100% de satisfacción garantizada Inmediatamente disponible después del pago Tanto en línea como en PDF No estas atado a nada 4,6 TrustPilot
logo-home
Resumen

Samenvatting Moleculaire erfelijkheid

Puntuación
-
Vendido
1
Páginas
8
Subido en
02-11-2022
Escrito en
2021/2022

Samenvatting moleculaire erfelijkheid: 1 eiwitsynthese 1.1 transcriptie en splicing 1.2 translatie 2 variaties in organismen 2.1 mutaties - genmutaties - chromosoommutaties (deletie, inversie, translocatie) - genoommutatie 2.2 oorzaken van mutaties - chemische invloedsfactoren - fysische invloedsfactoren - biologische invloedsfactoren 2.3 variabiliteit 3 toepassingen van bio- en gentechnologie 3.1 natuurlijke genoverdracht 3.2 genetische manipulatie - via plasmiden uit bacteriën - via virussen - via beschieting 3.4 toepassingen van genetisch gemanipuleerde organismen - toepassingen in de landbouw (insectresistente gewassen, herbicidetolerante gewassen, gewassen bestand tegen droogte) - toepassingen in de geneeskunde (het menselijk genoom, versnelde aanmaak insuline)

Mostrar más Leer menos
Institución
Grado









Ups! No podemos cargar tu documento ahora. Inténtalo de nuevo o contacta con soporte.

Escuela, estudio y materia

Institución
Escuela secundaria
Estudio
3e graad
Grado
Año escolar
1

Información del documento

Subido en
2 de noviembre de 2022
Número de páginas
8
Escrito en
2021/2022
Tipo
Resumen

Temas

Vista previa del contenido

Gentherapie, een stap te ver? – moleculaire erfelijkheid
1 Hoofdstuk 1: de eiwitsynthese
1.1 Transcriptie
= “overschrijven” = kopiëren
= overschrijven v/e stukje genetische code in het DNA op een chromosoom naar een
overeenstemmend stukje mRNA
 gebeurt in de celkern in 2 fasen
1.1.1 Transcriptie van DNA naar pre-mRNA
 GEN = stukje DNA dat de genetische code bevat voor de opbouw v/e eiwit
o Stap 1: kopiëren v/h stukje DNA naar een enkelstrengig pre-mRNA  gebeurt door
het enzym RNA-polymerase

1.1.2 Splicing van pre-mRNA naar mRNA
o Gen  bestaat uit exons en introns
 EXONS = stukjes DNA die coderen voor aminozuren
 INTRONS = stukjes DNA die niet coderen voor aminozuren
o Pre-mRNA = ook opgebouwd uit exons en introns
o Stap 2: speciale enzymen in de celkern knippen de introns weg
o Stap 3: resterende exons worden met elkaar verbonden = BOODSCHAPPER-mRNA
of mRNA (messenger-mRNA)
 SPLICING = het wegknippen v/d introns + het verbinden v/d exons tot mRNA
o Stap 4: mRNA verlaat de celkern + bevat de code voor de aminozuurvolgorde v/h
bijhorende eiwit
 TRIPLET of CODON = drie opeenvolgende basen in mRNA die coderen voor een
bepaald aminozuur
 opeenvolgende codons bepalen de primaire structuur v/h eiwit


1.2 Translatie
= vertaling v/d codons in het mRNA naar een eiwit
 gebeurt in het cytoplasma en er zijn ribosomen en transfer-RNA (of tRNA) voor nodig
 Transfer-RNA = molecule met de vorm v/e klaverblad en levert de aminozuren aan
het ribosoom
 RIBOSOMEN of EIWITFABRIEKJES = kleine bolvormige organellen in het cytoplasma
o Stap 5: ribosomen schuiven over het mRNA  codons worden 1 voor 1 afgelezen
en vertaald naar aminozuren
o Stap 6: tRNA’s leveren telkens het overeenstemmende aminozuur aan
o Stap 7: aminozuren worden in de juiste volgorde met elkaar verbonden tot een
eiwit
o POLYSOOM = mRNA waarop meerdere ribosomen zitten

, 1) Celkern
2) Kernmembraan
3) Cytoplasma
4) DNA
5) Pre-mRNA
6) mRNA
7) ribosoom
8) groeiend eiwit
9) transcriptie
a) transcriptie
b) splicing
c) translatie




2 Hoofdstuk 2: variaties in organismen
2.1 Mutaties
= een wijziging in het erfelijk materiaal
 kunnen erfelijk zijn, kunnen plots optreden
o MUTANT = organisme dat een mutatie ondergaat

2.1.1 Genmutaties
=> een verandering in de genetische code v/e gen kan ervoor zorgen dat het en niet meer
het oorspronkelijke eiwit codeert  eiwit wordt gewijzigd of zelfs niet meer aangemaakt
o Voorbeeld: albinisme, eiwit = melanine => bruin pigment dat haar-, huids- en
oogkleur bij de mens bepaalt

2.1.2 Chromosoommutaties
 een deel v/h chromosoom breekt tijdens de celdeling af en leidt vaak tot een syndroom
 3 soorten



2.1.2.1 Deletie
 een chromosoom breekt en het afgebroken stukje verdwijnt
 afgebroken stukje = verlies
aan genetisch materiaal

 cri-du-chatsyndroom of 5p-
deletiesyndroom => opvallend
hoog gehuil,
voedingsproblemen,
hartafwijkingen, klein rond
gezicht en verstandelijke + motorische beperkingen = niet te genezen
5,59 €
Accede al documento completo:

100% de satisfacción garantizada
Inmediatamente disponible después del pago
Tanto en línea como en PDF
No estas atado a nada

Conoce al vendedor
Seller avatar
milaotis0407
5,0
(1)

Documento también disponible en un lote

Conoce al vendedor

Seller avatar
milaotis0407 Hogeschool Gent
Seguir Necesitas iniciar sesión para seguir a otros usuarios o asignaturas
Vendido
7
Miembro desde
3 año
Número de seguidores
4
Documentos
14
Última venta
1 año hace

5,0

1 reseñas

5
1
4
0
3
0
2
0
1
0

Recientemente visto por ti

Por qué los estudiantes eligen Stuvia

Creado por compañeros estudiantes, verificado por reseñas

Calidad en la que puedes confiar: escrito por estudiantes que aprobaron y evaluado por otros que han usado estos resúmenes.

¿No estás satisfecho? Elige otro documento

¡No te preocupes! Puedes elegir directamente otro documento que se ajuste mejor a lo que buscas.

Paga como quieras, empieza a estudiar al instante

Sin suscripción, sin compromisos. Paga como estés acostumbrado con tarjeta de crédito y descarga tu documento PDF inmediatamente.

Student with book image

“Comprado, descargado y aprobado. Así de fácil puede ser.”

Alisha Student

Preguntas frecuentes