Anatomía Humana I. Bloque I: Embriología general.
BLOQUE I. EMBRIOLOGÍA GENERAL.
El desarrollo embrionario comienza con la fecundación: unión de un gameto femenino
(ovocito) con un gameto masculino (espermatozoide), que una vez unidos forman un cigoto.
1. CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES.
Los gametos derivan de las células germinales primordiales (CGP), se forman en el epiblasto
en la segunda semana de desarrollo y migran a la pared del saco vitelino y en un futuro
formarán los gametos.
Las CGP masculinas y femeninas son células haploides puesto que solo tienen 23
cromosomas cada una. Sufren una serie de cambios antes de poder generar un cigoto. Estos
cambios consisten:
1. Reducir el número de cromosomas a la mitad de los que presenta una célula somática
normal, lo que se consigue a través de la meiosis.
2. Modificar la forma de las células germinativas preparándolas para la fecundación.
Mitosis: división de la célula en dos iguales por un proceso asexual.
Meiosis: es un tipo especial de división que conlleva dos divisiones. En uno se dividen los
cromosomas a la mitad y en otro se dividen los propios cromosomas. De una célula madre
diploide, se obtienen 4 células haploides.
Divisiones meióticas anormales: durante el proceso pueden ocurrir errores y variar el número
de cromosomas (más o menos), se denomina como aneuploidia.
Nulisomia: falta un par de cromosomas.
Monosomía: falta un cromosoma de un par.
Trisomías: tenemos un cromosoma de más.
En los animales y humanos solo es viable que ocurra monosomía o trisomías. La monosomía
solo ocurre en el cromosoma sexual, un ejemplo es ser hermafrodita (síndrome de Turner). Un
ejemplo de trisomía es el síndrome de Down, trisomía del par 21. Síndrome de Patau, trisomía
del par 13, la mayoría mueren al poco de nacer. Síndrome de Edwards, trisomía del par 18,
más grave que el síndrome de Down.
2. GAMETOGÉNESIS: FORMACIÓN DE LOS GAMETOS EN EL HOMBRE Y EN LA
MUJER.
La gametogénesis es el proceso por el cual las CGP tanto del hombre como de la mujer se
convierten en gametos masculinos y femeninos.
2.1. Gametogénesis: ovogénesis.
Maduración prenatal: cuando las CGP han llegado a las gónadas (4º semana), se diferencian
en ovogonias, que se siguen dividiendo por mitosis y forman nuevas ovogonias. Una parte se
diferencian en ovocitos primarios, duplican su ADN y entran en la profase de la 1º división
meiótica. Se paran antes de completar la 1º división y se quedan así hasta la pubertad (quedan
en latencia). La mujer nacerá con estos ovocitos primarios en periodo de latencia para que el
día de mañana puedan formar óvulos, nacerá con unos 600.000-800.000 ovocitos.
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BLOQUE I. EMBRIOLOGÍA GENERAL.
El desarrollo embrionario comienza con la fecundación: unión de un gameto femenino
(ovocito) con un gameto masculino (espermatozoide), que una vez unidos forman un cigoto.
1. CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES.
Los gametos derivan de las células germinales primordiales (CGP), se forman en el epiblasto
en la segunda semana de desarrollo y migran a la pared del saco vitelino y en un futuro
formarán los gametos.
Las CGP masculinas y femeninas son células haploides puesto que solo tienen 23
cromosomas cada una. Sufren una serie de cambios antes de poder generar un cigoto. Estos
cambios consisten:
1. Reducir el número de cromosomas a la mitad de los que presenta una célula somática
normal, lo que se consigue a través de la meiosis.
2. Modificar la forma de las células germinativas preparándolas para la fecundación.
Mitosis: división de la célula en dos iguales por un proceso asexual.
Meiosis: es un tipo especial de división que conlleva dos divisiones. En uno se dividen los
cromosomas a la mitad y en otro se dividen los propios cromosomas. De una célula madre
diploide, se obtienen 4 células haploides.
Divisiones meióticas anormales: durante el proceso pueden ocurrir errores y variar el número
de cromosomas (más o menos), se denomina como aneuploidia.
Nulisomia: falta un par de cromosomas.
Monosomía: falta un cromosoma de un par.
Trisomías: tenemos un cromosoma de más.
En los animales y humanos solo es viable que ocurra monosomía o trisomías. La monosomía
solo ocurre en el cromosoma sexual, un ejemplo es ser hermafrodita (síndrome de Turner). Un
ejemplo de trisomía es el síndrome de Down, trisomía del par 21. Síndrome de Patau, trisomía
del par 13, la mayoría mueren al poco de nacer. Síndrome de Edwards, trisomía del par 18,
más grave que el síndrome de Down.
2. GAMETOGÉNESIS: FORMACIÓN DE LOS GAMETOS EN EL HOMBRE Y EN LA
MUJER.
La gametogénesis es el proceso por el cual las CGP tanto del hombre como de la mujer se
convierten en gametos masculinos y femeninos.
2.1. Gametogénesis: ovogénesis.
Maduración prenatal: cuando las CGP han llegado a las gónadas (4º semana), se diferencian
en ovogonias, que se siguen dividiendo por mitosis y forman nuevas ovogonias. Una parte se
diferencian en ovocitos primarios, duplican su ADN y entran en la profase de la 1º división
meiótica. Se paran antes de completar la 1º división y se quedan así hasta la pubertad (quedan
en latencia). La mujer nacerá con estos ovocitos primarios en periodo de latencia para que el
día de mañana puedan formar óvulos, nacerá con unos 600.000-800.000 ovocitos.
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