Biologie cellulaire
Cytosquelette et peroxysomes
I. Peroxysomes
Dans TOUTES les cellules eucaryotes. Appartiennent pas au système
endomembranaire.
Organites ovalaires/sphériques limités par une membrane d’enveloppe (=bicouche
lipidique) dont les protéines ne sont pas N glycosylées (synthétisée cytosol et transportée
membrane) :
● Superfamille ABC : transmembranaire, hydrolyse ATP pour importation des
protéines dans la matrice peroxysomale
● Peroxines : importation protéines matricielles et membranaires
● Isoforme cytochrome P450 : dans la membrane, spécifique au peroxysome, site
actif vers cytosol hydroxyle molécules exo/endogènes
● Isoforme HMG CoA reductase : synthèse cholestérol
Pas de matériel génétique et formé par autoréplication. Forment réseau canaliculaire
dans le cytoplasme, en relation avec RE et mitochondries.
Matrice granulaire avec région paracristalline, enzymes cristallisées :
● Oxydase : enzymes de la 𝛽-oxydation peroxysomale (AG tres longue chaine),
synthèse acide biliaires (oxydation dérivés cholestérol), RH2 + O2 → R + H2O2 ⇒
production peroxyde d’H, amino acide oxydase
● Catalase : la plus abondante, hémoprotéine (contient Fe captant e-), RH2 + H2O2
→ R + 2 H2O ⇒ dégradation peroxyde d’H, révélée par visualisation en microscopie.
● Urate oxydase : région paracristalline, chez mammifères mais pas l’Homme,
oxydation de l’acide urique (dégradation bases puriques) dont l’accumulation
provoque l’arthrite inflammatoire.
Nombre, forme, taille et composition varient selon type cellulaire : abondants dans foie
et rein.
1
, Fonctions : 𝛽ox peroxysomale, synthèse plasmagènes (phospholipides avec un alcool gras
insaturés lié glycerol a la place AG), synthèse cholestérol, détoxification (oxydases et
catalase).
Renouvellement permanent (20-30% par j, durée de vie = 3,5j) par autophagie. Région
du RE accumulant lipides et protéines se détachent en réseau peroxysomal qui
bourgeonne en peroxysomes incorporant les protéines : se divise grâce DRP1 et COP1
(impliquées dans la régulation avec PEX notamment PEX 11 pour la division). Signaux
d’adressage : PTS1 (Cter, Ser-Lys-Leu) et PTS2 (Nter) reconnu par peroxines (HSP) et AAA
(hydrolase) puis importation protéine-PTS/récepteur (docking) et translocation (par
protéines transmembranaires, un peu comme TOM/TIM). Contrôle synthèse des
constituants par PPAR contrôlant l'expression des gènes : activé par AG et fibrates
(médicaments hypolipémiants).
II. Cytosquelette
Dans toutes les cellules. Ensemble de polymères protéiques fibreux et de protéines
associées cytosolique et nucléaire. Lié à différents organites, impliqué dans le
transport membranaire et de vésicules intracellulaires (COP 1-2, NM), entre les organites.
A la base de propriétés mécaniques (mouvement, contraction) et de la forme (squelette)
des cellules. 3 grands types de filaments avec fonctions/stabilité/implication différentes :
actine, microtubules (tubuline) et intermédiaires. Biosynthétisé dans le cytoplasme.
2
Cytosquelette et peroxysomes
I. Peroxysomes
Dans TOUTES les cellules eucaryotes. Appartiennent pas au système
endomembranaire.
Organites ovalaires/sphériques limités par une membrane d’enveloppe (=bicouche
lipidique) dont les protéines ne sont pas N glycosylées (synthétisée cytosol et transportée
membrane) :
● Superfamille ABC : transmembranaire, hydrolyse ATP pour importation des
protéines dans la matrice peroxysomale
● Peroxines : importation protéines matricielles et membranaires
● Isoforme cytochrome P450 : dans la membrane, spécifique au peroxysome, site
actif vers cytosol hydroxyle molécules exo/endogènes
● Isoforme HMG CoA reductase : synthèse cholestérol
Pas de matériel génétique et formé par autoréplication. Forment réseau canaliculaire
dans le cytoplasme, en relation avec RE et mitochondries.
Matrice granulaire avec région paracristalline, enzymes cristallisées :
● Oxydase : enzymes de la 𝛽-oxydation peroxysomale (AG tres longue chaine),
synthèse acide biliaires (oxydation dérivés cholestérol), RH2 + O2 → R + H2O2 ⇒
production peroxyde d’H, amino acide oxydase
● Catalase : la plus abondante, hémoprotéine (contient Fe captant e-), RH2 + H2O2
→ R + 2 H2O ⇒ dégradation peroxyde d’H, révélée par visualisation en microscopie.
● Urate oxydase : région paracristalline, chez mammifères mais pas l’Homme,
oxydation de l’acide urique (dégradation bases puriques) dont l’accumulation
provoque l’arthrite inflammatoire.
Nombre, forme, taille et composition varient selon type cellulaire : abondants dans foie
et rein.
1
, Fonctions : 𝛽ox peroxysomale, synthèse plasmagènes (phospholipides avec un alcool gras
insaturés lié glycerol a la place AG), synthèse cholestérol, détoxification (oxydases et
catalase).
Renouvellement permanent (20-30% par j, durée de vie = 3,5j) par autophagie. Région
du RE accumulant lipides et protéines se détachent en réseau peroxysomal qui
bourgeonne en peroxysomes incorporant les protéines : se divise grâce DRP1 et COP1
(impliquées dans la régulation avec PEX notamment PEX 11 pour la division). Signaux
d’adressage : PTS1 (Cter, Ser-Lys-Leu) et PTS2 (Nter) reconnu par peroxines (HSP) et AAA
(hydrolase) puis importation protéine-PTS/récepteur (docking) et translocation (par
protéines transmembranaires, un peu comme TOM/TIM). Contrôle synthèse des
constituants par PPAR contrôlant l'expression des gènes : activé par AG et fibrates
(médicaments hypolipémiants).
II. Cytosquelette
Dans toutes les cellules. Ensemble de polymères protéiques fibreux et de protéines
associées cytosolique et nucléaire. Lié à différents organites, impliqué dans le
transport membranaire et de vésicules intracellulaires (COP 1-2, NM), entre les organites.
A la base de propriétés mécaniques (mouvement, contraction) et de la forme (squelette)
des cellules. 3 grands types de filaments avec fonctions/stabilité/implication différentes :
actine, microtubules (tubuline) et intermédiaires. Biosynthétisé dans le cytoplasme.
2
