C7, C8 y C9 que logran hacer un orificio en la membrana
de la célula produciendo, así, la lisis y la destrucción de patógenos y células.
Deficiencias y enfermedad: Enfermedades bacterianas graves; Enfermedades autoinmunes; Angioedema hereditario: se da por deficiencia en el
inhibidor C1. Si la activación del complemento tiene lugar en forma extemporánea o se prolonga innecesariamente, su acción puede ser nociva
para el hospedero.
Funciones Factores que participan
Opsonización C3b, C3bi
Quimiotaxis y activación de células C5a, C3a, C4a
Lisis de microorganismos y células C5b, C6, C7, C8, C9
Estímulo a la producción de anticuerpos C3d / CR2
Favorece el transporte e inactivación de complejos Clq, C4b, CRI, C3b
inmunes y la eliminación de cuerpos apoptóticos
→ Es la disciplina que ha tenido cambios más profundos durante este siglo pasando de ser, una actividad
médica relacionada con la vacunación y reacciones serológicas, a una ciencia interdisciplinaria rica en
teorías y conceptos capaz de generar su propia problemática y sus propias técnicas.
→ Desempeña un papel importante en la investigación fundamental y en la aplicación práctica.
→ Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa para mantener la integridad
biológica de un organismo.
→ Deriva del latín inmunis que significa “sin carga”, entendiéndose por carga: ley, impuesto o
enfermedad, es por esto que se interpretó la palabra como libre de enfermedad. Más tarde se utilizó para
hacer referencia a la resistencia específica a ciertas enfermedades.
→ Las bases y el universo de la inmunología:
La inmunidad implica entonces la respuesta inmune frente a un antígeno (molécula que produce una
respuesta en el sistema inmune).
¿Qué es el sistema inmune (SI)?
→ El cuerpo humano consta de medios para mantener su integridad, para protegerse de agresores que
se encuentran en el medio ambiente, para evitar el desarrollo de células tumorales y para eliminar
moléculas nocivas originadas en su interior como consecuencia de envejecimiento, infecciones, trauma o
crecimiento neoplásico. A estos medios se los llama sistema inmune.
→ Es un sistema flexible que se adapta continuamente al entorno.
→ Las barreras de defensa y el sistema inmune permiten a los seres vivos preservar su identidad, son
necesarios para sobrevivir.
Entonces, es un complejo sistema integrado por distintas células y moléculas del organismo que
interaccionan unas con otras, bien de forma directa o bien a través de distintos mediadores.
● de forma directa: célula - célula
● con mediadores: citoquinas
¿Cuál es su objetivo?Defender al organismo frente a patógenos externos, manteniendo a su vez el control
de la correcta proliferación celular del organismo.
Funciones:
→ Distinguir entre moléculas propias y extrañas; → Iniciar una defensa más activa y completa si existe una posible
→ Detectar la presencia de agentes extraños; reinfección.
→ Detectar, atacar, destruir y guardar memoria de cada encuentro;
Características más importantes
→ El organismo humano debe defenderse de los microorganismos/ patógenos (bacterias, virus, hongos y parásitos) que causan enfermedades.
→ Cualquier organismo capaz de producir enfermedad se conoce como patógeno-oportunistas.
→ El sistema inmune necesita distinguir entre las moléculas propias y las moléculas extrañas a fin de aceptar las primeras y rechazar las segundas.
El sistema aprende que el organismo ha sido infectado previamente con un organismo en particular. Esto implica:
-Reconocimiento inmune; -Especificidad inmune;
-Discriminación de lo propio y no propio; -Memoria inmune.
, ¿Cómo funciona? La respuesta inmune frente a un agente infeccioso ocurre entre
2 sistemas interconectados entre sí que producen una respuesta innata y una
respuesta adaptativa o adquirida.
- Adaptativa: lo forman los linfocitos, tanto los circulantes como los que se
acumulan en los órganos linfoides secundarios
- Innata: 1ra línea de defensa y está compuesto por la combinación de
barreras físicas, células especializadas que circulan por sangre y sistema linfático
Inmunidad: conjunto de mecanismos de defensa que le permiten a un organismo
protegerse de los microorganismos agresores que se encuentran en el medio ambiente; también evita el desarrollo de células tumorales y por
último, elimina moléculas nocivas, producidas como consecuencia del envejecimiento, infecciones, etc.
Las barreras de defensa y el SI → nos permiten preservar la identidad, son necesario para sobrevivir, para la cual necesita distinguir entre las
moléculas propias y las extrañas, con el fin de aceptar las 1ras y rechazar las 2das
Mecanismo de defensa:
1. Barreras naturales 3. Mecanismos específicos de inmunidad controlados por
2. Mecanismos inmunes no específicos linfocitos
a. Fagocitosis 4. Sistemas complementarios o amplificadores de la
b. Inflamación respuesta inmune
1. Barreras naturales
→ Barreras de defensa naturales físicas que cumplen un rol pasivo
→ Exhiben células capaces de montar una respuesta inmunitaria.
→ Conforman una serie de mucosas, capas epiteliales, defensinas y linfocitos intraepiteliales.
→ Abarcan la piel y los epitelios mucosos, con sus fluidos y tapizado ciliar, que recubren las vías digestivas, respiratorias y urogenitales.
→ Barreras mecánicas, químicas y microbiológicas, en los diferentes sistemas, que evitan que los patógenos crucen epitelio y colonizan los
tejidos.
2. Mecanismos inmunes no específicos o respuesta inmune innata
→ Fagocitosis: El proceso de fagocitosis por el macrofago es el más eficiente gracias a receptores situados en su superficie que se unen a ligandos
en las superficies microbianas.
→ Inflamación: La respuesta inflamatoria es la reacción local inicial de la inmunidad innata. La función es destruir los microorganismos en un
tejido infectado. Pone en contacto los microorganismos invasores con células efectoras activadas.
3. Mecanismos específicos de inmunidad controlados por linfocitos o respuesta inmune innata
→ Humoral: el cuerpo produce anticuerpos circulantes, que son moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al
microorganismo invasor. Es la inmunidad del linfocito B porque estos son los que producen anticuerpos:
- IgA: primer anticuerpo que frena a todo agente que entre por las mucosas; se encuentra en las mucosas como el tubo digestivo, el
tracto respiratorio y el tracto urogenital. También en la saliva, las lágrimas y la leche.
- IgE: relacionado con las infecciones por parásitos y con la alergia; se une al alérgeno y desencadena la liberación de histamina de las
células cebadas y basófilos.
- IgD: sirve de receptor de antígenos en los linfocitos B que no han sido expuestos a los antígenos.
- IgG: proporcionan la mayor parte de la protección inmunitaria basada en anticuerpos contra patógenos. Puede cruzar la placenta para
proporcionar al feto inmunidad.
- IgM: está en la superficie de linfocitos B. Elimina los patógenos en los estadios tempranos.
→ Celular: es la inmunidad del linfocito T. Se consigue mediante la formación de un gran número de linfocitos T activados que se habilitan en
los ganglios linfáticos para destruir al microorganismo extraño.
4. Sistema complementario: Forma parte de una de las primeras líneas de defensa contra las infecciones. Es un sistema de proteínas
, solubles producidas de manera constitutiva por el hígado. A estas proteínas se las llama factores. Están presentes en la sangre, linfa y
líquidos extracelulares. Aproximadamente 20 de estas proteínas pertenecen al circuito de activación, nueve al sistema de control y
ocho sirven de receptoras a las moléculas originadas en el proceso de activación.
Funciones:
● Lisa microorganismos y moléculas extrañas; ● Refuerza la inmunidad humoral al estimular los
● Refuerza fagocitosis, opsonización; linfocitos B al producir más anticuerpos;
● Incrementa mecanismos de inflamación; ● Ayuda a la eliminación de complejos inmunes y de
● Crea un puente entre inmunidad innata y adquirida; cuerpos apoptóticos.
Cascada de complemento: Muchas proteínas de este sistema son enzimas proteolíticas o proteasas que circulan de forma inactiva y se
conocen como cimógenos. Estas enzimas son activadas por la presencia de PAMPs, por uniones antígeno-anticuerpo o por proteínas
de fase aguda que inducen la activación secuencial del sistema. Es decir, la activación del complemento procede por una cascada de
reacciones enzimáticas en las que intervienen las proteasas. Tres vías de activación del complemento:
- Difieren en el modo en que son inducidas. Las tres vías comparten un acontecimiento en común y este se relaciona con la formación
de la C3 convertasa, enzima capaz de convertir C3 en C3b y C3a. Las tres, además de conducir a la activación de C3, depositan a C3b
en la superficie del patógeno y ponen en marcha mecanismos efectores para la destrucción del patógeno.
1. La vía alterna: Es iniciada por cambios en el ambiente fisicoquímico local causados por superficies bacterianas; Actúa en las
primeras fases de la infección. La enzima convertasa, en la vía alterna corresponde a C3bBb. La proteína properdina=factor P
es una proteína soluble que se une a C3 convertasa y amplia su tiempo de vida en la superficie microbiana. El receptor 1 de
complemento (CR1) se une a fragmentos C3b que se han depositado en la superficie de un patógeno generando así, el proceso
de fagocitosis por macrofagos.
El factor H se une a C3b y cambia su
Las bacterias cubiertas de C3b son fagocitadas de manera mas eficiente. La cobertura
de un patógeno con una proteína que facilita la fagocitosis se denomina opsonizacion. Esto conformación a una que es susceptible a la
ocurre gracias a la accion de la opsonina que se une a la superficie del patógeno y llama a escisión por el factor I. El producto es el
macrofagos para la fagocitosis. fragmento iC3b que permanece unido a la
superficie del patógeno pero no puede formar
una C3 convertasa. Cuando se forma la C3 convertasa en la superficie de una célula humana es destruida por la acción
de dos proteínas de membrana regulatorias: factor acelerador de la descomposición (DAF) o proteína cofactor de membrana
(MCP). Estas proteínas aseguran que gran parte del complemento se fije a las superficies del patógeno y poco a las células
humanas. Entonces, en la vía alterna, el iniciador van a ser los PAMPs y el activador C3b
2. La vía mediada por lectina: Se activa por la presencia de mananos (azúcares) que aparecen en las superficies de las bacterias;
Es inducida por la infección; Contribuye a la inmunidad innata. Entonces, en la vía mediada por la pectina el iniciador va a ser
Mbl (proteínas liberadoras de manosa) y el activador va a ser la manosa.
3. La vía clásica: Es iniciada en la inmunoreacción innata por la unión de proteína C reactiva a las superficies bacterianas; En la
respuesta inmunitaria adquirida se activa por complejos antígeno-anticuerpo; Es un proceso espontáneo que ocurre
continuamente en la circulación. La C3 convertasa corresponde a C4b2a.
Entonces, en la vía clásica, el iniciador va a ser la unión antígeno-anticuerpo y el activador C1q.
Estas tres convergen en la lisis celular: la destrucción de patógenos y células. Esto se logra por la formación de poros en la membrana, lo que
altera el equilibrio osmótico y destruye al patógeno o a la célula afectada, a esto se lo llama complejo de ataque a la membrana.
Las moléculas más comunes en la etapa final de las tres vías son C5b, C6, C7, C8 y C9. Existe el inhibidor de C1 y además otros reguladores como
el factor H, I, MCP.
, Componente 3 del complemento
Cada complemento está constituido por más de 30
proteínas, el componente 3 del complemento (C3) es el
más importante.
Siempre que el complemento es activado se lleva a cabo
la escisión de C3 en el fragmento pequeño C3a y el
grande C3b gracias a la C3 convertasa.
La escisión proteolítica de los fragmentos del
complemento C3 es el suceso clave en la activación del
complemento.
El fragmento C3b que tiene irreactividad química, se
une mediante una unión covalente a la superficie del
patógeno. A esto se le llama fijación del complemento.
De esta manera, el fragmento C3b marca al patógeno
como algo peligroso para reclutar células fagociticas y
para organizar la formación de complejos proteicos que
dañan la membrana del patógeno.
El fragmento C3a es soluble . Actúa como
quimioatrayente: convoca células efectoras, incluidos
fagocitos, reforzando los mecanismos de fagocitosis.
También, activa a mastocitos y células endoteliales
incrementando los mecanismos de inflamación.
La característica única de C3 es un enlace tioster de alta
energía. Cuando C3 se escinde, el enlace se expone y
experimenta un ataque nucleofílico: la mayoría de estos
enlaces serán hidrolizados por agua y la minoría va a
reaccionar con grupos hidróxidos y aminos de moléculas
de la superficie del patógeno lo que va a enlazar C3b a
esta superficie. C3b, también, va a dividir a C5 en C5a y C5b.
En conclusión, es una cascada; una secuencia de reacciones que puede tomar tres vías, dependiendo de cómo se origine y los elementos que
intervienen. Cualquiera de estas tres vías contribuye a la formación de C3 convertasa, la cual va a permitir las escisión de C3 en Ca y Cb necesario
para el complejo de ataque de membrana responsable de C5b (dividida por C3b), C6, C7, C8 y C9 que logran hacer un orificio en la membrana
de la célula produciendo, así, la lisis y la destrucción de patógenos y células.
Deficiencias y enfermedad: Enfermedades bacterianas graves; Enfermedades autoinmunes; Angioedema hereditario: se da por deficiencia en el
inhibidor C1. Si la activación del complemento tiene lugar en forma extemporánea o se prolonga innecesariamente, su acción puede ser nociva
para el hospedero.
Funciones Factores que participan
Opsonización C3b, C3bi
Quimiotaxis y activación de células C5a, C3a, C4a
Lisis de microorganismos y células C5b, C6, C7, C8, C9
Estímulo a la producción de anticuerpos C3d / CR2
Favorece el transporte e inactivación de complejos Clq, C4b, CRI, C3b
inmunes y la eliminación de cuerpos apoptóticos
