1.5 FARMACODINAMICA
Estudia el MECANISMO DE ACCIÓN de los fármacos y sus EFECTOS sobre el organismo
Efectos farmacológicos:
- A nivel molecular: célula diana - receptor
- A nivel clínico
Es necesario que el fármaco llegue al lugar de acción (órgano efector) e interaccione con las
células diana (normalmente uniéndose a receptores específicos)
MECANISMOS DE ACCION DE LOS FARMACOS
La mayoría de los fármacos actúan con mecanismos de acción específicos y producen su efecto
tras su interacción con moléculas celulares llamadas receptores que se encuentran en la
membrana o en el interior de las células
- Receptores: son macromoléculas tridimensionales, de naturaleza proteica, en las
cuales encajan las moléculas de los fármacos, formando uniones complejas,
mantenidas mediante enlaces químicos
- Diferentes tipos y localizaciones (membrana celular, citoplasma, núcleo)
Complejo fármaco-receptor
- ESPECIFICIDAD: Capacidad de discriminar una molécula de otra, aunque sean
parecidas.
- AFINIDAD: TENDENCIA QUE TIENE EL FÁRMACO A UNIRSE CON EL RECEPTOR.
Probabilidad de que una molécula pueda interactuar con su receptor específico.
- EFICACIA: Capacidad para modificar el receptor e iniciar la acción determinada
- ACTIVIDAD INTRINSECA MEDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL FÁRMACO % DE EFECTIVIDAD
BIOLÓGICA DEL FÁRMACO. Relaciona la cantidad de complejos formados con la
magnitud del efecto farmacológico producido
, En función de la afinidad y actividad intrínseca los fármacos se clasifican en:
F. Agonistas: tienen afinidad y eficacia o actividad intrínseca
F. Agonistas parciales: Tienen afinidad, pero eficacia en % inferior al agonista
F. Antagonistas: Tienen afinidad, pero no tienen actividad intrínseca. Bloquean o impiden la
acción del fármaco agonista.
ACCIONES FARMACOLOGICAS
Conjunto de efectos que aparecen en el organismo al administrar un fármaco:
- Terapéuticas: Efecto fundamental deseado de la droga
- Efectos indeseables
Reacción adversa = efecto adverso a medicamentos (RAM)
“Cualquier respuesta NOCIVA y NO INTENCIONADA a un medicamento. No solo efectos
nocivos e involuntarios derivados del uso del medicamento en DOSIS HABITUALES, sino
también relacionados con ERRORES DE MEDICACIÓN y usos al margen de la autorización
comercial, incluidos el uso equivocado, la sobredosis y el abuso del medicamento”
Según OMS: “Cualquier respuesta a un medicamento que sea perjudicial e involuntaria y que
presente a dosis utilizadas normalmente en el ser humano como, PROFILAXIS, DIAGNOSTICO O
TRATAMIENTO de enfermedades o para la modificación de una función biológica”
- RAM /CLASIFICAN: TIPO A Y TIPO B
- Clasificación RAM (Aronson & Edwards 2000)
Basada en mecanismos:
1. Tipo A: (“Augmented”)
2. Tipo B: (“bizarre” = extraño, raro)
3. Tipo C: (“Chronic” tiempo y dosis acumulada)
4. Tipo D: (“Delayed” = retardadas, Efe teratógeno)
5. Tipo E: (“end of use” = fin tto, Sd retirada)
6. Tipo F: (“failure” = fracaso, Fallo terapéutico)
Estudia el MECANISMO DE ACCIÓN de los fármacos y sus EFECTOS sobre el organismo
Efectos farmacológicos:
- A nivel molecular: célula diana - receptor
- A nivel clínico
Es necesario que el fármaco llegue al lugar de acción (órgano efector) e interaccione con las
células diana (normalmente uniéndose a receptores específicos)
MECANISMOS DE ACCION DE LOS FARMACOS
La mayoría de los fármacos actúan con mecanismos de acción específicos y producen su efecto
tras su interacción con moléculas celulares llamadas receptores que se encuentran en la
membrana o en el interior de las células
- Receptores: son macromoléculas tridimensionales, de naturaleza proteica, en las
cuales encajan las moléculas de los fármacos, formando uniones complejas,
mantenidas mediante enlaces químicos
- Diferentes tipos y localizaciones (membrana celular, citoplasma, núcleo)
Complejo fármaco-receptor
- ESPECIFICIDAD: Capacidad de discriminar una molécula de otra, aunque sean
parecidas.
- AFINIDAD: TENDENCIA QUE TIENE EL FÁRMACO A UNIRSE CON EL RECEPTOR.
Probabilidad de que una molécula pueda interactuar con su receptor específico.
- EFICACIA: Capacidad para modificar el receptor e iniciar la acción determinada
- ACTIVIDAD INTRINSECA MEDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL FÁRMACO % DE EFECTIVIDAD
BIOLÓGICA DEL FÁRMACO. Relaciona la cantidad de complejos formados con la
magnitud del efecto farmacológico producido
, En función de la afinidad y actividad intrínseca los fármacos se clasifican en:
F. Agonistas: tienen afinidad y eficacia o actividad intrínseca
F. Agonistas parciales: Tienen afinidad, pero eficacia en % inferior al agonista
F. Antagonistas: Tienen afinidad, pero no tienen actividad intrínseca. Bloquean o impiden la
acción del fármaco agonista.
ACCIONES FARMACOLOGICAS
Conjunto de efectos que aparecen en el organismo al administrar un fármaco:
- Terapéuticas: Efecto fundamental deseado de la droga
- Efectos indeseables
Reacción adversa = efecto adverso a medicamentos (RAM)
“Cualquier respuesta NOCIVA y NO INTENCIONADA a un medicamento. No solo efectos
nocivos e involuntarios derivados del uso del medicamento en DOSIS HABITUALES, sino
también relacionados con ERRORES DE MEDICACIÓN y usos al margen de la autorización
comercial, incluidos el uso equivocado, la sobredosis y el abuso del medicamento”
Según OMS: “Cualquier respuesta a un medicamento que sea perjudicial e involuntaria y que
presente a dosis utilizadas normalmente en el ser humano como, PROFILAXIS, DIAGNOSTICO O
TRATAMIENTO de enfermedades o para la modificación de una función biológica”
- RAM /CLASIFICAN: TIPO A Y TIPO B
- Clasificación RAM (Aronson & Edwards 2000)
Basada en mecanismos:
1. Tipo A: (“Augmented”)
2. Tipo B: (“bizarre” = extraño, raro)
3. Tipo C: (“Chronic” tiempo y dosis acumulada)
4. Tipo D: (“Delayed” = retardadas, Efe teratógeno)
5. Tipo E: (“end of use” = fin tto, Sd retirada)
6. Tipo F: (“failure” = fracaso, Fallo terapéutico)
